Jordi Barquinero Mañez Soy médico especialista en Medicina Interna e investigador principal en el VHIR. Doctor por la UAB con Premio Extraordinario. Recibí formación post-doctoral en el Fred Hutchinson Cancer Research Center (Seattle). Actualmente soy el responsable del grupo de Terapia Génica y Celular en el VHIR. Mi interés se ha centrado en entender los mecanismos de las enfermedades y en investigar terapias eficaces por enfermedades huérfanas. En nuestro laboratorio hemos trabajado en proyectos de investigación en terapia génica para diversas enfermedades minoritarias, principalmente de causa genética. Instituciones de las que forman parte Jefe de grupo Terapia Génica y Celular Vall Hebron Institut de Recerca LinkedIn Twitter Orcid Email Jordi Barquinero Mañez LinkedIn Twitter Orcid Email Instituciones de las que forman parte Jefe de grupo Terapia Génica y Celular Vall Hebron Institut de Recerca Soy médico especialista en Medicina Interna e investigador principal en el VHIR. Doctor por la UAB con Premio Extraordinario. Recibí formación post-doctoral en el Fred Hutchinson Cancer Research Center (Seattle). Actualmente soy el responsable del grupo de Terapia Génica y Celular en el VHIR. Mi interés se ha centrado en entender los mecanismos de las enfermedades y en investigar terapias eficaces por enfermedades huérfanas. En nuestro laboratorio hemos trabajado en proyectos de investigación en terapia génica para diversas enfermedades minoritarias, principalmente de causa genética.
Realizé la especialidad en Medicina Interna en el Hospital Universitario Vall d'Hebron. Después de trabajar en la UCI (HUVH) y en Urgencias del hospital de la Esperanza, hice una estancia predoctoral en la Universidad de Louisville (Dr. N. Harris) y obtuve el grado de doctor en la Universidad Autónoma de Barcelona con Premio Extraordinario, por un trabajo que contribuyó a la descripción de una nueva enfermedad, el síndrome antifosfolípido primario. Hice una estancia post-doctoral en el Fred Hutchinson Cancer Research Center (Dr. R. Storb, Seattle), en el ámbito de la terapia génica. Actualmente soy responsable del grupo de investigación en terapia génica y celular en el VHIR, donde investigamos nuevas terapias avanzadas por diferentes enfermedades minoritarias, en colaboración con otros grupos del campus y otras instituciones, tanto nacionales como internacionales. En este sentido, hemos participado en proyectos de investigación en modelos de esclerosis múltiple, hemofilia, MNGIE, en un ensayo clínico por la anemia de Fanconi tipo A, que coordinan los Dres. J. Bueren y P. Río, en el CIEMAT (Madrid), y más recientemente, en una nueva estrategia de terapia génica por la distrofia muscular por deficiencia de merosina, en colaboración con el grupo de Neurología Pediátrica (Drs. F. Munell y D. Gómez). Nuestro grupo forma parte de la red nacional TERAV (RICORS). He participado en proyectos europeos (INHERINET, CONSERT), incluyendo uno como coordinador (HEMO-IPS, e-Rare-2), en el que se pudo demostrar experimentalmente el mecanismo mutagénico de la llamada “enfermedad real”, la forma de hemofilia B que afectó a varias familias reales europeas en los siglos XIX y XX. Participo como docente en diferentes másteres y soy miembro de las Sociedades Americana y Europea, y soy uno de los miembros fundadores de la Sociedad Española de Terapia Génica y Celular.
Proyectos Nuevas aproximaciones experimentales para acelerar la recuperación postrasplante del componente linfoide del sistema hematopoyético humano IP: Jordi Barquinero Mañez Colaboradores: Ramon Gimeno Martinez Entidad financiadora: Instituto de Salud Carlos III Financiación: 146036.97 Referencia: MS04/00293 Duración: 11/03/2005 - 31/01/2011 Inducción de tolerancia en la encefalitis autoinmune experimental mediante terapia génica IP: Jordi Barquinero Mañez Colaboradores: Herena Eixarch Ahufinger, Carmen Espejo Ruiz Entidad financiadora: Instituto de Salud Carlos III Financiación: 71300 Referencia: PI020205 Duración: 06/11/2002 - 06/11/2005 Gene Therapy of Hematopoietic Stem cells for Inherited Diseases IP: Jordi Barquinero Mañez Colaboradores: Francisco Vidal Pérez Entidad financiadora: EUROPEAN COMMISSION Financiación: 207199 Referencia: QLK3-CT-2001-00427 Duración: 01/11/2001 - 31/10/2004 Desarrollo de modelos preclínicos de terapia géncia para enfermedades hereditarias IP: - Colaboradores: Jordi Barquinero Mañez Entidad financiadora: Instituto de Salud Carlos III Financiación: Referencia: CP00/3047 Duración: 19/02/2001 - 18/01/2007 Paginación Primera página « Página anterior ‹ … Página 3 Página 4 Página 5 Página actual 6 Página 7 Siguiente página › Última página »
