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Estudio en fase II abierto para evaluar la seguridad y eficacia de DCR-PHXC en pacientes con Hiperoxaluria primaria tipo 1 o 2 e insuficiencia renal grave con o sin diálisis

Abierta
  • Código protocolo: DCR-PHXC-204
  • Código EudraCT: 2020-002826-97
  • Grupo de investigación: Fisiopatología Renal
  • Servicio: Nefrología Pediátrica
  • Investigador/a principal:  Ariceta Iraola, Gema
  • Patología: Malalties del sistema genitourinari
  • Fase: Fase II
  • Estado: Reclutando voluntarios

Ensayo aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de dosis repetidas y multicéntrico, para evaluar la eficacia, seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de HZN-825 en pacientes con esclerosis sistémica cutánea difusa

Abierta
  • Código protocolo: HZNP-HZN-825-301
  • Código EudraCT: 2020-005764-62
  • Grupo de investigación: Enfermedades Sistémicas
  • Servicio: Medicina Interna
  • Investigador/a principal:  Guillen Del Castillo, Alfredo
  • Patología: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
  • Fase: Fase III
  • Estado: Reclutando voluntarios

Estudio aleatorizado, multicéntrico y multinacional, con doble enmascaramiento y controlado con placebo, con grupos paralelos, de dosis única y diseño adaptativo para evaluar la eficacia y seguridad del glenzocimab utilizado como tratamiento complementario al tratamiento habitual en las 4,5 horas siguientes a un ictus isquémico agudo.

Cerrado
  • Código protocolo: ACT-CS-005
  • Código EudraCT: 2021-002148-56
  • Grupo de investigación: Investigación en Ictus
  • Servicio: Neurología
  • Investigador/a principal:  Molina Cateriano, Carlos
  • Patología: Malalties del sistema circulatori
  • Fase: Fase III
  • Estado: Reclutando voluntarios

Estudio de seguridad posautorización para evaluar la seguridad y la eficacia a largo plazo de la administración repetida de darvadstrocel en pacientes con enfermedad de Crohn y fístulas perianales complejas (ASPIRE)

Abierta
  • Código protocolo: Alofisel-4001
  • Código EudraCT: 2017-002491-10
  • Grupo de investigación: Fisiología y Fisiopatología Digestiva
  • Servicio: Digestivo
  • Investigador/a principal:  Casellas Jordá, Francesc
  • Patología: Malalties del sistema digestiu
  • Fase: Fase IV
  • Estado: Reclutando voluntarios

Estudio de extensión abierto, de fase 3, multicéntrico, de zilucoplan en pacientes con miastenia gravis generalizada

Cerrado
  • Código protocolo: RA101495-02.302 (MG0011)
  • Código EudraCT: 2019-001565-33
  • Grupo de investigación: Sistema Nervioso Periférico
  • Servicio: Neurología
  • Investigador/a principal:  Juntas Morales, Raul
  • Patología: Malalties del sistema osteomuscular i del teixit connectiu
  • Fase: Fase III
  • Estado: Reclutando voluntarios

Estudio de fase 3 multicéntrico, doble ciego, aleatorizado, controlado con placebo y de grupos paralelos para evaluar la eficacia, seguridad y farmacocinética de apremilast en niños de 5 a menos de 18 años de edad con artritis psoriásica juvenil activa (PEAPOD, por sus siglas in inglés)

Abierta
  • Código protocolo: 20190529
  • Código EudraCT: 2019-002788-88
  • Grupo de investigación: Reumatología
  • Servicio: Reumatología
  • Investigador/a principal:  Moreno Ruzafa, Estefania
  • Patología: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
  • Fase: Fase III

Ensayo clínico de viabilidad de la combinación de AloCelyvir con quimioterapia y radioterapia para el tratamiento de niños y adolescentes con tumores sólidos extra-craneales en recaída o refractarios.

