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Manuel Comabella Lopez

El Dr. Manuel Comabella es licenciado en Medicina y Cirugía por la Universidad de Barcelona, especialista en Neurología por el Servicio de Neurología del Hospital Universitari Vall d’Hebron (HUVH) y Doctor en Medicina y Cirugía por la Universidad Autónoma de Barcelona. Desde el 2004 es el Director del laboratorio de Neuroinmunología Clínica de la Fundació Institut de Recerca del HUVH. Desde junio de 2008 forma parte del equipo del Servicio de Neurología / Neuroinmunología del HUVH de Barcelona – Centre d’Esclerosi Múltiple de Catalunya (Cemcat), donde actualmente es adjunto.

Instituciones de las que forman parte

Investigador/a principal
Neuroinmunología Clínica
Vall Hebron Institut de Recerca
Responsable Laboratori
Centro de Esclerosis Múltiple de Cataluña

Manuel Comabella Lopez

Instituciones de las que forman parte

Investigador/a principal
Neuroinmunología Clínica
Vall Hebron Institut de Recerca
Responsable Laboratori
Centro de Esclerosis Múltiple de Cataluña

El Dr. Manuel Comabella es licenciado en Medicina y Cirugía por la Universidad de Barcelona, especialista en Neurología por el Servicio de Neurología del Hospital Universitari Vall d’Hebron (HUVH) y Doctor en Medicina y Cirugía por la Universidad Autónoma de Barcelona. Desde el 2004 es el Director del laboratorio de Neuroinmunología Clínica de la Fundació Institut de Recerca del HUVH. Desde junio de 2008 forma parte del equipo del Servicio de Neurología / Neuroinmunología del HUVH de Barcelona – Centre d’Esclerosi Múltiple de Catalunya (Cemcat), donde actualmente es adjunto.

En 1996-1998, el Dr. Manuel Comabella realizó una estancia de investigación en Neuroinmunología en el Center for Neurologic Diseases del Brigham and Women´s Hospital, en Boston. En 2010 recibió el premio de las Ayudas Merck Serono en el área de investigación en esclerosis múltiple. En 2011 recibió el Premio Biogen Idec de la Sociedad Española de Neurología (SEN) al mejor trabajo publicado en enfermedades desmielinizantes. En 2013 recibió el Premio Novartis de la SEN al mejor trabajo publicado y a la mejor comunicación oral sobre enfermedades desmielinizantes. En 2014 recibió el Premio Enfermedades Neurológicas de la SEN en la modalidad científica. En 2016 recibió el premio de las Ayudas Merck Serono en el área de investigación en esclerosis múltiple. En 2018-2020, el Dr. Manuel Comabella fue colaborador del área de Biomedicina de la División de Coordinación, Evaluación y Seguimiento Científico técnico de la Agencia Estatal de Investigación, Ministerio de Ciencia, Innovación, y Universidades. Desde junio de 2008 forma parte del equipo del Servicio de Neurología / Neuroinmunología del HUVH de Barcelona – Centre d’Esclerosi Múltiple de Catalunya (Cemcat), donde actualmente es adjunto.

Es miembro del Editorial Board de las revistas Multiple Sclerosis Journal y Journal of Neuroimmunology, miembro del Board de la ESNI (European School of Neuroimmunology), y miembro del Grupo Estratégico del IMSGC (International Multiple Sclerosis Genetics Consortium). Es coautor de 297 artículos indexados en MedLine (Scopus: 12916 citaciones recibidas, con índice h de 54). Su foco fundamental de investigación es la identificación de biomarcadores relacionados con diferentes aspectos de la esclerosis múltiple y el desarrollo de nuevos tratamientos para la enfermedad.

Líneas de investigación

Biomarcadores de susceptibilidad, diagnósticos y pronósticos en la EM (IV)

Estudio de la respuesta humoral frente al virus de Epstein-Barr como factor pronóstico a largo plazo en pacientes con EM.


Caracterización de las huellas inmunológicas asociadas con los diferentes fenotipos de EM.


Estudio de las vesículas extracelulares derivadas de células del SNC como biomarcadores pronósticos en pacientes con EM.

IP: Manuel Comabella Lopez

Estudio de la patogenia de la EM y búsqueda de nuevas dianas y/o abordajes terapéuticos (II)

Profundización en la caracterización de dianas terapéuticas identificadas por el grupo, como la proteína chitinase 3-like 1 y el inflamasoma NLRP3, para el desarrollo de nuevos tratamientos en pacientes con EM.


Desarrollo de nuevos modelos preclínicos humanizados de EM para investigar la patología glial primaria, así como el potencial neuroprotector de nuevos agentes terapéuticos: (i) generación de ratones quiméricos gliales humanos con encefalomielitis autoinmune experimental; (ii) trasplante de oligodendrocitos derivados de pacientes con EM en cultivos organotípicos desmielinizados de cerebro humano.

