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Estudio en fase II, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo con tratamiento activo diferido para investigar la eficacia, la seguridad y la farmacocinética de JNJ-73763989 + análogos de los nucleós(t)idos en participantes coinfectados por el virus de la hepatitis B y la hepatitis D..

Abierta
  • Código protocolo: 73763989HPB2004
  • Código EudraCT: 2020-001249-37
  • Grupo de investigación: Enfermedades Hepáticas
  • Servicio: Hepatología
  • Investigador/a principal:  Buti Ferret, Maria
  • Patología: Certes malalties infeccioses i parasitàries
  • Fase: Fase II
  • Estado: Reclutando voluntarios

Estudio de fase II, aleatorizado, abierto y controlado para evaluar la eficacia y seguridad de la combinación de tocilizumab con pembrolizumab (MK-3475) en pacientes con neumonía causada por coronavirus 2019 (COVID-19)

Abierta
  • Código protocolo: MedOPP376
  • Código EudraCT: 2020-001160-28
  • Grupo de investigación: Enfermedades Sistémicas
  • Servicio: Medicina Interna
  • Investigador/a principal:  González Fernández, Antonio
  • Patología: Certes malalties infeccioses i parasitàries
  • Fase: Fase II

Estudio en fase IIIb, abierto, para evaluar la eficacia y seguridad a largo plazo del tratamiento combinado de elexacaftor/tezacaftor/ivacaftor en pacientes con fibrosis quística de 6 años de edad en adelante heterocigotos para la mutación F508del y una mutación mínima de la función (F/MF)

Abierta
  • Código protocolo: VX20-445-119
  • Código EudraCT: 2020-001404-42
  • Grupo de investigación: Crecimiento y Desarrollo
  • Servicio: Obstetricia
  • Investigador/a principal:  GARTNER TIZZANO, SILVIA
  • Patología: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
  • Fase: Fase III
  • Estado: Reclutando voluntarios

ESTUDIO DE FASE IIIB, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO Y CONTROLADO PARA EVALUAR LA EFICACIA, LA SEGURIDAD Y LA FARMACOCINÉTICA DE UNA DOSIS MÁS ALTA DE OCRELIZUMAB EN ADULTOS CON FORMAS RECURRENTES DE ESCLEROSIS MÚLTIPLE

Abierta
  • Código protocolo: BN42082
  • Código EudraCT: 2020-000893-69
  • Grupo de investigación: Neuroinmunología Clínica
  • Servicio: Neuroinmunología
  • Investigador/a principal:  Montalban Gairín, Xavier
  • Patología: Malalties del sistema nerviós
  • Fase: Fase III
  • Estado: Reclutando voluntarios

A Phase 3, Randomized, Double-blind, Placebo-controlled Study of Ralinepag to Evaluate Safety and Effects on Exercise Capacity Assessed by Cardiopulmonary Exercise Testing in Subjects with World Health Organization Group 1 Pulmonary Hypertension Who Recently Initiated Therapy (ADVANCE Capacity)

Abierta
  • Código protocolo: ROR-PH-302
  • Código EudraCT: 2019-003309-88
  • Grupo de investigación: Neumología
  • Servicio: Neumología
  • Investigador/a principal:  López Meseguer, Manuel
  • Patología: Malalties del sistema respiratori
  • Fase: Fase III

Ensayo de fase II randomizado para evaluar la actividad antitumoral del tratamiento con Enzalutamida y Talazoparib (PF-06944076) en pacientes con cáncer de próstata metastásico sin terapia hormonal previa

Abierta
  • Código protocolo: MedOPP234
  • Código EudraCT: 2019-003096-20
  • Servicio: Sin clasificar
  • Investigador/a principal:  Valderrama Rodríguez, Angelica
  • Patología: Tumors
  • Fase: Fase II
  • Estado: Reclutando voluntarios

Estudio aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo que evalúa la eficacia, tolerabilidad y seguridad de ESO-101 en pacientes adultos con esofagitis eosinofílica activa

Abierta
  • Código protocolo: ACESO
  • Código EudraCT: 2020-000082-16
  • Grupo de investigación: Fisiología y Fisiopatología Digestiva
  • Servicio: Digestivo
  • Investigador/a principal:  Guagnozzi , Danila
  • Patología: Malalties del sistema digestiu
  • Fase: Fase II
  • Estado: Reclutando voluntarios

