Acerca del VHIR
El Vall d'Hebron Instituto de Investigación (VHIR) promueve la investigación biomédica, la innovación y la docencia. Más de 1.800 personas buscan comprender las enfermedades hoy con el objetivo de mejorar su tratamiento mañana.
Investigación
Trabajamos para entender las enfermedades, saber cómo funcionan y crear mejores tratamientos para los pacientes. Conoce nuestros grupos y sus líneas de investigación.
Personas
Las personas son el centro del Vall d'Hebron Instituto de Investigación (VHIR). Por eso nos vinculamos con los principios de libertad de investigación, igualdad de género y actitud profesional que promueve la HRS4R.
Ensayos clínicos
Nuestra tarea no es solo básica o traslacional; somos líderes en investigación clínica. Entra para saber qué ensayos clínicos estamos llevando a cabo y por qué somos referente mundial en este campo.
Progreso
Queremos que la investigación que se efectúa en el Vall d'Hebron Instituto de Investigación (VHIR) sea un motor de transformación. ¿Cómo? Identificando nuevas vías y soluciones para fomentar la salud y el bienestar de las personas.
Core facilities
Ofrecemos un apoyo especializado a los investigadores tanto internos como externos, desde un servicio concreto hasta la elaboración de un proyecto en su totalidad. Todo ello, con una perspectiva de calidad y agilidad de respuesta.
Actualidad
Te damos una puerta de entrada para estar al día de todo lo que sucede en el Vall d'Hebron Instituto de Investigación (VHIR), desde las últimas noticias hasta las actividades e iniciativas solidarias futuras que estamos organizando.
Nuestro laboratorio, en la Unidad de Trastornos Neuromusculares del Servicio de Neurología, tiene una historia de veinte años en la atención clínica y la búsqueda de la esclerosis lateral amiotrófica (ELA) y otras enfermedades de las neuronas motoras (hereditarios paraplejía espástica, síndrome postpolio, enfermedad de Hirayama, atrofia muscular espinal), miastenia gravis, miopatías determinadas genéticamente, y las neuropatías periféricas. Nuestras principales líneas de investigación se centran en los mecanismos moleculares de la esclerosis lateral amiotrófica y cómo las mutaciones genéticas en la ELA familiar predisponen o modifican los factores genéticos. También buscamos biomarcadores eficaces en sangre y en el líquido cefalorraquídeo que permitan la evaluación de nuevos fármacos.
In our main research line, clinical/genetic characterization of familial forms of ALS, a Spanish/Italian collaboration evaluated a possible phenotype/genotype correlation and sought a founder effect in four Mediterranean families (3 Spanish and 1 Italian) carrying the p.I112M SOD1 mutation. This interesting study was motivated by the shared historical links between Catalonia and Sicily (Amyotroph Lateral Scler 2011;12:70-75).
IP: Josep Gamez Carbonell
In 2011, our group investigated the prevalence of FUS/TLS mutations in a Catalan familial ALS cohort previously studied for SOD1 in 2006. We identified the first two FUS/TLS families in Spain. One of the main conclusions is that FUS/TLS mutations are the second most common cause of FALS in our population (Amyotroph Lateral Scler 2011;12:118-123).
Our group joined ALSUntangled, a network of clinical experts in ALS providing an informed opinion about alternative and off-label treatments, about which they are frequently asked by patients attending their clinics. The goals for each investigation are to clarify what is on offer, its cost, the scientific and ethical basis of the ‘‘treatment’’, and the potential benefits and risks. In consequence, we published the following reports: Amyotroph Lateral Scler 2011;12:471-2, Amyotroph Lateral Scler 2011;12:389-91, Amyotroph Lateral Scler 2011;12:309-11, Amyotroph Lateral Scler 2011;12:235-7, Amyotroph Lateral Scler 2011;12:153-5.
