Acerca del VHIR
El Vall d'Hebron Instituto de Investigación (VHIR) promueve la investigación biomédica, la innovación y la docencia. Más de 1.800 personas buscan comprender las enfermedades hoy con el objetivo de mejorar su tratamiento mañana.
Investigación
Trabajamos para entender las enfermedades, saber cómo funcionan y crear mejores tratamientos para los pacientes. Conoce nuestros grupos y sus líneas de investigación.
Personas
Las personas son el centro del Vall d'Hebron Instituto de Investigación (VHIR). Por eso nos vinculamos con los principios de libertad de investigación, igualdad de género y actitud profesional que promueve la HRS4R.
Ensayos clínicos
Nuestra tarea no es solo básica o traslacional; somos líderes en investigación clínica. Entra para saber qué ensayos clínicos estamos llevando a cabo y por qué somos referente mundial en este campo.
Progreso
Queremos que la investigación que se efectúa en el Vall d'Hebron Instituto de Investigación (VHIR) sea un motor de transformación. ¿Cómo? Identificando nuevas vías y soluciones para fomentar la salud y el bienestar de las personas.
Core facilities
Ofrecemos un apoyo especializado a los investigadores tanto internos como externos, desde un servicio concreto hasta la elaboración de un proyecto en su totalidad. Todo ello, con una perspectiva de calidad y agilidad de respuesta.
Actualidad
Te damos una puerta de entrada para estar al día de todo lo que sucede en el Vall d'Hebron Instituto de Investigación (VHIR), desde las últimas noticias hasta las actividades e iniciativas solidarias futuras que estamos organizando.
La investigación realizada en nuestro grupo se orienta a estudiar la causa y los mecanismos moleculares de neurodegeneración en la enfermedad de Parkinson (EP), un trastorno neurodegenerativo incapacitante actualmente incurable. Con este fin, realizamos investigación clínica y pre-clínica traslacional en pacientes con EP y en modelos experimentales celulares y animales relevantes para la EP.
El estudio de los mecanismos moleculares de neurodegeneración en la EP debería permitir:
Despite intensive efforts towards understanding the aetiology/pathogenesis of Parkinson's disease (PD) and the development of novel therapeutic approaches for this neurodegenerative condition, the current treatment for PD remains symptomatic and yet far from modifying disease onset or progression. Before the manifestation of the classical motor symptoms, PD patients present with non-motor symptoms in a prodromal phase. The identification of deregulated molecular pathways or genes in peripheral blood and/or cerebrospinal fluid from these prodromal patients may help develop potential biomarkers for the early detection, diagnosis, risk assessment and/or progression of PD, which are currently lacking, as well as to stratify patients at very early stages to apply more specific, personalized disease-modifying treatments.
IP: Miquel Vila Bover, Ariadna Laguna Tuset
In Parkinson's disease (PD), there is a selective degeneration of neurons that contain a dark-brown pigment called neuromelanin, especially dopaminergic neurons of the substantia nigra, which leads to the classical motor symptoms of the disease. However, the physiological significance of neuromelanin and its potential contribution to PD pathogenesis remain unknown.
IP: Miquel Vila Bover
Co-PI: Pia Cosma, CRG.
Given the current lack of disease-modifying therapies for Parkinson’s disease (PD), we are exploring whether cell-fusion-mediated regeneration of dopaminergic neurons can be achieved, for therapeutic purposes, in experimental animal models of PD after transplantation of Wnt-activated haematopoietic stem and progenitor cells (HSPCs).
Mitochondria are highly dynamic organelles with complex structural features that play several important cellular functions, such as the production of energy by oxidative phosphorylation, the regulation of calcium homeostasis, or the control of programmed cell death. Given its essential role in neuronal viability, alterations in mitochondrial biology can lead to neuron dysfunction and cell death. Defects in mitochondrial respiration have long been implicated in the etiology and pathogenesis of Parkinson's disease (PD). However, the role of mitochondria in PD extends well beyond defective respiration and also involves perturbations in mitochondrial dynamics, leading to alterations in mitochondrial morphology, intracellular trafficking, or quality control. Whether a primary or secondary event, mitochondrial dysfunction holds promise as a potential therapeutic target to halt the progression of dopaminergic neurodegeneration in PD.
IP: Ariadna Laguna Tuset Colaboradores: - Entidad financiadora: EUROPEAN COMMISSION Financiación: 20000 Referencia: EC/IMPETUS/2024/LAGUNA Duración: 07/06/2024 - 31/12/2025
IP: Ariadna Laguna Tuset Colaboradores: Laia Perez Lasarte Entidad financiadora: Agència Gestió Ajuts Universitaris i de Recerca Financiación: 74452.89 Referencia: 2024 FI-1 00557 Duración: 01/05/2024 - 30/04/2025
IP: Ariadna Laguna Tuset Colaboradores: - Entidad financiadora: Ministerio de Ciencia e Innovación-MICINN Financiación: 199998.14 Referencia: CNS2023-145555 Duración: 01/04/2024 - 31/03/2026
IP: Miquel Vila Bover Colaboradores: - Entidad financiadora: Ministerio de Ciencia e Innovación-MICINN Financiación: 0.01 Referencia: RED2022-134786-T Duración: 01/06/2023 - 31/05/2025
La jornada puso el foco en los avances en terapias modificadoras de la enfermedad y en el valor de las alianzas entre pacientes y profesionales para impulsar una atención y una investigación más participativas.
Vall d'Hebron es un centro de referencia en enfermedades minoritarias tanto a escala estatal como internacional, tanto en la asistencia a los pacientes como en la investigación de mejoras en su tratamiento y diagnóstico.
Las ayudas, de cerca de tres millones y medio de euros en total, dan apoyo a la formación de personal investigador y a la transferencia de conocimiento.
Vall d’Hebron Iniciativa para el Parkinson (VHIP) es un proyecto de investigación dedicado al desarrollo de marcadores bioquímicos para la detección precoz de la enfermedad de Parkinson. Este estudio se lleva a cabo en personas con un riesgo elevado de padecer esta enfermedad, porque son portadores de mutaciones genéticas que predisponen a la aparición del Parkinson o bien porque presentan síntomas no motores que se manifiestan años antes que los síntomas motores.
