¿Qué estás buscando? Escribe el nombre, el título o cualquier palabra clave relacionada con lo que estás buscando y selecciona a qué categoría de contenido pertenece. Buscar Fulltext search Actividades Profesionales Grupos de investigación Noticias - Cualquiera - Ensayo clínico de Fase 3, multicéntrico, aleatorizado, ciego para el evaluador, para evaluar la seguridad y eficacia de la nanoemulsión oftálmica de propionato declobetasol al 0,05% en comparación con prednisolona acetato al 1% en eltratamiento de la inflamación después de la cirugía de cataratas en poblaciónpediátrica de 0 a 3 años. Abierta Código protocolo: CLOBOF3-17IA03 Código EudraCT: 2022-000624-37 Servicio: Oftalmología Investigador/a principal: Alarcón Portabella, Silvia Patología: Malalties de l’ull i dels seus annexos Fase: Fase II Estado: Reclutando voluntarios Estudio de fase 3, multinacional, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebode la eficacia y la seguridad de treprostinil inhalado en sujetos con fibrosis pulmonar idiopática (TETON-2) Abierta Código protocolo: RIN-PF-303 Código EudraCT: 2021-005881-17 Grupo de investigación: Neumología Servicio: Neumología Investigador/a principal: Villar Gomez, Ana Patología: Malalties del sistema respiratori Fase: Fase III Estado: Reclutando voluntarios Estudio en fase III, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para evaluar la eficacia y la seguridad de mitapivat en sujetos pediátricos con deficiencia de piruvato cinasa que no reciben transfusiones con regularidad, seguido de un periodo de extensión abierto de 5 años Abierta Código protocolo: AG348-C-023 Código EudraCT: 2021-003333-11 Grupo de investigación: Cáncer y Enfermedades Hematológicas Infantiles Servicio: Oncohematología Pediátrica Investigador/a principal: Murciano Carrillo, Thaïs Patología: Tumors Fase: Fase III Estado: Reclutando voluntarios Estudio de fase Ib de Vyxeos® (daunorrubicina y citarabina liposomal) en combinación con clofarabina para el tratamiento de la leucemia mieloide aguda recidivante o refractaria en pacientes pediátricos. Estudio ITCC-092 Abierta Código protocolo: ITCC-092/IST11028 Código EudraCT: 2020-000142-34 Grupo de investigación: Cáncer y Enfermedades Hematológicas Infantiles Servicio: Oncohematología Pediátrica Investigador/a principal: Murillo Sanjuán , Laura Patología: Tumors Fase: Fase I Estudio aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de TAK-861 para el tratamiento de la narcolepsia con cataplejía (narcolepsia tipo 1) Cerrado Código protocolo: TAK-861-2001 Código EudraCT: 2022-001654-38 Grupo de investigación: Neumología Servicio: Neurofisiología Investigador/a principal: Romero Santo-Tomas, Odile Patología: Malalties del sistema nerviós Fase: Fase II Estado: Reclutando voluntarios Estudio de fase III, abierto, de un solo grupo y con dosis repetidas, para evaluar la seguridad y tolerabilidad, la farmacocinética y la actividad antiviral de maribavir para el tratamiento de la infección por el citomegalovirus (CMV) en niños y adolescentes que han recibido un trasplante de células madre hematopoyéticas (HSCT) o un trasplante de órgano sólido (TOS) Abierta Código protocolo: TAK-620-2004 Código EudraCT: 2021-004279-15 Grupo de investigación: Infección e Inmunidad en el paciente pediátrico Servicio: Pediatría General y Especialidades Investigador/a principal: Soler Palacín, Pere Patología: Certes malalties infeccioses i parasitàries Fase: Fase III Estado: Reclutando voluntarios Estudio aleatorizado, doble ciego con doble enmascaramiento y grupos paralelos en el que se compara la eficacia y seguridad de remibrutinib 100 mg b.i.d. frente a teriflunomida 14 mg q.d. en participantes con esclerosis múltiple