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ESTUDIO DE FASE III, ABIERTO, ALEATORIZADO Y MULTICÉNTRICO DE ATEZOLIZUMAB (ANTICUERPO ANTI-PD-1) MÁS BEVACIZUMAB EN COMPARACIÓN CON LA VIGILANCIA ACTIVA COMO TRATAMIENTO COMPLEMENTARIO EN PACIENTES CON CARCINOMA HEPATOCELULAR CON ALTO RIESGO DE RECIDIVA TRAS ABLACIÓN O RESECCIÓN QUIRÚRGICA

Abierta
  • Código protocolo: WO41535
  • Código EudraCT: 2019-002491-14
  • Grupo de investigación: Enfermedades Hepáticas
  • Servicio: Hepatología
  • Investigador/a principal:  Minguez Rosique, Beatriz
  • Patología: Tumors
  • Fase: Fase III

Ensayo ABC-HCC: Ensayo en fase IIIb, aleatorizado, multicéntrico y abierto de atezolizumab más bevacizumab frente a quimioembolización transarterial (QETA) en carcinoma hepatocelular en estadio intermedio

Abierta
  • Código protocolo: ABC-HCC
  • Código EudraCT: 2020-004210-35
  • Grupo de investigación: Enfermedades Hepáticas
  • Servicio: Hepatología
  • Investigador/a principal:  Minguez Rosique, Beatriz
  • Patología: Tumors
  • Fase: Fase III
  • Estado: Reclutando voluntarios

Estudio fase IIb, aleatorizado, multicéntrico, abierto para evaluar la eficacia y seguridad del tratamiento secuencial con GSK3228836 seguido de Interferon pegilado alfa-2a en sujetos con Hepatitis B crónica (B-Together)

Abierta
  • Código protocolo: 209348
  • Código EudraCT: 2020-002979-35
  • Grupo de investigación: Enfermedades Hepáticas
  • Servicio: Hepatología
  • Investigador/a principal:  Buti Ferret, Maria
  • Patología: Certes malalties infeccioses i parasitàries
  • Fase: Fase II
  • Estado: Reclutando voluntarios

Estudio multicéntrico, prospectivo, aleatorizado, controlado con placebo a doble ciego, de grupos paralelos para determinar la eficacia y la seguridad de Inmunoglobulina intravenosa (humana) Flebogamma® 5% DIF en pacientes con Síndrome de Post-Polio.

Abierta
  • Código protocolo: IG1104
  • Código EudraCT: 2013-004503-39
  • Grupo de investigación: Sistema Nervioso Periférico
  • Servicio: Neurología
  • Investigador/a principal:  Juntas Morales, Raul
  • Patología: Malalties del sistema nerviós
  • Fase: Fase III
  • Estado: Reclutando voluntarios

Ensayo de fase IIa, doble ciego, aleatorizado, paralelo y controlado con placebo, para investigar el efecto del PBF-680 conjuntamente con la medicación habitual, en sujetos con EPOC de moderada a severa.

Cerrado
  • Código protocolo: PBF-680CT-06
  • Código EudraCT: 2021-001732-25
  • Servicio: Sin clasificar
  • Investigador/a principal:  Suñe Martin, Pilar
  • Patología: Malalties del sistema respiratori
  • Fase: Fase II
  • Estado: Reclutando voluntarios

Estudio de fase 2, abierto, “en cesta”, de atrasentán en pacientes con enfermedades glomerulares proteinúricas (estudio AFFINITY)

Abierta
  • Código protocolo: CHK01-02
  • Código EudraCT: 2020-004176-18
  • Grupo de investigación: Nefrología y Trasplante Renal
  • Servicio: Nefrología
  • Investigador/a principal:  Agraz Pamplona, Irene
  • Patología: Malalties del sistema genitourinari
  • Fase: Fase II
  • Estado: Reclutando voluntarios

Estudio abierto, aleatorizado, con evaluador ciego, multicéntrico, de brazos paralelos, con comparador activo para evaluar la eficacia y tolerabilidad de Ofatumumab 20 mg s.c. administrado mensualmente vs. TME de primera línea a elección del médico en el tratamiento de pacientes con Esclerosis Múltiple Recurrente (EMR) de reciente diagnóstico

