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Year
2024
Títol Complet
Service for a CRO specialized in the management of phase I-IV clinical trials who is in charge of data management, medical writing and biostatiscal servicesfor the "Mother and Child interventions for Chronic Undernutrition in Angola. A community cluster and cost-effectiveness trial" (MuCCUA study) as part of the project "Operative Research Against Chronic Child Malnutrition in Angola" (CRESCER project) R PROJECT)- FED/2020/418-106 from Fundació Hospital Universitari Vall Hebron - Institut de Recerca (VHIR)
Expedient
CRO SERVICES FOR (MuCCUA study / CRESCER Project)
Codi
24976152
Data publicació
Year
2024
Títol Complet
Servicios para llevar a cabo las resonancias magnéticas de 3 TESLA e informe radiológico, a cargo del Proyecto PI22/01131, destinado al Unidad de Psiquiatría, Salud Mental y Adicciones de la Fundació Hospital Universitari Vall Hebron - Institut de Recerca (VHIR).
Expedient
SERVICIO RM (PI22/01131)
Codi
24976086
Data publicació
Year
2024
Títol Complet
Servicios para llevar a cabo las resonancias magnéticas de 3 TESLA e informe radiológico, a cargo del Proyecto PI22/01131, destinado al Unidad de Psiquiatría, Salud Mental y Adicciones de la Fundació Hospital Universitari Vall Hebron - Institut de Recerca (VHIR).
Expedient
SERVICIO RM (PI22/01131)
Codi
24976532
Data publicació
Year
2024
Títol Complet
Serveis de formació d'anglès en diferents modalitats i per a diferents nivells, durant l'exercici 2025 i 2026, destinat a tots els i les treballador/es interessats/des de la Fundació Hospital Universitari Vall Hebron - Institut de Recerca (VHIR).
Expedient
FORMACIÓ ANGLÈS
Codi
24976510
Data publicació
Year
2024
Títol Complet
Servei de Seguretat i Vigilància de la Fundació Hospital Universitari Vall Hebron - Institut de Recerca (VHIR)
Expedient
Servei de seguretat i vigilància
Codi
24975969
Data publicació
Year
2024
Títol Complet
Hiring a service of shotgun metagenomics sequencing of nucleic acids extracted from biological samples as part of competitive projects implemented in the Fundació Hospital Universitari Vall Hebron - Institut de Recerca (VHIR).
Expedient
SEQUENCING OF NUCLEIC ACIDS (PID2023-147387OB-I00)
Codi
24976201
Data publicació

Estudio Basket multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de 52 semanas de duración y con una extensión abierta para investigar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de remibrutinib (LOU064) en urticaria crónica inducible (CINDU) en adultos inadecuadamente controlada con antihistamínicos H1.

  • Código protocolo: CLOU064M12301
  • Código EudraCT: No aplica
  • Patología: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
  • Investigador/a principal:  Labrador Horrillo, Moisés
  • Grupo de investigación:  Malalties sistèmiques
  • Servicio: Medicina Interna
  • Fase: Fase III
  • Reclutamiento: Abierta
  • Estado: Iniciat

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Responsable: Fundació Hospital Universitari Vall Hebron Institut de Recerca – VHIR- G60594009
Finalidad: Solicitud de información sobre investigación clínica del VHIR
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Cesiones: Sus datos no serán cedidos a terceros salvo al investigador que lidera el ensayo para poder darle respuesta a su consulta.
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Derechos: Puede acceder, rectificar, suprimir sus datos, oponerse o limitar su tratamiento y solicitar su portabilidad, así como revocar su consentimiento sin efectos retroactivos dirigiéndose a lopd@vhir.org. La revocación de consentimiento y la oposición al tratamiento de sus datos impedirán llevar a cabo la finalidad. DPO: dpd@ticsalutsocial.org. Más información 
La solicitud de información de un proyecto de investigación o ensayo clínico no conlleva la inclusión en el mismo.

Ensayo de fase IIb, multicéntrico, aleatorizado, con doble enmascaramiento, en el que se evalúa la microbioterapia fecal combinada oral MaaT033 para prevenir las complicaciones del alotrasplante de células hematopoyéticas

  • Código protocolo: MPOH08
  • Código EudraCT: No aplica
  • Patología: Tumors
  • Investigador/a principal:  Sola Soto, Maria
  • Servicio: Hematologia i Hematoteràpia
  • Fase: Fase II
  • Reclutamiento: Abierta
  • Estado: Iniciado

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Eficacia y seguridad de la tirzepatida administrada una vez a la semana en comparación con un placebo en el tratamiento de la obesidad y enfermedades asociadas con el peso en adolescentes; estudio aleatorizado, con enmascaramiento doble y comparativo con un placebo

  • Código protocolo: I8F-MC-GPIX
  • Código EudraCT: No aplica
  • Patología: Malalties endocrines, nutricionals i metabòliques
  • Investigador/a principal:  Ciudin Mihai, Andreea
  • Grupo de investigación:  Diabetis i metabolisme
  • Servicio: Endocrinologia
  • Fase: Fase III
  • Reclutamiento: Abierta
  • Estado: Iniciado

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A randomized, double-blind, placebo-controlled study to evaluate the efficacy and safety of TAK-861 for the treatment of narcolepsy with cataplexy (Narcolepsy Type 1)

