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Year
2024
Data d'inici
Data de tancament
Descripció
Support Technician Veterinary_20240305
Codi
2024-305
Reclutant
Inactiu
Year
2024
Data d'inici
Data de tancament
Descripció
Laboratory technician-Nephrology and Transplantation Research Group_20240302
Codi
2024-302
Reclutant
Inactiu
Year
2024
Data d'inici
Data de tancament
Grup de recerca
Descripció
Research Assistant-Group of Research of Allergology and Immunology Laboratory. Systemic Diseases Research Group_20240303
Codi
2024-303
Reclutant
Inactiu
Year
2024
Data d'inici
Data de tancament
Grup de recerca
Descripció
Study coordinator / Data manager-Infectious Diseases Group_20240301
Codi
2024-301
Reclutant
Inactiu
Year
2024
Data d'inici
Data de tancament
Descripció
Research Technician_Biomedical Research in Cancer Stem Cells_20240300
Codi
2024-300
Reclutant
Inactiu
Year
2024
Data d'inici
Data de tancament
Descripció
Accountant Officer_20240299
Codi
2024-299
Reclutant
Inactiu
Year
2024
Data d'inici
Data de tancament
Descripció
Biobank Technician_20240298
Codi
2024-298
Reclutant
Inactiu
Year
2024
Data d'inici
Data de tancament
Descripció
Software Technician_20240297
Codi
2024-297
Reclutant
Inactiu
Year
2024
Data d'inici
Data de tancament
Descripció
Head of Software Development and System & Data architecture_20240296
Codi
2024-296
Reclutant
Inactiu
Year
2024
Data d'inici
Data de tancament
Descripció
Data Manager Septic and Reconstructive Surgery Unit_20240294
Codi
2024-294
Reclutant
Inactiu
Year
2024
Data d'inici
Data de tancament
Grup de recerca
Descripció
Graduate Technician Diabetes and Metabolism Department
Codi
2024-295
Reclutant
Inactiu

Estudio fase II de Avelumab más quimioterapia en el tratamiento perioperatorio de pacientes con carcinoma gástrico (CG) o de la unión gastroesofágica (CUGE) localmente avanzado resecable. Estudio MONEO

Formulario de contacto

He leído y acepto la política de protección de datos *.

Responsable: Fundació Hospital Universitari Vall Hebron Institut de Recerca – VHIR- G60594009
Finalidad: Solicitud de información sobre investigación clínica del VHIR
Legitimación: Su consentimiento. Los datos solicitados son necesarios y no se podrá tramitar su solicitud si no nos los facilita
Cesiones: Sus datos no serán cedidos a terceros salvo al investigador que lidera el ensayo para poder darle respuesta a su consulta.
Tiempo de conservación de datos: Mientras sean de utilidad para la finalidad para la que se recogieron y puedan derivarse responsabilidades.
Derechos: Puede acceder, rectificar, suprimir sus datos, oponerse o limitar su tratamiento y solicitar su portabilidad, así como revocar su consentimiento sin efectos retroactivos dirigiéndose a lopd@vhir.org. La revocación de consentimiento y la oposición al tratamiento de sus datos impedirán llevar a cabo la finalidad. DPO: dpd@ticsalutsocial.org. Más información 
La solicitud de información de un proyecto de investigación o ensayo clínico no conlleva la inclusión en el mismo.

A Phase 3, Multinational, Multicenter, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Study to Evaluate the Efficacy and Safety of NTLA-2001 in Participants with Transthyretin Amyloidosis with Cardiomyopathy (ATTR-CM)

  • Código protocolo: ITL-2001-CL-301
  • Código EudraCT: No aplica
  • Patología: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
  • Investigador/a principal:  Martínez Valle, Fernando
  • Grupo de investigación:  Enfermedades Sistémicas
  • Servicio: Medicina Interna
  • Fase: Fase III
  • Reclutamiento: Abierta
  • Estado: Iniciado

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Tranexamic acid for hyperacute spontaneous IntraCerebral Haemorrhage (TICH-3).