Ensayo sobre el factor VIIa recombinante (FVIIaR) para un ictus hemorrágico administrado lo antesposible (FASTEST)

Abierta
  • Código protocolo: U1111-1201-0087 FASTEST
  • Código EudraCT: 2019-003722-25
  • Grupo de investigación: Investigación en Ictus
  • Servicio: Neurología
  • Investigador/a principal:  Molina Cateriano, Carlos
  • Patología: Malalties del sistema nerviós
  • Fase: Fase III
  • Estado: Reclutando voluntarios

Estudio de fase 1, multicéntrico, abierto, con intensificación de dosis y expansión de cohorte con Niraparib y Dostarlimab en pacientes pediátricos con tumores sólidos recurrentes o refractarios

Abierta
  • Código protocolo: 213406
  • Código EudraCT: 2020-002359-39
  • Grupo de investigación: Cáncer y Enfermedades Hematológicas Infantiles
  • Servicio: Oncohematología Pediátrica
  • Investigador/a principal:  Moreno Martín-Retortillo, Lucas
  • Patología: Tumors
  • Fase: Fase II
  • Estado: Reclutando voluntarios

Estudio internacional de fase 2, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de búsqueda de dosis adaptada a la respuesta, de BMS-986177, un inhibidor del factor XIa oral, para la prevención de un nuevo caso de ictus isquémico o de re-infarto cerebral silente en pacientes tratados con Aspirina y clopidogrel después de un ictus isquémico agudo o un accidente isquémico transitorio (AIT).

Abierta
  • Código protocolo: CV010031
  • Código EudraCT: 2017-005029-19
  • Grupo de investigación: Investigación en Ictus
  • Servicio: Neurología
  • Investigador/a principal:  Molina Cateriano, Carlos
  • Fase: Fase II
  • Estado: Reclutando voluntarios

Estudio de fase IV, multicéntrico, abierto y aleatorizado, para evaluar el impacto del cambio de tratamiento antirretroviral de terapia dual a terapia triple sobre la inflamación en pacientes con infección por VIH tipo 1

Abierta
  • Código protocolo: GESIDA 10918
  • Código EudraCT: 2019-000199-41
  • Grupo de investigación: Enfermedades Infecciosas
  • Servicio: Infecciosas
  • Investigador/a principal:  Burgos Cibrian, Joaquin
  • Patología: Certes malalties infeccioses i parasitàries
  • Fase: Fase IV
  • Estado: Reclutando voluntarios

LBL 2018 - Protocolo de tratamiento cooperativo internacional para niños y adolescentes con linfoma linfoblástico

Abierta
  • Código protocolo: UKM17_0023
  • Código EudraCT: 2017-001691-39
  • Grupo de investigación: Cáncer y Enfermedades Hematológicas Infantiles
  • Servicio: Oncohematología Pediátrica
  • Investigador/a principal:  Valero Arrese, Lorena
  • Patología: Tumors
  • Fase: Fase III

Estudio de fase II, aleatorizado, abierto y multicéntrico para evaluar la reactogenicidad, seguridad e inmunogenicidad de la vacuna pediátrica candidata de subunidades de herpes zóster (PED-HZ/su) de GSK tras su administración intramuscular con una pauta de dos dosis a niños inmunodeprimidos receptores de trasplante renal de 1-17 años de edad.

Abierta
  • Código protocolo: ZOSTER-47 (200075)
  • Código EudraCT: 2019-000607-33
  • Grupo de investigación: Epidemiología y Salud Pública
  • Servicio: Medicina Preventiva
  • Investigador/a principal:  Martínez Gómez, Xavier
  • Fase: Fase II
  • Estado: Reclutando voluntarios

Estudio que evalúa la eficacia y la seguridad a largo plazo de ralinepag en sujetos con HAP mediante una extensión abierta (ADVANCE-extension)

Abierta
  • Código protocolo: APD811-303 (ROR-PH-303)
  • Código EudraCT: 2018-001189-40
  • Grupo de investigación: Neumología
  • Servicio: Neumología
  • Investigador/a principal:  López Meseguer, Manuel
  • Fase: Fase III
  • Estado: Reclutando voluntarios

