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Un estudio de no inferioridad de fase IIb, doble ciego, aleatorizado, con control activo, multicéntrico, seguido de un estudio de fase III, de un solo brazo y abierto, para evaluar la inmunogenicidad y la seguridad de una vacuna de refuerzo con un candidato de proteína recombinante dimérica de fusión RBD (PHH-1V) contra el SARS-CoV-2, en adultos completamente vacunados contra COVID-19

Abierta
  • Código protocolo: HIPRA-HH-2
  • Código EudraCT: 2021-005226-26
  • Grupo de investigación: Epidemiología y Salud Pública
  • Servicio: Medicina Preventiva
  • Investigador/a principal:  Otero Romero, Susana
  • Patología: Certes malalties infeccioses i parasitàries
  • Fase: Fase II
  • Estado: Reclutando voluntarios

Interventional, open-label, fixed-dose multiple administration study to evaluate long-term treatment with eptinezumab in patients with chronic cluster headache

Abierta
  • Código protocolo: 19385A
  • Código EudraCT: 2020-001968-28
  • Grupo de investigación: Cefalea y dolor neurológico
  • Servicio: Neurología
  • Investigador/a principal:  Pozo Rosich, Patricia
  • Patología: Malalties del sistema nerviós
  • Fase: Fase II
  • Estado: Reclutando voluntarios

ENSAYO CLÍNICO DE FASE III, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO Y CONTROLADO CON PLACEBO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DEL TRATAMIENTO ADYUVANTE CON ATEZOLIZUMAB O PLACEBO Y TRASTUZUMAB EMTANSINA EN EL CÁNCER DE MAMA CON HER2+ Y ALTO RIESGO DE RECIDIVA DESPUÉS DEL TRATAMIENTO PREOPERATORIO

Abierta
  • Código protocolo: WO42633
  • Código EudraCT: 2020-003681-40
  • Servicio: Oncología
  • Investigador/a principal:  Escriva de Romaní Muñoz, Santiago Ignacio
  • Fase: Fase III

Estudio de fase II abierto y multicéntrico para evaluar la seguridad, farmacocinética y eficacia de Nedosiran en pacientes pediátricos desde el nacimiento hasta los 5 años de edad con hiperoxaluria primaria y función renal relativamente intacta

Abierta
  • Código protocolo: DCR-PHXC-203
  • Código EudraCT: 2021-001083-16
  • Grupo de investigación: Fisiopatología Renal
  • Servicio: Nefrología Pediátrica
  • Investigador/a principal:  Ariceta Iraola, Gema
  • Patología: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
  • Fase: Fase II
  • Estado: Reclutando voluntarios

Estudio de fase 2a de TPN-101 en pacientes con ELA/DFT C9ORF72 (esclerosis lateral amiotrófica y/o demencia frontotemporal)

Abierta
  • Código protocolo: TPN-101-C9-201
  • Código EudraCT: 2021-002251-11
  • Grupo de investigación: Sistema Nervioso Periférico
  • Servicio: Neurología
  • Investigador/a principal:  Juntas Morales, Raul
  • Patología: Malalties del sistema nerviós
  • Fase: Fase II
  • Estado: Reclutando voluntarios

Ácido ursOdesoxicólico vS placebO para la PrevenciÓn de La pAncreatitis aguda biliar Recidivante. Ensayo clínico aleatorizado, multicéntrico, doble ciego, controlado con placebo.