  • Código protocolo: 21022 (TICH-3)
  • Código EudraCT: 2021-001050-62
  • Patología: Malalties del sistema nerviós
  • Investigador/a principal:  Rodriguez Luna, David
  • Grupo de investigación:  Recerca en ictus
  • Servicio: Neurologia
  • Fase: Fase III
  • Reclutamiento: Abierta
  • Estado: Iniciado

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Ensayo de fase III multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, comparativo con placebo, de 48 semanas de duración, para evaluar la eficacia y la seguridad de survodutide administrada por vía subcutánea en participantes con sobrepeso u obesidad y esteatohepatitis no alcohólica (EHNA) presunta o confirmada.

  • Código protocolo: 1404-0056
  • Código EudraCT: No aplica
  • Patología: Síntomas, signos y hallazgos anormales clínicos y de laboratorio, no clasificadas en ninguna parte más
  • Investigador/a principal:  Pericàs Pulido, Juan Manuel
  • Grupo de investigación:  Malalties hepàtiques
  • Servicio: Hepatologia
  • Fase: Fase III
  • Reclutamiento: Cerrado
  • Estado: Iniciado

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Un estudio de fase IIb, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, de búsqueda de dosis, para evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de balcinrenona en combinación con dapagliflozina en comparación con dapagliflozina en pacientes con enfermedad renal crónica y albuminuria.

  • Código protocolo: D6405C00002
  • Código EudraCT: No aplica
  • Patología: Síntomas, signos y hallazgos anormales clínicos y de laboratorio, no clasificadas en ninguna parte más
  • Investigador/a principal:  Soler Romeo, Maria Jose
  • Grupo de investigación:  Nefrología y Trasplante Renal
  • Servicio: Nefrologia
  • Fase: Fase II
  • Reclutamiento: Abierta
  • Estado: Tancat

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Estudio de fase 1/3, doble ciego, aleatorizado, con control activo yde grupos paralelos para comparar la eficacia, la farmacocinética, la farmacodinámicay la seguridad de CT-P53 y Ocrevus en pacientes con esclerosis múltiple remitenterecurrente

  • Código protocolo: CT-P53 3.1
  • Código EudraCT: No aplica
  • Patología: Enfermedades del sistema nervioso
  • Investigador/a principal:  Montalban Gairín, Xavier
  • Grupo de investigación:  Neuroimmunologia clínica
  • Servicio: Neuroimmunologia
  • Fase: Fase III
  • Reclutamiento: Abierta
  • Estado: Iniciado

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Ensayo fase III, aleatorizado, doble ciego para evaluar el efecto de balcinrenona/dapagliflozina, en comparación con dapagliflozina, sobre el riesgo de eventos de insuficiencia cardiaca y muerte cardiovascular en pacientes con insuficiencia cardíaca y función renal alterada

  • Código protocolo: D6402C00012
  • Código EudraCT: No aplica
  • Patología: Malalties del sistema circulatori
  • Investigador/a principal:  Méndez Fernández, Ana Belén
  • Grupo de investigación:  Malalties cardiovasculars
  • Servicio: Cardiologia
  • Fase: Fase III
  • Reclutamiento: Abierta
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ESTUDIO EN FASE IIIB SIN ENMASCARAMIENTO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DEL TRATAMIENTO CON LEBRIKIZUMAB EN ADULTOS Y ADOLESCENTES CON DERMATITIS ATÓPICA DE MODERADA A GRAVE.

  • Código protocolo: M-17923-34
  • Código EudraCT: No aplica
  • Patología: Tumors
  • Investigador/a principal:  Aparicio Español, Gloria
  • Servicio: Dermatologia
  • Fase: Fase III
  • Reclutamiento: Abierta
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An Exploratory, Multicenter, Randomized, double-blind, placebo-controlled study evaluating the effect and safety of pitolisant in children and adolescents with Autism Spectrum Disorders.

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