  • Código protocolo: TAK-861-3001
  • Código EudraCT: 2023-508465-32
  • Patología: Malalties del sistema respiratori
  • Investigador/a principal:  Romero Santo-Tomas, Odile
  • Grupo de investigación:  Pneumologia
  • Servicio: Neurofisiologia
  • Fase: Fase III
  • Reclutamiento: Abierta
  • Estado: Tancat

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Estudio de fase Ib, abierto y con dosis ascendentes para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de PIT565 en participantes con lupus eritematoso sistémico

  • Código protocolo: CPIT565B12101
  • Código EudraCT: No aplica
  • Patología: Síntomas, signos y hallazgos anormales clínicos y de laboratorio, no clasificadas en ninguna parte más
  • Investigador/a principal:  Cortes Hernandez, Josefina
  • Grupo de investigación:  Reumatologia
  • Servicio: Reumatologia
  • Fase: Fase I
  • Reclutamiento: Abierta
  • Estado: Iniciado

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Platform Clinical Study for Conquering Scleroderma: A Multicenter, Double-Blind, Randomized, Placebo-Controlled, Phase 2b Platform Clinical Study to Evaluate the Safety and Efficacy of Investigational Products in Participants with Interstitial Lung Disease Secondary to Systemic Sclerosis

  • Código protocolo: SRF201
  • Código EudraCT: No aplica
  • Patología: Síntomas, signos y hallazgos anormales clínicos y de laboratorio, no clasificadas en ninguna parte más
  • Investigador/a principal:  Guillen Del Castillo, Alfredo
  • Grupo de investigación:  Enfermedades Sistémicas
  • Servicio: Medicina Interna
  • Fase: Fase II
  • Reclutamiento: Abierta
  • Estado: Iniciado

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Estudio en fase IIa/b, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y de grupos paralelos para investigar la eficacia y la seguridad de amlitelimab subcutáneo en pacientes a

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A Multicenter, Open-label, Long-term, Safety, Tolerability, andEfficacy Study of XEN1101 in Adults Diagnosed With Epilepsy.

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A Phase IIb/III, multi-part, randomized, double-blinded, placebo-controlled study to evaluate the efficacy and safety of atacicept in subjects with IgA nephropathy (IgAN)

  • Código protocolo: VT-001-0050
  • Código EudraCT: 2020-004892-41
  • Patología: Síntomas, signos y hallazgos anormales clínicos y de laboratorio, no clasificadas en ninguna parte más
  • Investigador/a principal:  Agraz Pamplona, Irene
  • Grupo de investigación:  Nefrologia i trasplantament renal
  • Servicio: Nefrologia
  • Fase: Fase III
  • Reclutamiento: Abierta
  • Estado: Iniciado

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Estudio clínico de fase 2/3, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para evaluar la eficacia, la seguridad y la farmacocinética del Vericiguat en pacientes pediátricos con insuficiencia cardíaca debido a disfunción sistólica sistémica del ventrículo izquierdo

  • Código protocolo: MK-1242-036
  • Código EudraCT: No aplica
  • Patología: Malalties del sistema circulatori
  • Investigador/a principal:  Rosés i Noguer, Ferran
  • Servicio: Cardiologia Pediàtrica
  • Fase: Fase III
  • Reclutamiento: Cerrado
  • Estado: Iniciado

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A Phase 2a, Randomized, Double-blind, Placebo-controlled Trial to Evaluate the Safety, Tolerability, and Pharmacokinetics of Multiple Ascending Dosing of Exidavnemab in Patients with Mild to Moderate Parkinson’s Disease on Stable Symptomatic Parkinson’s Disease Medication

  • Código protocolo: BAN0805-201
  • Código EudraCT: No aplica
  • Patología: Enfermedades del sistema nervioso
  • Investigador/a principal:  Hernández Vara, Jorge
  • Grupo de investigación:  Malalties neurodegeneratives
  • Servicio: Neurología
  • Fase: Fase II
  • Reclutamiento: Abierta
  • Estado: Iniciado

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Estudio de extensión de fase 3 abierto para evaluar la seguridad y la eficacia de MK-0616 en adultos con hipercolesterolemia

  • Código protocolo: MK-0616-019
  • Código EudraCT: No aplica
  • Patología: Certes malalties infeccioses i parasitàries
  • Investigador/a principal:  Rial Lorenzo , Nuria
  • Grupo de investigación:  Malalties infeccioses
  • Servicio: Medicina Interna
  • Fase: Fase III
  • Reclutamiento: Abierta
  • Estado: Iniciado

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Protocolo maestro de dos estudios en fase 3, independientes, aleatorizados y doble ciegos que comparan la eficacia y la seguridad de frexalimab (SAR441344) con teriflunomida en participantes adultos con formas recidivantes de esclerosis múltiple

  • Código protocolo: EFC17919
  • Código EudraCT: No aplica
  • Patología: Enfermedades del sistema nervioso
  • Investigador/a principal:  Montalban Gairín, Xavier
  • Grupo de investigación:  Neuroimmunologia clínica
  • Servicio: Neuroimmunologia
  • Fase: Fase III
  • Reclutamiento: Abierta
  • Estado: Iniciado

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