En l’estudi, que es publica avui a The New England Journal of Medicine, hi han participat investigadors de l’Hospital Universitari Vall d’Hebron.

Es va inicià la sessió amb les paraules del Dr. Gaietà Permanyer que amb gran cortesia qualificà l’acte com una sessió emblemàtica del Servei i de preparació al canvi, que no al continuisme, que s’apropa i on s’haurà de substituir les estructures hospitalàries del segle dinou, que han funcionat en el vint, i ja no són adequades al vint-i-un. Després va dedicar al Dr. Soler un pensament del poeta romà Horaci, pel seu bon futur.

L´estudi realitzat per l´Institut de Recerca de la Vall d´Hebron recomana, si els resultats obtinguts es confirmen, modificar la pauta dels screenings sobre la deficiència de ferro per a incloure a individus amb un Índex de Massa Corporal (IMC) elevat.

La Consellera de Salut, Marina Geli, va lliurar al Dr. Jordi Soler-Soler, Cap del Servei de Cardiologia, la Medalla de l'Institut de Recerca, en reconeixement als seus 30 anys de servei a la Recerca. En la primera part de l'acte, realitzat en la Sala d'actes del Pavelló Docent, diversos especialistes van exposar el seu punt de vista sobre el "Futur de la Cardiologia".L'acte va contar amb la participació de diverses personalitats nacionals i internacionals de l'àmbit acadèmic i mèdic.

La Fundació "la Caixa" va otorgar el premi al projecte titulat "Rol de la disfunció mitocondrial en la malaltia de Parkinson", del Grup de Recerca en Malalties Neurodegeneratives de l'Institut de Recerca HUVH.L'ajuda rebuda pel Dr. Miquel Vila (responsable del Grup de Recerca en Malalties Neurodegeneratives del'IR), té un valor de 90.000 euros i forma part de la convocatòria d'ajudes a la investigació biomèdica 2006 de la Fundació "la Caixa".

La síndrome de Lynch (o càncer de colon hereditari no associat a pol·liposi) representa la predisposició genètica al càncer colorrectal més freqüent. S’associa a mutacions en els gens de reparació de desaparallaments de l’ADN (MMR genes), especialment als gens MLH1 i MSH2. Les persones portadores d’una mutació en un d’aquests gens tenen un risc elevat de desenvolupar una neoplàsia de colon o endometri al llarg de la vida en absència d’un protocol de seguiment. La identificació d’aquest grup de risc permet oferir unes mesures de detecció precoç i prevenció i així disminuir la incidència d’aquestes neoplàsies.

The EMBO Journal advance online publication del 22 de juny: Biosynthesis of tumorigenic HER2 C-terminal fragments by alternative initiation of translation de Joaquin Arribas i col·laboradors.L'article informa sobre un nou mecanisme per generar fragments de HER2 soluble que poden promoure la formació de tumors.- "http://www.nature.com/emboj/index.html" Publicació

Dos estudis recents realitzats íntegrament per investigadors del grup de recerca en malalties sistèmiques del Vall d'Hebron Institut de Recerca (VHIR) aporten un major coneixement sobre el Lupus, una malaltia encara molt desconeguda. Un dels treballs ha determinat la correlació entre la sobreexpressió d’una proteïna per part dels limfòcits T CD4+ en el malalts amb Lupus i els brots actius d’aquesta malaltia. L’altre demostra que no existeix relació entre la infecció del controvertit virus XMRV, recentment associat a alguns casos de Síndrome de Fatiga Crònica (SFC), sobretot als EUA, i els malalts amb Lupus i SFC. Aquesta troballa, basada en una mostra de pacients significativament elevada, tots ells procedents de l’Hospital Vall d’Hebron, no busca determinar l’existència o no del virus, sinó concretar la relació entre aquest i el desenvolupament de la Síndrome de Fatiga Crònica en el cas concret dels malalts amb Lupus que presenten tots dos processos. Els avenços científics de les últimes dècades, tot i que de gran valor pel què fa al major coneixement de la malaltia, no han suposat, a la pràctica, grans canvis per aquelles persones que la pateixen i, sobretot, no han estat capaços de determinar les seves causes que segueixen essent un misteri. Els investigadors del grup de recerca en malalties sistèmiques del VHIR treballen cada dia per conèixer més sobre aquesta malaltia, les seves causes, millores diagnòstiques, valoracions pronòstiques i possible tractament. "http://youtu.be/ntWdC65JNV0" Barça i el Lupus

A truncating mutation of HDAC2 in human cancers confers resistance to histone deacetylase inhibition. Nature genetics. May, 38 (5), 566-9.2006 Autors: Dr. Manuel Esteller Badosa i Dr. Simó Schwartz NavarroPer la seva contribució a aclarir el comportament genètic del càncer humà i també com a reconeixement de la seva continuada recerca d’alt nivell sobre el tema. "http://www.academia.cat/pages/academ/vidaacad/premiats_f.htm" Enllaç Web Acadèmia

Albert Pahissa, que dirigeix el Servei d'Infeccioses de l'Hospital Universitari Vall d'Hebron de Barcelona, ha coordinat un treball espanyol multicèntric que es publica en l'últim número d'Annals of Internal Medicine, en el qual es mostra l'efectivitat i no nefrotoxicitat d'ampicilina i ceftriaxona per a endocarditis per E. faecalis.