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Jordi Barquinero Mañez

Soy médico especialista en Medicina Interna e investigador principal en el VHIR. Doctor por la UAB con Premio Extraordinario. Recibí formación post-doctoral en el Fred Hutchinson Cancer Research Center (Seattle). Actualmente soy el responsable del grupo de Terapia Génica y Celular en el VHIR. Mi interés se ha centrado en entender los mecanismos de las enfermedades y en investigar terapias eficaces por enfermedades huérfanas. En nuestro laboratorio hemos trabajado en proyectos de investigación en terapia génica para diversas enfermedades minoritarias, principalmente de causa genética.

Instituciones de las que forman parte

Jefe de grupo
Terapia Génica y Celular
Vall Hebron Institut de Recerca

Jordi Barquinero Mañez

Instituciones de las que forman parte

Jefe de grupo
Terapia Génica y Celular
Vall Hebron Institut de Recerca

Soy médico especialista en Medicina Interna e investigador principal en el VHIR. Doctor por la UAB con Premio Extraordinario. Recibí formación post-doctoral en el Fred Hutchinson Cancer Research Center (Seattle). Actualmente soy el responsable del grupo de Terapia Génica y Celular en el VHIR. Mi interés se ha centrado en entender los mecanismos de las enfermedades y en investigar terapias eficaces por enfermedades huérfanas. En nuestro laboratorio hemos trabajado en proyectos de investigación en terapia génica para diversas enfermedades minoritarias, principalmente de causa genética.

Realizé la especialidad en Medicina Interna en el Hospital Universitario Vall d'Hebron. Después de trabajar en la UCI (HUVH) y en Urgencias del hospital de la Esperanza, hice una estancia predoctoral en la Universidad de Louisville (Dr. N. Harris) y obtuve el grado de doctor en la Universidad Autónoma de Barcelona con Premio Extraordinario, por un trabajo que contribuyó a la descripción de una nueva enfermedad, el síndrome antifosfolípido primario. Hice una estancia post-doctoral en el Fred Hutchinson Cancer Research Center (Dr. R. Storb, Seattle), en el ámbito de la terapia génica. Actualmente soy responsable del grupo de investigación en terapia génica y celular en el VHIR, donde investigamos nuevas terapias avanzadas por diferentes enfermedades minoritarias, en colaboración con otros grupos del campus y otras instituciones, tanto nacionales como internacionales. En este sentido, hemos participado en proyectos de investigación en modelos de esclerosis múltiple, hemofilia, MNGIE, en un ensayo clínico por la anemia de Fanconi tipo A, que coordinan los Dres. J. Bueren y P. Río, en el CIEMAT (Madrid), y más recientemente, en una nueva estrategia de terapia génica por la distrofia muscular por deficiencia de merosina, en colaboración con el grupo de Neurología Pediátrica (Drs. F. Munell y D. Gómez).
Nuestro grupo forma parte de la red nacional TERAV (RICORS). He participado en proyectos europeos (INHERINET, CONSERT), incluyendo uno como coordinador (HEMO-IPS, e-Rare-2), en el que se pudo demostrar experimentalmente el mecanismo mutagénico de la llamada “enfermedad real”, la forma de hemofilia B que afectó a varias familias reales europeas en los siglos XIX y XX. Participo como docente en diferentes másteres y soy miembro de las Sociedades Americana y Europea, y soy uno de los miembros fundadores de la Sociedad Española de Terapia Génica y Celular.

Proyectos

Desarrollo de una nueva estrategia de terapia génica y adecuación de una cohorte de pacientes para ensayos clínicos en distrofia muscular congénita por déficit de merosina

IP: Jordi Barquinero Mañez
Colaboradores: Francina Munell Casadesus, Esther Toro Tamargo
Entidad financiadora: Instituto de Salud Carlos III
Financiación: 139150
Referencia: PI19/00295
Duración: 01/01/2020 - 30/06/2024

Sol·licitud beques predoctorals. Modalitat VHIR-AGAUR

IP: Jordi Barquinero Mañez
Colaboradores: Laia Perez Lasarte
Entidad financiadora: Fundació Institut de Recerca HUVH
Financiación: 46800
Referencia: PRED-VHIR-16-34/PARES
Duración: 01/07/2017 - 30/06/2020

ADVANCECAT: Acceleradora pel desenvolupament de Teràpies Avançades a Catalunya..

IP: Jordi Barquinero Mañez
Colaboradores: -
Entidad financiadora: Agència Competitivitat Empresa Catalana ACCIO
Financiación: 47221.52
Referencia: COMRDI15-1-0013-08
Duración: 01/02/2016 - 31/01/2019

Nuevas estrategias para mejorar la eficacia y reducir la inmunogenicidad en terapia genética de enfermedades hereditarias

IP: Jordi Barquinero Mañez
Colaboradores: Lluis Martorell Cedres
Entidad financiadora: Instituto de Salud Carlos III
Financiación: 134915
Referencia: PI15/00172
Duración: 01/01/2016 - 30/11/2020

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