Pasar al contenido principal

¿Qué estás buscando?

Escribe el nombre, el título o cualquier palabra clave relacionada con lo que estás buscando y selecciona a qué categoría de contenido pertenece.

Estudio de extensión, abierto y multicéntrico, para evaluar la seguridad y tolerabilidad a largo plazo del tratamiento con dapirolizumab pegol en participantes del estudio con lupus eritematoso sistémico

Abierta
  • Código protocolo: SL0046
  • Código EudraCT: 2019-003409-83
  • Grupo de investigación: Reumatología
  • Servicio: Reumatología
  • Investigador/a principal:  Cortes Hernandez, Josefina
  • Patología: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
  • Fase: Fase III
  • Estado: Reclutando voluntarios

foresiGHt: Ensayo multicéntrico, aleatorizado, de grupos paralelos, controlado con placebo (doble ciego) y con tratamiento activo (abierto) para comparar la eficacia y seguridad de lonapegsomatropina una vez a la semana frente a placebo una vez a la semana y un producto de somatropina diaria en adultos con deficiencia de hormona del crecimiento

Cerrado
  • Código protocolo: TCH-306EXT
  • Código EudraCT: 2021-004313-39
  • Grupo de investigación: Diabetes y Metabolismo
  • Servicio: Endocrinología
  • Investigador/a principal:  Biagetti Biagetti, Betina
  • Patología: Tumors
  • Fase: Fase III
  • Estado: Reclutando voluntarios

Estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, de grupos paralelos y controlado con placebo para evaluar la eficacia y la seguridad de iptacopán (LNP023) en la glomerulopatía C3.

Abierta
  • Código protocolo: CLNP023B12301
  • Código EudraCT: 2020-004589-21
  • Grupo de investigación: Fisiopatología Renal
  • Servicio: Nefrología Pediátrica
  • Investigador/a principal:  Ariceta Iraola, Gema
  • Patología: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
  • Fase: Fase III

Estudio de extensión abierto para evaluar la seguridad, tolerabilidad y eficacia del uso a largo plazode treprostinil palmitilo en polvo para inhalación en pacientes con hipertensión pulmonar asociada conenfermedad pulmonar intersticial

Abierta
  • Código protocolo: INS1009-212
  • Código EudraCT: 2022-001950-45
  • Grupo de investigación: Neumología
  • Servicio: Neumología
  • Investigador/a principal:  Ojanguren Arranz, Iñigo
  • Patología: Malalties del sistema respiratori
  • Fase: Fase III
  • Estado: Reclutando voluntarios

A Phase 2, Double-Blind, Randomized, Placebo-Controlled, Multicenter Study to Evaluate the Clinical Effect, Pharmacodynamic, Pharmacokinetic and Safety Profile of PF-06823859 in Adult Participants With Active CLE or SLE With Cutaneous Manifestations

Abierta
  • Código protocolo: C0251013
  • Código EudraCT: _
  • Grupo de investigación: Reumatología
  • Servicio: Reumatología
  • Investigador/a principal:  Cortes Hernandez, Josefina
  • Patología: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
  • Fase: Fase II

Estudio en fase II, abierto, multifármaco, multicéntrico, para evaluar la eficacia y la seguridad de nuevos inmunomoduladores en monoterapia y en combinación con agentes antineoplásicos en pacientes con cáncer hepatobiliar avanzado.

Abierta
  • Código protocolo: D7987C00001
  • Código EudraCT: No aplica
  • Grupo de investigación: Enfermedades Hepáticas
  • Servicio: Hepatología
  • Investigador/a principal:  Minguez Rosique, Beatriz
  • Patología: Tumors
  • Fase: Fase II
  • Estado: Reclutando voluntarios

Estudio de búsqueda de dosis multicéntrico, aleatorizado, doble ciego y de gruposparalelos de 20 semanas de duración para evaluar la eficacia, la seguridad y la tolerabilidad de XXB750 en pacientes con hipertensión resistente