Abierta
  • Código protocolo: FIBHNJ-2019-01
  • Código EudraCT: 2019-001154-26
  • Grupo de investigación: Cáncer y Enfermedades Hematológicas Infantiles
  • Servicio: Oncohematología Pediátrica
  • Investigador/a principal:  Moreno Martín-Retortillo, Lucas
  • Patología: Tumors
  • Fase: Fase I
  • Estado: Reclutando voluntarios

Estudio de fase II, abierto, no controlado, de dosis única para evaluar la seguridad, tolerabilidad y farmacocinética, y la aparición de anticuerpos antifármaco para nirsevimab en niños inmunodeprimidos de =24 meses de edad

Abierta
  • Código protocolo: D5290C00008
  • Código EudraCT: 2021-003221-30
  • Grupo de investigación: Infección e Inmunidad en el paciente pediátrico
  • Servicio: Pediatría General y Especialidades
  • Investigador/a principal:  Soler Palacín, Pere
  • Patología: Certes malalties infeccioses i parasitàries
  • Fase: Fase II
  • Estado: Reclutando voluntarios

Estudio de extensión, abierto, multicéntrico y en pacientes ambulatorios, para evaluar la seguridad y la tolerabilidad de Staccato® Alprazolam en participantes en el estudio de 12 o más años de edad con estereotipias prolongadas

Abierta

Estudio de 52 semanas de duración, aleatorizado, doble ciego, con doble simulación, de grupos paralelos, multicéntrico, de no inferioridad, para evaluar la tasa de exacerbación, las mediciones adicionales de control del asma y la seguridad en participantes adultos y adolescentes con asma grave con fenotipo eosinofílico tratados con GSK3511294 en comparación con mepolizumab o benralizumab

Abierta
  • Código protocolo: 206785
  • Código EudraCT: 2020-003612-28
  • Grupo de investigación: Neumología
  • Servicio: Neumología
  • Investigador/a principal:  Muñoz Gall, Fco. Javier
  • Patología: Malalties del sistema respiratori
  • Fase: Fase III
  • Estado: Reclutando voluntarios

Estudio de fase III, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo paraevaluar sotatercept añadido al tratamiento de base de la hipertensión arterial pulmonar (HAP) en pacientes con HAP de riesgo intermedio y alto recién diagnosticada

Abierta
  • Código protocolo: A011-13
  • Código EudraCT: 2021-000199-12
  • Grupo de investigación: Neumología
  • Servicio: Neumología
  • Investigador/a principal:  Berastegui Garcia, Cristina
  • Fase: Fase III
  • Estado: Reclutando voluntarios

ESTUDIO EN FASE II, DOBLE CIEGO, ALEATORIZADO Y CONTROLADO CON PLACEBO PARA EVALUAR LA EFICACIA, SEGURIDAD Y TOLERABILIDAD DE PF-06823859 EN SUJETOS ADULTOS CON DERMATOMIOSITIS

Abierta
  • Código protocolo: C0251002
  • Código EudraCT: 2020-004228-41
  • Grupo de investigación: Enfermedades Sistémicas
  • Servicio: Medicina Interna
  • Investigador/a principal:  Selva O'Callaghan, Albert
  • Patología: Malalties de la pell i del teixit subcutani
  • Fase: Fase II

Estudio de fase 3, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo de la transferencia del gen de la ornitina transcarbamilasa (OTC) humana mediada por el virus adenoasociado de serotipo 8 (AAV8) en pacientes con deficiencia de OTC de comienzo tardío

Abierta
  • Código protocolo: DTX301-CL301
  • Código EudraCT: 2020-003384-25
  • Grupo de investigación: Neurología Pediátrica
  • Servicio: Pediatría General y Especialidades
  • Investigador/a principal:  Toro Riera, Mireia del
  • Patología: Malalties del sistema nerviós
  • Fase: Fase III
  • Estado: Reclutando voluntarios

Estudio de fase 2, multicéntrico, aleatorizado, controlado con placebo, de búsqueda de dosis, para evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de distintas dosis y regímenes posológicos de Allocetra-OTS para el tratamiento de la falla orgánica en pacientes adultos con sepsis