Abierta
  • Código protocolo: COMB157G3301
  • Código EudraCT: 2020-004505-32
  • Grupo de investigación: Neuroinmunología Clínica
  • Servicio: Neuroinmunología
  • Investigador/a principal:  Montalban Gairín, Xavier
  • Patología: Malalties del sistema nerviós
  • Fase: Fase III
  • Estado: Reclutando voluntarios

Estudio sin enmascaramiento para evaluar la seguridad y la eficacia a largoplazo de CSL312 (Garadacimab) en el tratamiento profiláctico del angioedema hereditario

Abierta
  • Código protocolo: CSL312_3002
  • Código EudraCT: 2020-003918-12
  • Grupo de investigación: Enfermedades Sistémicas
  • Servicio: Medicina Interna
  • Investigador/a principal:  Guilarte Clavero, Mar
  • Patología: Malalties del sistema nerviós
  • Fase: Fase III
  • Estado: Reclutando voluntarios

Estudio doble ciego, aleatorizado, controlado con placebo y extensión abierta a largo plazo para evaluar la eficacia y la seguridad de elafibranor 80 mg en pacientes con colangitis biliar primaria con respuesta insuficiente o intolerancia al ácido ursodesoxicólico

Abierta
  • Código protocolo: GFT505B-319-1
  • Código EudraCT: 2019-004941-34
  • Grupo de investigación: Enfermedades Hepáticas
  • Servicio: Hepatología
  • Investigador/a principal:  Villagrasa Vilella, Ares Aurora
  • Patología: Malalties del sistema digestiu
  • Fase: Fase III
  • Estado: Reclutando voluntarios

Estudio clínico aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, multicéntrico,ininterrumpido, adaptativo, de seguridad y búsqueda de dosis en fase III de la transferencia génicamediada por VAA con UX701 para el tratamiento de la enfermedad de Wilson.

Abierta
  • Código protocolo: UX701-CL301
  • Código EudraCT: 2020-005266-34
  • Grupo de investigación: Cirugía Hepato-bilio-pancreática (HBP) y trasplante hepático
  • Servicio: Pediatría General y Especialidades
  • Investigador/a principal:  Quintero Bernabeu, Jesús
  • Patología: Malalties del sistema digestiu
  • Fase: Fase I
  • Estado: Reclutando voluntarios

Estudio fase 2/3, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo, de BLU-263 en la mastocitosis sistémica indolente

Abierta
  • Código protocolo: BLU-263-1201
  • Código EudraCT: 2020-005173-28
  • Grupo de investigación: Enfermedades Sistémicas
  • Servicio: Medicina Interna
  • Investigador/a principal:  Guilarte Clavero, Mar
  • Patología: Malalties de la sang i dels òrgans hematopoètics i certs trastorns que afecten el mecanisme de la immunitat
  • Fase: Fase III
  • Estado: Reclutando voluntarios

Estudio de seguimiento, abierto, a largo plazo, para evaluar los efectos de sotatercept añadido a la terapia de base de la hipertensión arterial pulmonar (HAP) para el tratamiento de la HAP

Abierta
  • Código protocolo: A011-12
  • Código EudraCT: 2020-005061-13
  • Grupo de investigación: Neumología
  • Servicio: Neumología
  • Investigador/a principal:  Berastegui Garcia, Cristina
  • Patología: Malalties del sistema respiratori
  • Fase: Fase III
  • Estado: Reclutando voluntarios

Estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, de grupos paralelos y controlado con placebo para evaluar la eficacia y la seguridad de iptacopán (LNP023) en la glomerulopatía C3.