Abierta
  • Código protocolo: CXXB750B12201
  • Código EudraCT: 2021-005738-41
  • Grupo de investigación: Nefrología y Trasplante Renal
  • Servicio: Nefrología
  • Investigador/a principal:  Bermejo Garcia, Sheila
  • Patología: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
  • Fase: Fase II
  • Estado: Reclutando voluntarios

An Open-Label, Single-Arm Study to Evaluate the Efficacy, Pharmacokinetics, and Safety of Etrasimod in Adolescent Subjects with Moderately to Severely Active Ulcerative Colitis

Abierta
  • Código protocolo: APD334-207
  • Código EudraCT: No aplica
  • Servicio: Pediatría General y Especialidades
  • Investigador/a principal:  Segarra Canton, Oscar
  • Patología: Malalties del sistema digestiu
  • Fase: Fase II

A Multicenter, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled, Parallel Design, Prospective, 52-Week, Phase 2 Clinical Study to Evaluate the Safety and Efficacy of GV1001 Administered Subcutaneously for the Treatment of Mild to Moderate Alzheimer’s Disease

Abierta
  • Código protocolo: GV1001-AD-CL2-007
  • Código EudraCT: 2021-004809-40
  • Grupo de investigación: Enfermedades Neurovasculares
  • Servicio: Neurología
  • Investigador/a principal:  Delgado Martínez, Maria Pilar
  • Patología: Malalties del sistema nerviós
  • Fase: Fase II
  • Estado: Reclutando voluntarios

Estudio fase 2a, aleatorizado, doble ciego (abierto para el promotor), controlado con placebo, para investigar el efecto antiviral, la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de la administración oral en monoterapia de un inhibidor de la cápside en adultos con infección por VIH-1 sin tratamiento previo.

Abierta
  • Código protocolo: 218307 (CINAMON)
  • Código EudraCT: No aplica
  • Grupo de investigación: Enfermedades Infecciosas
  • Servicio: Infecciosas
  • Investigador/a principal:  Curran Fàbregas, Adria
  • Patología: Certes malalties infeccioses i parasitàries
  • Fase: Fase II

Comparación del rendimiento y la seguridad de T2769 frente a Vismed® Multi en el tratamiento del síndrome del ojo seco de moderado a grave.

Abierta
  • Código protocolo: LT2769-002
  • Código EudraCT: No aplica
  • Grupo de investigación: Oftalmología
  • Servicio: Oftalmología
  • Investigador/a principal:  Pueyo Ferrer, Alfredo
  • Patología: Malalties de l’ull i dels seus annexos
  • Fase: Fase I
  • Estado: Reclutando voluntarios

Extensión a largo plazo del ensayo ARGX-117-2002 para evaluar la seguridad y la tolerabilidad, la eficacia, la farmacodinámica, la farmacocinética y la inmunogenicidad a largo plazo de ARGX-117 en adultos con neuropatía motora multifocal

Abierta
  • Código protocolo: ARGX-117-2003
  • Código EudraCT: 2021-004998-32
  • Grupo de investigación: Sistema Nervioso Periférico
  • Servicio: Neurología
  • Investigador/a principal:  Juntas Morales, Raul
  • Patología: Malalties del sistema nerviós
  • Fase: Fase II
  • Estado: Reclutando voluntarios

A multi-center, randomized, double-blind, placebo controlled, parallel-group PhaseIIIb study evaluating the effect of inclisiran on atherosclerotic plaque progressionassessed by coronary computed tomography angiography (CCTA) in participantswith a diagnosis of non-obstructive coronary artery disease without previouscardiovascular events

Abierta
  • Código protocolo: CKJX839D12303
  • Código EudraCT: 2021-004601-47
  • Grupo de investigación: Enfermedades Cardiovasculares
  • Servicio: Cardiología
  • Investigador/a principal:  Rodríguez Palomares, Jose Fernando
  • Patología: Malalties del sistema circulatori
  • Fase: Fase III
  • Estado: Reclutando voluntarios

Un estudio aleatorizado, doble ciego, multicéntrico, de grupos paralelos y controlado con placebo para evaluar la eficacia, la seguridad y la tolerabilidad de aticaprant 10 mg como tratamiento complementario en participantes adultos con trastorno depresivo mayor (TDM) con anhedonia moderada a grave y una respuesta insuficiente al tratamiento antidepresivo actual.