IP: Raul Juntas Morales Colaboradores: Margarita Gratacós Viñola, Maria Salvadó Figueras, Nuria Raguer Sanz, David Ovelleiro Fraile, José Manuel Vidal Taboada, Javier Joaquín Sotoca Fernández, Arnau Llauradó Gayete, Daniel Sánchez-Tejerin San José Entidad financiadora: Instituto de Salud Carlos III Financiación: 190000 Referencia: PI23/00850 Duración: 01/01/2024 - 31/12/2026
IP: Raul Juntas Morales Colaboradores: Anna Belen Canovas Segura, Maria Salvadó Figueras, Consuelo Garcia Carmona, José Manuel Vidal Taboada, Javier Joaquín Sotoca Fernández, Arnau Llauradó Gayete, Daniel Sánchez-Tejerin San José Entidad financiadora: Agència Gestió Ajuts Universitaris i de Recerca Financiación: 0.01 Referencia: 2021 SGR 01121 Duración: 01/01/2022 - 30/06/2025
IP: José Manuel Vidal Taboada Colaboradores: Arnau Llauradó Gayete, Miriam Izquierdo Sans Entidad financiadora: Fundació Institut de Recerca HUVH Financiación: 117000 Referencia: HUVH/BPFSE_G-D/2022/LLAURADÓ Duración: 14/06/2022 - 13/06/2024
IP: Josep Quer Sivila Colaboradores: Sergi Colomer Castell, Marta Ibañez Lligoña, Lluís Viladomiu Catà, Damir Garcia Cehic, Maria Piñana Moro, Pablo Gabriel Medina, Arnau Llauradó Gayete, Carolina Campos Martinez, Alejandra Gonzalez Sánchez Entidad financiadora: Instituto de Salud Carlos III Financiación: 292820 Referencia: PI22/00258 Duración: 01/01/2023 - 31/12/2025
PMID: 36959467 Revista: JOURNAL OF HUMAN GENETICS Año: 2023 Referencia: J Hum Genet. 2023 Aug;68(8):527-532. doi: 10.1038/s10038-023-01144-2. Epub 2023 Mar 23. Factor de impacto: Tipo de publicación: Artículo en revista internacional Autores: Codina-Sola, Marta; Garcia-Arumi, Elena; Juntas-Morales, Raul; Llaurado, Arnau; Marti, Ramon; Martinez-Saez, Elena; Ramon, Javier; Restrepo-Vera, Juan Luis; Rovira-Moreno, Eulalia; Salvado, Maria et al. DOI: 10.1038/s10038-023-01144-2
PMID: 36990717 Revista: NEUROLOGY Año: 2023 Referencia: Neurology. 2023 Aug 1;101(5):e570-e575. doi: 10.1212/WNL.0000000000207246. Epub 2023 Mar 29. Factor de impacto: Tipo de publicación: Carta o abstract Autores: Auger, Cristina; Baucells, Andres; Gonzalez, Victoria; Llaurado, Arnau; Rodrigo-Gisbert, Marc et al. DOI: 10.1212/WNL.0000000000207246
PMID: 37448106 Revista: NEUROGASTROENTEROLOGY AND MOTILITY Año: 2023 Referencia: Neurogastroenterol Motil. 2023 Jul 13:e14643. doi: 10.1111/nmo.14643. Factor de impacto: Tipo de publicación: Artículo en revista internacional Autores: Accarino, Anna; Alcala-Gonzalez, Luis G; Azpiroz, Fernando; Llaurado, Arnau; Malagelada, Carolina; Ramon, Ramon; Sanchez-Tejerina, Daniel et al. DOI: 10.1111/nmo.14643
PMID: 37661503 Revista: MEDICINA CLINICA Año: 2023 Referencia: Med Clin (Barc). 2023 Sep 1:S0025-7753(23)00392-5. doi: 10.1016/j.medcli.2023.05.024. Factor de impacto: Tipo de publicación: Artículo en revista nacional Autores: Aldecoa, Iban; Aranega, Raquel; Marco, Daniel N; Milisenda, Jose C; Sanchez-Tejerina, Daniel et al. DOI: 10.1016/j.medcli.2023.05.024
PMID: 35166156 Revista: CEPHALALGIA Año: 2022 Referencia: Cephalalgia. 2022 Jul;42(8):804-809. doi: 10.1177/03331024211068074. Epub 2022 Feb 15. Factor de impacto: 6.295 Tipo de publicación: Artículo en revista internacional Autores: Pozo-Rosich, Patricia; de Lorenzo, Inigo; Garcia-Azorin, David; Layos-Romero, Almudena; Porta-Etessam, Jesus; Membrilla, Javier A; Caronna, Edoardo; Gonzalez-Martinez, Alicia; Mencia, Alvaro Sierra; Segura, Tomas et al. DOI: 10.1177/03331024211068074
PMID: 35524016 Revista: NEUROLOGICAL SCIENCES Año: 2022 Referencia: Neurol Sci. 2022 May 6. pii: 10.1007/s10072-022-06102-y. doi: 10.1007/s10072-022-06102-y. Factor de impacto: 3.307 Tipo de publicación: Artículo en revista internacional Autores: Salvado, Maria, Caro, Jose Luis, Rudilla, Francesc, Zalba-Jadraque, Laura, Lopez, Eva, Sanjuan, Elia, Gamez, Josep, Vidal-Taboada, Jose Manuel, Garcia, Cecilia et al. DOI: 10.1007/s10072-022-06102-y