recurrente, seguido de una extensión abierta del tratamiento con remibrutinib. Abierta Código protocolo: CLOU064C12301 Código EudraCT: 2020-005899-36 Grupo de investigación: Neuroinmunología Clínica Servicio: Neuroinmunología Investigador/a principal: Montalban Gairín, Xavier Patología: Malalties del sistema nerviós Fase: Fase III Estado: Reclutando voluntarios Estudio de Fase II, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y de grupos paralelos para evaluar la eficacia y la seguridad de CC 99677 en sujetos con espondilitis anquilosante activa Abierta Código protocolo: CC-99677-AS-001 Código EudraCT: 2019-004108-37 Grupo de investigación: Reumatología Servicio: Reumatología Investigador/a principal: Marsal Barril, Sara Patología: Malalties del sistema osteomuscular i del teixit connectiu Fase: Fase II Estudio de fase 2, aleatorizado, sin enmascaramiento, en el que se evalúa abemaciclib en combinación con irinotecán y temozolomida en participantes con sarcoma de Ewing recidivante o resistente al tratamiento Abierta Código protocolo: J1S-MC-JP04 Código EudraCT: 2021-004734-11 Grupo de investigación: Cáncer y Enfermedades Hematológicas Infantiles Servicio: Oncohematología Pediátrica Investigador/a principal: Gros Subias, Luís Patología: Tumors Fase: Fase II Estudio de fase IIb, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para determinar la eficacia y la seguridad de BIIB122 en participantes con enfermedad de Parkinson Abierta Código protocolo: 283PD201 Código EudraCT: 2021-004849-20 Grupo de investigación: Enfermedades Neurodegenerativas Servicio: Neurología Investigador/a principal: Hernández Vara, Jorge Patología: Malalties del sistema nerviós Fase: Fase II Estado: Reclutando voluntarios Estudio de extensión multicéntrico, abierto y doble ciego, controlado con placebocon retirada aleatorizada, seguido de ciclos de tratamiento abierto de larga duraciónpara evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de remibrutinib (LOU064) enpacientes adultos con urticaria crónica espontánea que hayan completado losestudios anteriores de fase III de remibrutinib. Abierta Código protocolo: CLOU064A2303B Código EudraCT: 2022-001034-11 Grupo de investigación: Enfermedades Sistémicas Servicio: Medicina Interna Investigador/a principal: Labrador Horrillo, Moisés Patología: Malalties de la pell i del teixit subcutani Fase: Fase III Estado: Reclutando voluntarios BHV3000-407: Estudio en fase IV, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, para evaluar la eficacia y tolerabilidad de rimegepant para la prevención de la migraña en adultos con antecedentes de respuesta inadecuada a medicamentos preventivos orales. Abierta Código protocolo: BHV3000-407 Código EudraCT: 2022-001176-34 Grupo de investigación: Cefalea y dolor neurológico Servicio: Neurología Investigador/a principal: Pozo Rosich, Patricia Patología: Malalties del sistema nerviós Fase: Fase IV Estado: Reclutando voluntarios Protocolo maestro para ensayos clínicos dirigido a macrotrombosis, microinmunotrombosis, hiperinflamación vascular e hipercoagulabilidad y el sistema renina-angiotensina-aldosterona (SRAA) en pacientes hospitalizados con COVID-19 Abierta Código protocolo: ACTIV-4 Código EudraCT: 2022-000715-31 Grupo de investigación: Enfermedades Infecciosas Servicio: Infecciosas Investigador/a principal: Burgos Cibrian, Joaquin Patología: Certes malalties infeccioses i parasitàries Fase: Fase III Estado: Reclutando voluntarios Pauta de dosificación ajustable de brodalumab en comparación con el tratamiento estándar con brodalumab durante 52 semanas en pacientes con psoriasis en placas de moderada a grave y 120 kg de peso corporal Cerrado Código protocolo: LP0160-1329 Código EudraCT: 