Abierta
  • Código protocolo: ENX-CL-02-002
  • Código EudraCT: 2021-003273-66
  • Grupo de investigación: Shock, Disfunción Orgánica y Resucitación
  • Servicio: UCI ATR
  • Investigador/a principal:  Ferrer Roca, Ricard
  • Patología: Certes malalties infeccioses i parasitàries
  • Fase: Fase II
  • Estado: Reclutando voluntarios

Estudio de fase II, doble ciego, controlado con placebo, aleatorizado,cruzado, de búsqueda de dosis de PHA-022121 oral para el tratamientoagudo de las crisis de angioedema en pacientes con angioedema hereditario debido a un déficit de inhibidor de C1 de tipo I y II

Abierta
  • Código protocolo: PHA022121-C201
  • Código EudraCT: 2020-003445-11
  • Grupo de investigación: Enfermedades Sistémicas
  • Servicio: Medicina Interna
  • Investigador/a principal:  Guilarte Clavero, Mar
  • Patología: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
  • Fase: Fase II
  • Estado: Reclutando voluntarios

Estudio prospectivo, aleatorizado, abierto, multicéntrico para evaluar los beneficios y riesgos de la conversión de receptores adolescentes de aloinjerto renal existente desde 12 años hasta menos de 18 años de edad a un régimen inmunosupresor con Belatacept en comparación con la continuación con un régimen con un inhibidor de la calcineurina y su cumplimiento con las medicaciones inmunosupresoras

Cerrado
  • Código protocolo: IM103-402
  • Código EudraCT: 2018-000237-12
  • Grupo de investigación: Fisiopatología Renal
  • Servicio: Nefrología Pediátrica
  • Investigador/a principal:  Ariceta Iraola, Gema
  • Patología: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
  • Fase: Fase III

Estudio demostrativo preliminar aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para evaluar la eficacia y la seguridad del inhibidor de RIPK1 SAR443122 en pacientes con lupus eritematoso cutáneo subagudo o discoide/crónico de moderado a grave

Abierta
  • Código protocolo: ACT16404
  • Código EudraCT: 2020-004703-14
  • Grupo de investigación: Reumatología
  • Servicio: Reumatología
  • Investigador/a principal:  Cortes Hernandez, Josefina
  • Patología: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
  • Fase: Fase II
  • Estado: Reclutando voluntarios

Estudio de fase 2, doble ciego, aleatorizado y controlado con placebo que evalúa la eficacia y la seguridad de SAR441344, un anticuerpo monoclonal antagonista de CD40L, en participantes con esclerosis múltiple recidivante.

Abierta
  • Código protocolo: ACT16877
  • Código EudraCT: 2020-004785-19
  • Grupo de investigación: Neuroinmunología Clínica
  • Servicio: Neuroinmunología
  • Investigador/a principal:  Montalban Gairín, Xavier
  • Patología: Malalties del sistema nerviós
  • Fase: Fase II
  • Estado: Reclutando voluntarios

Ensayo exploratorio, de fase II, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para investigar la seguridad y la eficacia de la solución oral de canabidiol (GWP42003-P; CBD-OS) en niños y adolescentes con trastorno del espectro autista.

Abierta
  • Código protocolo: GWND19189
  • Código EudraCT: 2020-002819-21
  • Grupo de investigación: Psiquiatría, Salud Mental y Adicciones
  • Servicio: Psiquiatría
  • Investigador/a principal:  Gisbert Gustemps, Laura
  • Patología: Malalties del sistema nerviós
  • Fase: Fase II
  • Estado: Reclutando voluntarios

Estudio de fase 3 multicentro, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebode BOTOX (Toxina botulínica tipo A) para prevención de migraña en pacientes con migraña episódica

Abierta
  • Código protocolo: M21-307
  • Código EudraCT: 2021-001979-16
  • Grupo de investigación: Cefalea y dolor neurológico
  • Servicio: Neurología
  • Investigador/a principal:  Pozo Rosich, Patricia
  • Patología: Malalties del sistema nerviós
  • Fase: Fase III
  • Estado: Reclutando voluntarios