PMID: 35332927 Revista: REVISTA DE NEUROLOGIA Año: 2022 Referencia: Rev Neurol. 2022 Apr 1;74(7):232-241. doi: 10.33588/rn.7407.2021495. Factor de impacto: 0.87 Tipo de publicación: Revisión en revista nacional Autores: Llaurado, A, Sanchez-Tejerina, D, Vidal-Taboada, J M, Salvado, M, Sotoca, J, Juntas-Morales, R et al. DOI: 10.33588/rn.7407.2021495
PMID: 35296683 Revista: npj Parkinsons Disease Año: 2022 Referencia: NPJ Parkinsons Dis. 2022 Mar 16;8(1):27. doi: 10.1038/s41531-022-00290-2. Factor de impacto: 8.651 Tipo de publicación: Artículo en revista internacional Autores: Rabaneda-Lombarte, Neus, Vidal-Taboada, Jose Manuel, Valente, Tony, Ezquerra, Mario, Fernandez-Santiago, Ruben, Marti, Maria Jose, Compta, Yaroslau, Saura, Josep, Sola, Carme et al. DOI: 10.1038/s41531-022-00290-2
PMID: 34170003 Revista: REVISTA DE NEUROLOGIA Año: 2021 Referencia: Rev Neurol. 2021 Jul 1;73(1):10-16. doi: 10.33588/rn.7301.2021042. Factor de impacto: 0.87 Tipo de publicación: Artículo en revista nacional Autores: Ballve, A, Llaurado, A, Palasi, A, Quintana, M, Lainez, E, Raguer, N, Juntas-Morales, R, Martinez-Saez, E et al. DOI: 10.33588/rn.7301.2021042
PMID: 33875301 Revista: NEUROLOGIA Año: 2021 Referencia: Neurologia (Engl Ed). 2021 Apr 16. pii: S0213-4853(21)00053-0. doi: 10.1016/j.nrl.2021.02.014. Factor de impacto: 3.109 Tipo de publicación: Artículo en revista nacional Autores: Llaurado, A, Quintana, M, Fonseca, E, Abraira, L, Toledo, M, Requena, M, Olive, M, Ballve, A, Campos, D, Sueiras, M et al. DOI: 10.1016/j.nrl.2021.02.014
PMID: 33576710 Revista: Amyotrophic Lateral Sclerosis and Frontotemporal Degeneration Año: 2021 Referencia: Amyotroph Lateral Scler Frontotemporal Degener. 2021 Nov;22(7-8):505-507. doi: 10.1080/21678421.2021.1883669. Epub 2021 Feb 12. Factor de impacto: 4.092 Tipo de publicación: Artículo en revista internacional Autores: Pageot, Nicolas, Juntas-Morales, Raul, Alphandery, Sebastien, Camu, William, De La Cruz, Elisa, Esselin, Florence et al. DOI: 10.1080/21678421.2021.1883669
PMID: 31781168 Revista: Frontiers in Genetics Año: 2019 Referencia: Front Genet. 2019 Nov 8;10:1109. doi: 10.3389/fgene.2019.01109. eCollection 2019. Factor de impacto: 3.517 Tipo de publicación: Artículo en revista internacional Autores: Gamez, Josep, Morales, Miguel, Salvado, Maria, Vidal-Taboada, Jose Manuel, Garcia, Cecilia, Syriani, Enrique et al. DOI: 10.3389/fgene.2019.01109
PMID: 31645906 Revista: Oncotarget Año: 2019 Referencia: Oncotarget. 2019 Oct 8;10(56):5871-5887. doi: 10.18632/oncotarget.27232. eCollection 2019 Oct 8. Factor de impacto: 0 Tipo de publicación: Artículo en revista internacional Autores: Alvarez-Palomo, Belen, Barrot-Feixat, Carme, Sarret, Helena, Requena, Jordi, Pau, Montserrat, Vidal-Taboada, Jose-Manuel, Oliva, Rafael, Ballesca, Josep-Lluis, Edel, Michael J, Mezquita-Pla, Jovita et al. DOI: 10.18632/oncotarget.27232
PMID: 30382133 Revista: Scientific Reports Año: 2018 Referencia: Sci Rep. 2018 Oct 31;8(1):16096. doi: 10.1038/s41598-018-34412-9. Factor de impacto: 4.122 Tipo de publicación: Artículo en revista internacional Autores: Pulido-Salgado, Marta, Vidal-Taboada, Jose M, Barriga, Gerardo Garcia-Diaz, Sola, Carme, Saura, Josep et al. DOI: 10.1038/s41598-018-34412-9
Doctorando: Laura Zalba Jadraque Director/es: José Manuel Vidal Taboada, Raul Juntas Morales Universidad: Universitat Autònoma de Barcelona Año: 2023
Doctorando: Maria Salvadó Figueras Director/es: Josep Gamez Carbonell, José Manuel Vidal Taboada Universidad: Universidad Autònoma de Barcelona Año: 2020
Las conferencias se han centrado en la situación actual de la esclerosis lateral amiotrófica y los avances científicos, la aceptación y vida con la enfermedad, y las decisiones compartidas entre profesionales y pacientes.