Abierta
  • Código protocolo: 67953964MDD3001_VENTURA-1
  • Código EudraCT: 2022-000439-22
  • Grupo de investigación: Psiquiatría, Salud Mental y Adicciones
  • Servicio: Psiquiatría
  • Investigador/a principal:  Ramos Quiroga, José Antonio
  • Patología: Trastorns mentals i del comportament
  • Fase: Fase III
  • Estado: Reclutando voluntarios

Estudio en fase III, aleatorizado, con doble enmascaramiento y controlado con principio activo para evaluar la eficacia y la seguridad de aflibercept 8 mg en el edema macular secundario a oclusión venosa retiniana.

Abierta
  • Código protocolo: 22153
  • Código EudraCT: No aplica
  • Grupo de investigación: Oftalmología
  • Servicio: Oftalmología
  • Investigador/a principal:  Garcia-Arumí Fusté, Claudia
  • Patología: Malalties de l’ull i dels seus annexos
  • Fase: Fase III
  • Estado: Reclutando voluntarios

ESTUDIO DE FASE III, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO Y CONTROLADO CON PLACEBO PARA EVALUAR ATEZOLIZUMAB Y BEVACIZUMAB, CON O SIN TIRAGOLUMAB, EN PACIENTES CON CARCINOMA HEPATOCELULAR LOCALMENTE AVANZADO O METASTÁSICO NO TRATADO.

Abierta
  • Código protocolo: CO44668
  • Código EudraCT: No aplica
  • Grupo de investigación: Enfermedades Hepáticas
  • Servicio: Hepatología
  • Investigador/a principal:  Minguez Rosique, Beatriz
  • Patología: Tumors
  • Fase: Fase III
  • Estado: Reclutando voluntarios

Estudio clínico aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para evaluar mavacamten en adultos con cardiomiopatía hipertrófica sintomática no obstructiva

Abierta
  • Código protocolo: CV027-031
  • Código EudraCT: 2021-005329-26
  • Grupo de investigación: Enfermedades Cardiovasculares
  • Servicio: Cardiología
  • Investigador/a principal:  Limeres Freire, Javier
  • Patología: Malalties del sistema circulatori
  • Fase: Fase III
  • Estado: Reclutando voluntarios

Estudio de fase 1/2, abierto y de un solo brazo, que evalúa la seguridad y eficacia del ponatinib para el tratamiento de leucemias o tumores sólidos recurrentes o refractarios en pacientes pediátricos

Abierta
  • Código protocolo: INCB 84344-102
  • Código EudraCT: 2018-04878-99
  • Grupo de investigación: Cáncer y Enfermedades Hematológicas Infantiles
  • Servicio: Oncohematología Pediátrica
  • Investigador/a principal:  Hladun Alvaro, Raquel
  • Patología: Tumors
  • Fase: Fase I

BHV3000-406: Ensayo en fase IV, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, para evaluar la eficacia y tolerabilidad de rimegepant para el tratamiento agudo de la migraña en adultos no aptos para el uso de triptanes

Abierta
  • Código protocolo: BHV3000-406
  • Código EudraCT: 2022-001175-14
  • Grupo de investigación: Cefalea y dolor neurológico
  • Servicio: Neurología
  • Investigador/a principal:  Pozo Rosich, Patricia
  • Patología: Malalties del sistema nerviós
  • Fase: Fase IV
  • Estado: Reclutando voluntarios

Estudio de extensión abierto de JM-010 en pacientes con enfermedad de Parkinson con disquinesia

Abierta
  • Código protocolo: JM-010CS-OL
  • Código EudraCT: 2022-002818-16
  • Grupo de investigación: Enfermedades Neurodegenerativas
  • Servicio: Neurología
  • Investigador/a principal:  Hernández Vara, Jorge
  • Patología: Malalties del sistema nerviós
  • Fase: Fase II
  • Estado: Reclutando voluntarios