IP: Manuel Comabella Lopez

Proyectos

Beca VHIR PhD

IP: Manuel Comabella Lopez
Colaboradores: Sira Rodrigo Bosch, Laia Perez Lasarte, Elisa Marín Ordovás, Miriam Izquierdo Sans
Entidad financiadora: Fundació Institut de Recerca HUVH
Financiación: 69188.74
Referencia: VPHD/ELISA_M
Duración: 01/04/2023 - 31/03/2026

BEHIND-MS: The role of an Epstein-Barr virus infection in the pathogenesis of multiple sclerosis

IP: Manuel Comabella Lopez
Colaboradores: -
Entidad financiadora: EUROPEAN COMMISSION
Financiación: 248720
Referencia: BEHIND-MS_HE-HLTH2023
Duración: 01/12/2023 - 30/11/2028

Red de investigación en inflammasoma y piroptosis en enfermedades crónicas y cáncer

IP: Manuel Comabella Lopez
Colaboradores: -
Entidad financiadora: Ministerio de Ciencia e Innovación-MICINN
Financiación: 0.01
Referencia: RED2022-134511-T
Duración: 01/06/2023 - 31/05/2025

Ministerio de Ciencia

TACTIC: Explorando soluciones a los retos de salud mediante ciencia disruptiva, terapias avanzadas y medicina de sistemas

IP: Begoña Benito Villabriga
Colaboradores: Carmen Escudero Iriarte, Laia Ventura i Expósito, Susana Otero Romero, Ibane Abasolo Olaortua, Ignacio Ferreira González, José Antonio Barrabés Riu, Carlos Nos Llopis, Pablo Velasco Puyó, Jose Fernando Rodríguez Palomares, María Rosario Pérez- Torres Lobato, Sunny Malhotra Sareen, Belen Perez Dueñas, Jaume Sastre Garriga, Joan López Hellin, Antonia Sambola Ayala, Jordi Rio Izquierdo, Nuria Rivas Gandara, Jordi Perez Rodon, Aroa Soriano Fernández, Manuel Comabella Lopez, Antonio Rodríguez Sinovas, Gisela Teixido Tura, Antonia Pijuan Domenech, Roser Ferrer Costa, Joaquin Seras Franzoso, Carmen Tur Gomez, Maria Cristina Díaz de Heredia Rubio, Laia Yañez Bisbe, Julia German Cortes, Maria Jose Pérez García, Miguel Segura Ginard, Diego Baranda Martínez-Abasca, Cristina Auger Acosta, Neus Bellera Gotarda, Herena Eixarch Ahufinger, M Mar Mañu Pereira, Deborah Pareto Onghena, Lorena Valero Arrese, Aitor Uribarri Gonzalez, Jordi Bañeras Rius, Alex Rovira Cañellas, Mar Tintore Subirana, Bruno García del Blanco, Maria Teresa Salcedo Allende, Marisol Ruiz Meana, Ana Belén Méndez Fernández, Xavier Montalban Gairín, Simon Schwartz Navarro, Anna Llort Sales, Carmen Espejo Ruiz, Raquel Hladun Alvaro, Angels Alcina Mila, Sandra Mancilla Zamora, Zamira Vanessa Diaz Riascos, Ana Zabalza de Torres, TACTIC: Explorando soluciones a los retos de salud mediante ciencia disruptiva, terapias avanzadas y medicina de sistemas, Marc Miquel Moltó Abad, Javier Inserte Igual, Luciana Midaglia Fernandez, Elizabeth Pando Rau, Gabriela Guillén Burrieza, Ana Laura Cazurro Gutierrez, David Gómez Andrés, Alvaro Cobo Calvo, Alvaro Calabuig Goena, Joaquin Castillo Justribo, Lydia Dux-Santoy Hurtado, Lucas Moreno Martín-Retortillo, TACTIC: Explorando soluciones a los retos de salud mediante ciencia disruptiva, terapias avanzadas y medicina de sistemas, Josep Roma Castanyer, Laura Dos Subirá, Nicolás Miguel Fissolo, Maria Nazarena Pizzi, Tian Tian, Fernanda Raquel Da Silva Andrade, Diana Fernandes de Rafael, Andrea Guala
Entidad financiadora: Instituto de Salud Carlos III
Financiación: 2494527.53
Referencia: FORT23/00034
Duración: 01/01/2024 - 31/12/2027

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La lista destaca al Dr. Xavier Montalban y a la Dra. Mar Tintoré.

El trabajo busca una nueva estrategia terapéutica más efectiva para tratar las malformaciones arteriovenosas cerebrales, una de las causas principales de ictus en menores y jóvenes.

El Dr. Montalban ha transformado la investigación y el tratamiento de la esclerosis múltiple, contribuyendo a reducir la discapacidad de los pacientes, mejorando significativamente su calidad de vida y abriendo nuevas vías para el manejo de la enfermedad.

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