2017-004998-13 Servicio: Dermatologia Investigador/a principal: Aparicio Español, Gloria Patología: Malalties de la pell i del teixit subcutani Fase: Fase IV Estado: Reclutando voluntarios Ensayo en fase III, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para evaluar la eficacia y seguridad del sibeprenlimab administrado por vía subcutánea en sujetos con nefropatía por inmunoglobulina AEnsayo del sibeprenlimab en el tratamiento de la nefropatía por inmunoglobulina A Abierta Código protocolo: MB-106 (417-201-00007) Código EudraCT: No aplica Grupo de investigación: Nefrología y Trasplante Renal Servicio: Nefrología Investigador/a principal: Soler Romeo, Maria Jose Patología: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més Fase: Fase III Estado: Reclutando voluntarios Estudio de fase 3, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y de grupos paralelos para evaluar la eficacia y seguridad de erenumab en niños (de 6 a < 12 años) y adolescentes (de 12 a < 18 años) con migraña episódica (OASIS PEDIATRIC [EM]) Abierta Código protocolo: 20150125 Código EudraCT: 2017-002397-39 Grupo de investigación: Cefalea y dolor neurológico Servicio: Neurología Investigador/a principal: Pozo Rosich, Patricia Patología: Malalties del sistema nerviós Fase: Fase III Estado: Reclutando voluntarios Estudio en fase III doble ciego, aleatorizado, controlado con placebo, para evaluar la eficacia y la seguridad de ELX/TEZ/IVA en sujetos con fibrosis quística de 6 años o más con una mutación de CFTR no F508del que responde a ELX/TEZ/IVA Abierta Código protocolo: VX21-445-124 Código EudraCT: 2021-005320-38 Grupo de investigación: Neumología Servicio: Neumología Investigador/a principal: Álvarez Fernandez, Antonio Patología: Malalties del sistema respiratori Fase: Fase III Estado: Reclutando voluntarios ESTUDIO DE FASE Ib, DOBLE CIEGO, ALEATORIZADO, CONTROLADO CON PLACEBO Y MULTICÉNTRICO PARA EVALUAR LA SEGURIDAD, LA TOLERABILIDAD Y LA FARMACOCINÉTICA DE DOSIS ASCENDENTES MÚLTIPLES DE RO7303509 EN PACIENTES CON ESCLEROSIS SISTÉMICA Abierta Código protocolo: GA43360 Código EudraCT: 2021-004578-68 Grupo de investigación: Enfermedades Sistémicas Servicio: Medicina Interna Investigador/a principal: Guillen Del Castillo, Alfredo Patología: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més Fase: Fase I Estado: Reclutando voluntarios Estudio en fase III, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para evaluar la eficacia y la seguridad de mitapivat en sujetos pediátricos con deficiencia de piruvato cinasa que reciben transfusiones con regularidad, seguido de un periodo de extensión abierto de 5 años Abierta Código protocolo: AG348-C-022 Código EudraCT: 2021-003265-36 Grupo de investigación: Cáncer y Enfermedades Hematológicas Infantiles Servicio: Oncohematología Pediátrica Investigador/a principal: Murciano Carrillo, Thaïs Patología: Tumors Fase: Fase III Estado: Reclutando voluntarios Estudio de fase 1/2, abierto y de aumento escalonado de la dosis para determinar la seguridad, tolerabilidad y la eficacia de BMN 331, un gen de transferencia de SERPING1 humano mediada por el vector del virus adenoasociado (AAV), en pacientes con angioedema hereditario (AEH) debido a carencia del inhibidor de la esterasa C1 (INH-C1) humano Abierta Código protocolo: BMN-331-201 Código EudraCT: 2021-003603-18 Grupo de investigación: Enfermedades Sistémicas Servicio: Medicina Interna Investigador/a principal: Guilarte Clavero, Mar Patología: Malformacions congènites, deformitats i anomalies cromosòmiques Fase: Fase I Paginación Primera página « Página anterior ‹ … Página 1264 Página 1265 Página actual 1266 Página 1267 Página 1268 … Siguiente página › Última página »