Abierta
  • Código protocolo: OSOPOLAR
  • Código EudraCT: 2020-005901-16
  • Grupo de investigación: Fisiología y Fisiopatología Digestiva
  • Servicio: Digestivo
  • Investigador/a principal:  Molero Richard, Francesc Xavier
  • Patología: Malalties del sistema digestiu
  • Fase: Fase IV
  • Estado: Reclutando voluntarios

Bictegravir / FTC / TAF (Bictarvy®) combinado con darunavir / cobicistat en pacientes con tratamiento complejo infectados con VIH ('Estudio BIDA')

Abierta
  • Código protocolo: BIDA
  • Código EudraCT: 2020-003103-34
  • Grupo de investigación: Enfermedades Infecciosas
  • Servicio: Infecciosas
  • Investigador/a principal:  Curran Fàbregas, Adria
  • Patología: Certes malalties infeccioses i parasitàries
  • Fase: Fase IV
  • Estado: Reclutando voluntarios

Estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo de 52 semanas de duración para evaluar la eficacia clínica y la seguridad de ligelizumab (QGE031) en la disminución de la sensibilidad a los cacahuetes en pacientes conalergia al cacahuete.

Abierta
  • Código protocolo: CQGE031G12301
  • Código EudraCT: 2020-005339-56
  • Grupo de investigación: Enfermedades Sistémicas
  • Servicio: Medicina Interna
  • Investigador/a principal:  Labrador Horrillo, Moisés
  • Patología: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
  • Fase: Fase III
  • Estado: Reclutando voluntarios

Estudio aleatorizado, con enmascaramiento doble y comparativo con un placebo,en el que se evalúa galcanezumab en pacientes de entre 6 y 17 años con migrañaepisódica - Estudio REBUILD-1

Abierta
  • Código protocolo: I5Q-MC-CGAS
  • Código EudraCT: 2017-004351-23
  • Grupo de investigación: Cefalea y dolor neurológico
  • Servicio: Neurología
  • Investigador/a principal:  Pozo Rosich, Patricia
  • Patología: Malalties del sistema nerviós
  • Fase: Fase III
  • Estado: Reclutando voluntarios

Estudio abierto en fase IIIb para evaluar la seguridad de un tratamiento combinado con elexacaftor/tezacaftor/ivacaftor en sujetos con fibrosis quística

Abierta
  • Código protocolo: VX20-445-121
  • Código EudraCT: 2020-004885-21
  • Grupo de investigación: Crecimiento y Desarrollo
  • Servicio: Obstetricia
  • Investigador/a principal:  GARTNER TIZZANO, SILVIA
  • Patología: Malalties del sistema respiratori
  • Fase: Fase III
  • Estado: Reclutando voluntarios

Efecto de la semaglutida en sujetos con esteatohepatitis no alcohólica ni cirrótica

Abierta
  • Código protocolo: NN9931-4553
  • Código EudraCT: 2019-004594-44
  • Grupo de investigación: Enfermedades Hepáticas
  • Servicio: Sin clasificar
  • Investigador/a principal:  Pericàs Pulido, Juan Manuel
  • Patología: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
  • Fase: Fase III
  • Estado: Reclutando voluntarios

Estudio multicéntrico, aleatorizado, controlado, abierto y ciego para el evaluador para evaluar la eficacia, la seguridad, la farmacocinética y la farmacodinámica de ALXN1840 en comparación con el tratamiento habitualen participantes pediátricos con enfermedad de Wilson

Abierta
  • Código protocolo: ALXN1840-WD-302
  • Código EudraCT: 2021-001015-82
  • Grupo de investigación: Cirugía Hepato-bilio-pancreática (HBP) y trasplante hepático
  • Servicio: Pediatría General y Especialidades
  • Investigador/a principal:  Quintero Bernabeu, Jesús
  • Patología: Malalties del sistema digestiu
  • Fase: Fase III
  • Estado: Reclutando voluntarios

Implantación de células derivadas del músculo esquelético para el tratamiento de la incontinencia fecal: estudio de fase III, aleatorizado, controlado, doble ciego y dos brazos de tratamiento.

