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Medicina Transfusional

Nos dedicamos a investigar sobre la actividad transfusional, la alteración de los hematíes durante su conservación y la fotoaféresis extracorpórea. Trabajamos en caracterizar molecular y serológicamente variantes de grupos sanguíneos. En estrategias de genotipificación fetal no invasiva por incompatibilidades de grupo sanguíneo. Desarrollamos líneas de iPSCs y producimos hematíes in vitro con fenotipos eritrocitarios infrecuentes.

Profundizamos en el conocimiento de la epidemiología y la detección de agentes infecciosos relevantes para la seguridad de los productos suministrados por el Banco de Sangre y Tejidos.

Investigamos en inmunología clínica y desarrollamos protocolos propios de tipificación HLA y KIR. Desarrollamos e incorporamos nuevas aplicaciones terapéuticas en terapia celular incluyendo trasplante hematopoyético, inmunología celular y medicina regenerativa.

Investigamos los mecanismos moleculares y la correlación genotipo-fenotipo de las coagulopatías, diátesis hemorrágicas y otras patologías congénitas asociadas. Desarrollamos herramientas basadas en nuevas tecnologías de secuenciación masiva paralela aplicadas al estudio molecular, consejo genético y diagnóstico prenatal.

Equipo

Enric Pàmies Barcons

Enric Pàmies Barcons

Medicina Transfusional
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Francesc Rudilla Salvador

Francesc Rudilla Salvador

Investigador sénior
Medicina Transfusional
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Francisco Vidal Pérez

Francisco Vidal Pérez

Investigador/a principal
Medicina Transfusional
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Gemma Aran Canals

Gemma Aran Canals

Investigador postdoctoral
Medicina Transfusional
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Glroia Soria Guerrero

Glroia Soria Guerrero

Auxiliar de investigación
Medicina Transfusional
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Helena Pasamar Garijo

Helena Pasamar Garijo

Técnico de investigación
Medicina Transfusional
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Enric Pàmies Barcons

Enric Pàmies Barcons

Medicina Transfusional
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Francesc Rudilla Salvador

Francesc Rudilla Salvador

Investigador sénior
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Francisco Vidal Pérez

Francisco Vidal Pérez

Investigador/a principal
Medicina Transfusional
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Gemma Aran Canals

Gemma Aran Canals

Investigador postdoctoral
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Glroia Soria Guerrero

Glroia Soria Guerrero

Auxiliar de investigación
Medicina Transfusional
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Helena Pasamar Garijo

Helena Pasamar Garijo

Técnico de investigación
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Publicaciones

Gaining Insights into Inherited Bleeding Disorders of Complex Etiology in Pediatric Patients: Whole-Exome Sequencing as First-Line Investigation Tool.

PMID: 38158197
Revista: THROMBOSIS AND HAEMOSTASIS
Año: 2023
Referencia: Thromb Haemost. 2023 Dec 29. doi: 10.1055/s-0043-1778070.
Factor de impacto:
Tipo de publicación: Artículo en revista internacional
Autores: Bandini, Perla; Berrueco, Ruben; Borras, Nina; Comes, Natalia; Corrales, Irene; Gassiot, Susanna; Hobeich, Carlos; Martin-Fernandez, Laura; Ramirez, Lorena; Sarrate, Edurne et al.
DOI: 10.1055/s-0043-1778070