El passat divendres 9 de juny l'Institut de Recerca va rebre la visita d'una delegació del Ministeri de Sanitat dels Països Baixos, encapçalada per el Sr. Van Rijn Director General del Ministeri.Aquesta delegació, formada per 14 persones de diferents àmbits, tenien com interès principal obtenir informació del funcionament del Centre Hospitalari (tractament de la cartera de productes, estructura de suport a l’activitat assistencial, model de gestió estratègica, formació dins l'Hospital) i del Centre de Recerca.En la seva visita guiada per l'Institut de Recerca, la delegació va poder rebre informació de la recerca que es realitza en aquest moments a l'Institut. També va poder veure les diferentes instal·lacions dels seus laboratoris, així com dels seus serveis.

El reconegut expert britànic en trasplantament pulmonar ha impartit una conferència a l’Hospital Vall d’HebronEl professor britànic Paul Corris, un dels màxims experts mundials en trasplantament pulmonar, ha destacat avui durant una conferència impartida al’Hospital Universitari Vall d’Hebron la necessitat de desenvolupar i potenciar noves aproximacions que permetin incrementar el nombre de donacionsdisponibles per efectuar trasplantaments de pulmó.

El treball titulat “Modelo experimental ortotópico de invasión y metástasis en cáncer de endometrio”, del grup de recerca de la Unitat de Recerca Biomèdica i del Servei de Ginecologia de l’Institut de Recerca i Hospital Vall d’Hebrón, ha estat guardonat amb el premi al millor treball de recerca en el recent Congrés Nacional de Ginecologia Oncològica i Patologia Mamària de la Sociedad Española de Ginecología y Obstetricia. Els autors de l’esmentat treball són Andreas Doll, Marta González, Miguel Abal, Marta Monge, Antonio Gil-Moreno, Jordi Xercavins i Jaume Reventós.

Els catorze participants del Curs d'Operadors d'Instal·lacions Radioactives van aprovar amb èxit l'examen final de la segona edició del curs. L'Institut de Recerca disposa per tant d'onze nous Operadors d'Instal·lacions Radioactives. Felicitats "http://www.vhir.org/global/pdf/noticies/curscronoradiotivas.pdf" - Cronograma

En l’estudi, que es publica avui a The New England Journal of Medicine, hi han participat investigadors de l’Hospital Universitari Vall d’Hebron.

Es va inicià la sessió amb les paraules del Dr. Gaietà Permanyer que amb gran cortesia qualificà l’acte com una sessió emblemàtica del Servei i de preparació al canvi, que no al continuisme, que s’apropa i on s’haurà de substituir les estructures hospitalàries del segle dinou, que han funcionat en el vint, i ja no són adequades al vint-i-un. Després va dedicar al Dr. Soler un pensament del poeta romà Horaci, pel seu bon futur.

L´estudi realitzat per l´Institut de Recerca de la Vall d´Hebron recomana, si els resultats obtinguts es confirmen, modificar la pauta dels screenings sobre la deficiència de ferro per a incloure a individus amb un Índex de Massa Corporal (IMC) elevat.

La Consellera de Salut, Marina Geli, va lliurar al Dr. Jordi Soler-Soler, Cap del Servei de Cardiologia, la Medalla de l'Institut de Recerca, en reconeixement als seus 30 anys de servei a la Recerca. En la primera part de l'acte, realitzat en la Sala d'actes del Pavelló Docent, diversos especialistes van exposar el seu punt de vista sobre el "Futur de la Cardiologia".L'acte va contar amb la participació de diverses personalitats nacionals i internacionals de l'àmbit acadèmic i mèdic.

La Fundació "la Caixa" va otorgar el premi al projecte titulat "Rol de la disfunció mitocondrial en la malaltia de Parkinson", del Grup de Recerca en Malalties Neurodegeneratives de l'Institut de Recerca HUVH.L'ajuda rebuda pel Dr. Miquel Vila (responsable del Grup de Recerca en Malalties Neurodegeneratives del'IR), té un valor de 90.000 euros i forma part de la convocatòria d'ajudes a la investigació biomèdica 2006 de la Fundació "la Caixa".

La síndrome de Lynch (o càncer de colon hereditari no associat a pol·liposi) representa la predisposició genètica al càncer colorrectal més freqüent. S’associa a mutacions en els gens de reparació de desaparallaments de l’ADN (MMR genes), especialment als gens MLH1 i MSH2. Les persones portadores d’una mutació en un d’aquests gens tenen un risc elevat de desenvolupar una neoplàsia de colon o endometri al llarg de la vida en absència d’un protocol de seguiment. La identificació d’aquest grup de risc permet oferir unes mesures de detecció precoç i prevenció i així disminuir la incidència d’aquestes neoplàsies.