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Estudio de extensión, abierto de 52 semanas para evaluar la pimavanserina en niños y adolescentes con irritabilidad asociada al trastorno del espectro autista (TEA)

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Estudio de fase 3, aleatorizado y controlado con placebo para evaluar la eficacia y la seguridad de MK-0616 para reducir las complicaciones cardiovasculares graves en participantes con riesgo cardiovascular elevado.

  • Código protocolo: MK-0616-015
  • Código EudraCT: No aplica
  • Patología: Malalties del sistema circulatori
  • Investigador/a principal:  Lozano Torres, Jordi
  • Grupo de investigación:  Malalties cardiovasculars
  • Servicio: Cardiologia
  • Fase: Fase III
  • Reclutamiento: Abierta
  • Estado: Iniciado

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A Phase 1, Multicenter, Single-arm, Dose-escalation Study of CC-97540 (BMS-986353), CD19-Targeted NEX-T Chimeric Antigen Receptor (CAR) T Cells, Evaluating Safety and Tolerability in Participants with Relapsing Forms of Multiple Sclerosis (RMS) or Progressive Forms of Multiple Sclerosis (PMS) / Estudio fase I, multicéntrico, de brazo único, de aumento escalonado de la dosis de CC-97540 (BMS-986353), células T con receptor de antigénico quimérico (CAR-T) NEX-T dirigidas frente a CD19, para evaluar la seguridad y la tolerabilidad en participantes con formas recidivantes de esclerosis múltiple (EMR) o formas progresivas de esclerosis múltiple (EMP)

  • Código protocolo: CA061-1006
  • Código EudraCT: No aplica
  • Patología: Enfermedades del sistema nervioso
  • Investigador/a principal:  Montalban Gairín, Xavier
  • Grupo de investigación:  Neuroimmunologia clínica
  • Servicio: Neuroimmunologia
  • Fase: Fase I
  • Reclutamiento: Abierta
  • Estado: Iniciado

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Eficacia de duloxetina perioperatoria en pacientes con alto riesgo de desarrollar dolor crónico post-quirúrgico tras la cirugía de hernia inguinal: ensayo multicéntrico, aleatorizado y controlado

  • Código protocolo: ICI21/00006l
  • Código EudraCT: No aplica
  • Patología: Factors que influencien en l’estat de salut i contacte amb els serveis de salut
  • Investigador/a principal:  Salgado Algaba, Inmaculada
  • Servicio: Anestèsia
  • Fase: Fase III
  • Reclutamiento: Cerrado
  • Estado: Iniciado

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“Estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y degrupos paralelos para evaluar la eficacia y la seguridad a largo plazo de dupilumab enniños de 2 a <6 años con asma no controlada y/o sibilancias asmáticas gravesrecurrentes

  • Código protocolo: EFC14771
  • Código EudraCT: No aplica
  • Patología: Malalties del sistema respiratori
  • Investigador/a principal:  de Mir Messa, Inés
  • Grupo de investigación:  Creixement i desenvolupament
  • Servicio: Pediatria General i Especialitats
  • Fase: Fase III
  • Reclutamiento: Abierta
  • Estado: Iniciado

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Estudio de extensión de fase IV, multicéntrico y abierto para pacientes con enfermedad de células falciformes que hayan completado un estudio anterior de crizanlizumab promocionado por Novartis

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Estudio de fase II, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y de búsqueda de dosis para evaluar la eficacia y la seguridad de psireotida s.c en pacientes de hipoglucemia posbariatrica.

  • Código protocolo: SOM230-RECAG-CL-0576
  • Código EudraCT: No aplica
  • Patología: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
  • Investigador/a principal:  Ciudin Mihai, Andreea
  • Grupo de investigación:  Diabetis i metabolisme
  • Servicio: Endocrinologia
  • Fase: Fase II
  • Reclutamiento: Abierta
  • Estado: Iniciado

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Phase 3 randomized, placebo-controlled, double-blind, multicenter study to evaluate the efficacy and safety of nipocalimab in pregnancies at risk for severe hemolyticdisease of the fetus and newborn (hdfn) - azalea

  • Código protocolo: 80202135EBF3001
  • Código EudraCT: No aplica
  • Patología: Embaràs, part i puerperi
  • Investigador/a principal:  Sánchez Durán, Maria Ángeles
  • Grupo de investigación:  Medicina materna i fetal
  • Servicio: Obstetrícia
  • Fase: Fase III
  • Reclutamiento: Cerrado
  • Estado: Iniciado

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A Phase 2b, Randomised, Double-Blind, Placebo-Controlled Study to Evaluate the Efficacy, Safety, and Tolerability of 3 DoseLevels of NMD670 over 21 Days in Adult Patients with AChR/MuSK-Ab+Myasthenia Gravis'