Abierta
  • Código protocolo: CLNP023B12301
  • Código EudraCT: 2020-004589-21
  • Grupo de investigación: Nefrología y Trasplante Renal
  • Servicio: Nefrología
  • Investigador/a principal:  Agraz Pamplona, Irene
  • Patología: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
  • Fase: Fase III
  • Estado: Reclutando voluntarios

Evaluación de la eficacia y seguridad de la inmunoterapia subcutánea(Beltavac®) con extracto alergénico polimerizado de mezcla de ácaros del mpolvo en pacientes con rinitis/rinoconjuntivitis alérgica

Abierta
  • Código protocolo: PRO-RCT-ACAROS-2018-01
  • Código EudraCT: 2018-003427-11
  • Grupo de investigación: Enfermedades Sistémicas
  • Servicio: Medicina Interna
  • Investigador/a principal:  Cardona Dahl, Victòria
  • Patología: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
  • Fase: Fase III
  • Estado: Reclutando voluntarios

Estudio de fase 2b, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para evaluar la eficacia y la seguridad de MK-3655 en personas con esteatohepatitis no alcohólica precirrótica.

Abierta
  • Código protocolo: MK-3655-001
  • Código EudraCT: 2019-003048-63
  • Grupo de investigación: Enfermedades Hepáticas
  • Servicio: Hepatología
  • Investigador/a principal:  Vargas Blasco, Victor Manuel
  • Patología: Malalties del sistema digestiu
  • Fase: Fase II
  • Estado: Reclutando voluntarios

Estudio en fase III, multicéntrico, doble ciego y aleatorizado para evaluar la eficacia y seguridad de OPT-302 intravítreo en combinación con aflibercept, en comparación con aflibercept en monoterapia, en participantes con degeneración macular asociada a la edad (DMAE)

Abierta
  • Código protocolo: OPT-302-1005
  • Código EudraCT: 2020-004694-46
  • Grupo de investigación: Oftalmología
  • Servicio: Oftalmología
  • Investigador/a principal:  García Arumí, José
  • Patología: Malalties de l’ull i dels seus annexos
  • Fase: Fase III
  • Estado: Reclutando voluntarios

Estudio aleatorizado, con enmascaramiento doble y comparativo con un placebo, en el que se evalúa galcanezumab en pacientes adolescentes de entre 12 y 17 años con migraña crónica - Estudio REBUILD-2

Abierta
  • Código protocolo: I5Q-MC-CGAT
  • Código EudraCT: 2018-004622-28
  • Grupo de investigación: Cefalea y dolor neurológico
  • Servicio: Neurología
  • Investigador/a principal:  Pozo Rosich, Patricia
  • Fase: Fase III
  • Estado: Reclutando voluntarios

Ensayo multicéntrico, aleatorizado, de grupos paralelos, controlado con placebo (doble ciego) y con tratamiento activo (abierto) para comparar la eficacia y seguridad de lonapegsomatropina una vez a la semana frente a placebo una vez a la semana y un producto de somatropina diaria en adultos con deficiencia de hormona del crecimiento

Abierta
  • Código protocolo: TCH-306
  • Código EudraCT: 2020-000929-42
  • Grupo de investigación: Diabetes y Metabolismo
  • Servicio: Endocrinología
  • Investigador/a principal:  Biagetti Biagetti, Betina
  • Patología: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
  • Fase: Fase II
  • Estado: Reclutando voluntarios

DTG / 3TC frente a BIC / FTC / TAF como terapia de mantenimiento en personas que viven con VIH: ensayo clínico abierto y aleatorizado

Abierta
  • Código protocolo: GESIDA11720
  • Código EudraCT: 2020-003686-18
  • Grupo de investigación: Enfermedades Infecciosas
  • Servicio: Infecciosas
  • Investigador/a principal:  Curran Fàbregas, Adria
  • Patología: Certes malalties infeccioses i parasitàries
  • Fase: Fase IV
  • Estado: Reclutando voluntarios

Estudio de fase III, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, para evaluar la seguridad y eficacia a largo plazo de lanifibranor en pacientes adultos con esteatohepatitis no alcohólica (EHNA) sin cirrosis y estadio de fibrosis hepática grado 2 (F2)/grado 3 (F3)

Abierta
  • Código protocolo: 337HNAS20011
  • Código EudraCT: 2020-004986-38
  • Grupo de investigación: Enfermedades Hepáticas
  • Servicio: Hepatología
  • Investigador/a principal:  Pericàs Pulido, Juan Manuel
  • Patología: Malalties del sistema digestiu
  • Fase: Fase III
  • Estado: Reclutando voluntarios