A PHASE IIIb MULTICENTER, RANDOMIZED, DOUBLE-BLIND, PLACEBO-CONTROLLED STUDY TO EVALUATE THE EFFICACY AND SAFETY OF OCRELIZUMAB IN ADULTS WITH PRIMARY PROGRESSIVE MULTIPLE SCLEROSIS

Abierta
  • Código protocolo: WA40404
  • Código EudraCT: 2018-001511-73
  • Grupo de investigación: Neuroinmunología Clínica
  • Servicio: Neuroinmunología
  • Investigador/a principal:  Montalban Gairín, Xavier
  • Fase: Fase III
  • Estado: Reclutando voluntarios

Estudio de fase 1/2, multicéntrico, abierto, de brazo único, con escalada yexpansión de la dosis de gilteritinib (ASP2215) combinado con quimioterapia enniños, adolescentes y adultos jóvenes con leucemia mieloide aguda positiva aduplicación interna en tándem (ITD) del gen FLT3 (FMS-like Tyrosine Kinase 3) enrecidiva o refractaria

Abierta
  • Código protocolo: 2215-CL-0603
  • Código EudraCT: 2018-002301-61
  • Grupo de investigación: Cáncer y Enfermedades Hematológicas Infantiles
  • Servicio: Oncohematología Pediátrica
  • Investigador/a principal:  Díaz de Heredia Rubio, Maria Cristina
  • Fase: Fase I
  • Estado: Reclutando voluntarios

Ensayo clínico de fase III, prospectivo, multicéntrico, aleatorizado y controlado para demostrar la eficacia y la seguridad de Ciclosporina A Liposómica (L-CsA) solución para inhalación administrada mediante el dispositivo en investigación eFlow® de PARI más el tratamiento de referencia frente al tratamiento de referencia solo en el tratamiento del síndrome de bronquiolitis obliterante en pacientes tras un trasplante pulmonar simple

Abierta
  • Código protocolo: BT-L-CsA-301-SLT
  • Código EudraCT: 2018-003204-39
  • Grupo de investigación: Neumología
  • Servicio: Neumología
  • Investigador/a principal:  Monforte Torres, Victor
  • Fase: Fase III
  • Estado: Reclutando voluntarios

Estudio de fase II, multicéntrico, abierto, de un solo brazo , de ruxolitinib añadido a corticosteroides en sujetos pediátricos con enfermedad de injerto contra huésped crónica moderada y grave tras trasplante alogénico de células madre

Abierta
  • Código protocolo: CINC424G12201
  • Código EudraCT: 2018-003296-35
  • Grupo de investigación: Cáncer y Enfermedades Hematológicas Infantiles
  • Servicio: Oncohematología Pediátrica
  • Investigador/a principal:  Díaz de Heredia Rubio, Maria Cristina
  • Fase: Fase II
  • Estado: Reclutando voluntarios

The GOING study: Regorafenib followed by Nivolumab in patients with Hepatocellular Carcinoma progressing under sorafenib

Abierta
  • Código protocolo: GOING
  • Código EudraCT: 2019-003108-10
  • Grupo de investigación: Enfermedades Hepáticas
  • Servicio: Hepatología
  • Investigador/a principal:  Minguez Rosique, Beatriz
  • Fase: Fase I
  • Estado: Reclutando voluntarios

Ensayo clínico de fase III, prospectivo, multicéntrico, aleatorizado y controlado para demostrar la eficacia y la seguridad de Ciclosporina A Liposómica (L-CsA) solución para inhalación administrada mediante el dispositivo en investigación eFlow® de PARI más el tratamiento de referencia frente al tratamiento de referencia solo en el tratamiento del síndrome de bronquiolitis obliterante en pacientes tras un trasplantepulmonar doble.

Abierta
  • Código protocolo: BT-L-CsA-302-DLT
  • Código EudraCT: 2018-003205-25
  • Grupo de investigación: Neumología
  • Servicio: Neumología
  • Investigador/a principal:  Monforte Torres, Victor
  • Fase: Fase III
  • Estado: Reclutando voluntarios