Cerrado
  • Código protocolo: IC-01-02-5-009
  • Código EudraCT: 2021-001376-42
  • Grupo de investigación: Cirugía General
  • Servicio: Cirugía General
  • Investigador/a principal:  Espín Basany, Eloy
  • Patología: Malalties del sistema digestiu
  • Fase: Fase III

Estudio fase 2, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de grupos paralelos y de múltiples dosis, para evaluar la eficacia y la seguridad de BMS-986263 en adultos con cirrosis compensada por esteatohepatitis no alcohólica(EHNA)

Abierta
  • Código protocolo: IM025-017
  • Código EudraCT: 2019-003932-22
  • Grupo de investigación: Enfermedades Hepáticas
  • Servicio: Hepatología
  • Investigador/a principal:  Pericàs Pulido, Juan Manuel
  • Patología: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
  • Fase: Fase II
  • Estado: Reclutando voluntarios

Estudio de extensión abierto para evaluar rozanolixizumab en pacientes con miastenia gravis generalizada

Abierta
  • Código protocolo: MG0007
  • Código EudraCT: 2020-003230-20
  • Grupo de investigación: Sistema Nervioso Periférico
  • Servicio: Neurología
  • Investigador/a principal:  Juntas Morales, Raul
  • Patología: Malalties del sistema nerviós
  • Fase: Fase III
  • Estado: Reclutando voluntarios

ESTUDIO DE FASE III ALEATORIZADO, MULTICÉNTRICO, DOBLE CIEGO Y CONTROLADO CON PLACEBO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE TRASTUZUMAB EMTANSINA EN COMBINACIÓN CON ATEZOLIZUMAB O PLACEBO EN PACIENTES CON CÁNCER DE MAMA LOCALMENTE AVANZADO O METASTÁSICO POSITIVO PARA HER2 Y PD-L1 QUE HAYAN RECIBIDO PREVIAMENTE TRATAMIENTO BASADO EN TRASTUZUMAB (+/- PERTUZUMAB) Y TAXANOS (KATE 3).

Abierta
  • Código protocolo: MO42319
  • Código EudraCT: 2020-002818-41
  • Servicio: Oncología
  • Investigador/a principal:  Escriva de Romaní Muñoz, Santiago Ignacio
  • Patología: Tumors
  • Fase: Fase III

Ensayo clínico de fase II con dos cohortes paralelas en pacientes con receptores de estrógenos negativos o enfermedad no-luminal según PAM50, Tratamiento con atezolizumab en combinación con trastuzumab y vinorelbina en el cáncer de mama avanzado/metastásico HER2-positivo – Estudio ATREZZO

Abierta
  • Código protocolo: SOLTI-1907
  • Código EudraCT: 2020-000245-13
  • Servicio: Oncología
  • Investigador/a principal:  Escriva de Romaní Muñoz, Santiago Ignacio
  • Fase: Fase II
  • Estado: Reclutando voluntarios

Estudio en fase II, abierto, aleatorizado y de múltiples cohortes para evaluar la eficacia, la seguridad y la farmacocinética preliminares de BIVV020 para la prevención y el tratamiento del rechazo mediado por anticuerpos en adultos receptores de trasplante renal.

Abierta
  • Código protocolo: ACT17012
  • Código EudraCT: 2021-000010-41
  • Grupo de investigación: Nefrología y Trasplante Renal
  • Servicio: Nefrología
  • Investigador/a principal:  Bestard Matamoros, Oriol
  • Patología: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
  • Fase: Fase II
  • Estado: Reclutando voluntarios

udio Fase 3 Abierto de Neoadyuvancia con Trastuzumab Deruxtecan (TDXd) en monoterapia o T-DXd seguido de THP comparado con ddAC-THP enpacientes con cáncer de mama en estadio temprano HER2-positivo de alto riesgo (DESTINY-Breast 11)

Abierta
  • Código protocolo: D967RC00001
  • Código EudraCT: 2021-000603-21
  • Servicio: Oncología
  • Investigador/a principal:  Escriva de Romaní Muñoz, Santiago Ignacio
  • Fase: Fase III
  • Estado: Reclutando voluntarios

Estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y de grupos paralelos para evaluar la eficacia, la seguridad y la tolerabilidad de soticlestat como tratamiento adyuvante en sujetos pediátricos y en adultos jóvenes con síndrome de Dravet (SD)

Abierta