  • Código protocolo: NMD670-02-0002
  • Código EudraCT: No aplica
  • Patología: Síntomas, signos y hallazgos anormales clínicos y de laboratorio, no clasificadas en ninguna parte más
  • Investigador/a principal:  Juntas Morales, Raul
  • Grupo de investigación:  Sistema nerviós perifèric
  • Servicio: Neurologia
  • Fase: Fase II
  • Reclutamiento: Cerrado
  • Estado: Iniciado

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ESTUDIO DE FASE IIIb, GLOBAL, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, CON ENMASCARAMIENTO PARA EL EVALUADOR VISUAL, PARA EVALUAR LA EFICACIA, SEGURIDAD Y FARMACOCINÉTICA DE RANIBIZUMAB ADMINISTRADO CON EL DISPOSITIVO “PORT DELIVERY SYSTEM” UTILIZANDO UNA PAUTA DE RECARGA CADA 36 SEMANAS, EN PACIENTES CON DEGENERACIÓN MACULAR ASOCIADA A LA EDAD NEOVASCULAR (VELODROME)

  • Código protocolo: WR42221
  • Código EudraCT: 2020-001313-20
  • Patología: Malalties de l’ull i dels seus annexos
  • Investigador/a principal:  García Arumí, José
  • Grupo de investigación:  Oftalmologia
  • Servicio: Oftalmologia
  • Fase: Fase III
  • Reclutamiento: Abierta
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Estudio aleatorizado, doble ciego, comparado con placebo y multicéntrico de lumateperona como terapia complementaria en el tratamiento de pacientes con trastorno depresivo mayor

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Year
2024
Títol Complet
Servicio de adquisición de imágenes de resonancia magnética de alto campo (7.0 T) en modelo animal, a cargo del Proyecto PI22/01709 del Grupo de Neurorradiologia de la Fundació Hospital Universitari Vall Hebron - Institut de Recerca (VHIR).
Expedient
RESONANCIA MAGNÉTICA ALTO CAMPO (PI22/01709)
Codi
24972560
Data publicació
Year
2024
Títol Complet
Contractació dels serveis d’auditoria externa per evidenciar el nivell de compliment dels requisits del Sistema de Gestió de la Qualitat ISO 9001:2015, de la plataforma Functional Validation & Preclinical Research (FVPR) del Grup Clinical Biochemistry-Drug Delivery & Therapy (CB-DDT) de la Fundació Hospital Universitari Vall d’Hebron - Institut de Recerca (VHIR).
Expedient
AUDITORIA EXTERNA FVPR
Codi
24972370
Data publicació
Year
2024
Títol Complet
Compra de una licencia y migración de datos para la gestión integral de donantes y muestras del Biobanco, a cargo del Proyecto PT20/00107 del Biobanco de la Fundació Hospital Universitari Vall Hebron - Institut de Recerca (VHIR).
Expedient
LICENCIA GESTIÓN INTEGRAL DONANTES Y MUESTRAS (PT2
Codi
24972155
Data publicació
Year
2024
Títol Complet
Acuerdo Marco para el contrato de servicio de asesoramiento legal y estrategico en materia de innovación, propiedad industrial e intelectual y/o creación de empresas basadas en el conocimiento destinado a la Dirección de Innovación y Desarrollo de Negocio de la Fundació Hospital Universitari Vall Hebron - Institut de Recerca (VHIR).
Expedient
AM ASESORAMIENTO LEGAL Y ESTRATEGICO
Codi
24972276
Data publicació
Year
2024
Títol Complet
Servicios para llevar a cabo la realización y lectura de resonancias magnéticas, a cargo del Proyecto 202234-32, destinado al Grupo de Psiquiatría, Salud Mental y Adicciones de la Fundació Hospital Vall Hebron- Institut de Recerca (VHIR).
Expedient
SERVICIO RM (202234-32)
Codi
24972154
Data publicació
Year
2024
Títol Complet
Servicios para llevar a cabo las cardio-resonancias magnéticas CMR con contraste a los pacientes (con criterios de inclusión) de todos los centros que participan en el estudio cardiovascular toxicity in early human epidermal growth factor receptor-2 -positive breast cancer (herbca): from risk evaluation to prevention a cargo del Projecte la Fundació de la Marató de TV3 -10, destinado al Área de Enfermedades Crónicas, prevalentes y envejecimiento - Institut de Recerca (VHIR).
Expedient
SERVICIO RMC PROYECTO 202311-10 Marató.
Codi
24972094
Data publicació