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A Phase III Randomised, Parallel-Group, Double-Blind, Placebo-Controlled, Two-Arm Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Elafibranor 80 mg on Long-Term Clinical Outcomes in Adult Participants with Primary Biliary Cholangitis (PBC)

  • Código protocolo: CLIN-60190-454
  • Código EudraCT: No aplica
  • Patología: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
  • Investigador/a principal:  Villagrasa Vilella, Ares Aurora
  • Grupo de investigación:  Malalties hepàtiques
  • Servicio: Hepatologia
  • Fase: Fase III
  • Reclutamiento: Abierta
  • Estado: Iniciat

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He leído y acepto la política de protección de datos *.

Responsable: Fundació Hospital Universitari Vall Hebron Institut de Recerca – VHIR- G60594009
Finalidad: Solicitud de información sobre investigación clínica del VHIR
Legitimación: Su consentimiento. Los datos solicitados son necesarios y no se podrá tramitar su solicitud si no nos los facilita
Cesiones: Sus datos no serán cedidos a terceros salvo al investigador que lidera el ensayo para poder darle respuesta a su consulta.
Tiempo de conservación de datos: Mientras sean de utilidad para la finalidad para la que se recogieron y puedan derivarse responsabilidades.
Derechos: Puede acceder, rectificar, suprimir sus datos, oponerse o limitar su tratamiento y solicitar su portabilidad, así como revocar su consentimiento sin efectos retroactivos dirigiéndose a lopd@vhir.org. La revocación de consentimiento y la oposición al tratamiento de sus datos impedirán llevar a cabo la finalidad. DPO: dpd@ticsalutsocial.org. Más información 
La solicitud de información de un proyecto de investigación o ensayo clínico no conlleva la inclusión en el mismo.

A novel COMBinATorial therapy with albumin and enoxaparin in patients with decompensated cirrhosis at high-risk of poor outcome

  • Código protocolo: COMBAT
  • Código EudraCT: No aplica
  • Patología: Síntomas, signos y hallazgos anormales clínicos y de laboratorio, no clasificadas en ninguna parte más
  • Investigador/a principal:  Genescà Ferrer, Joan
  • Grupo de investigación:  Enfermedades Hepáticas
  • Servicio: Hepatología
  • Fase: Fase II
  • Reclutamiento: Abierta
  • Estado: Iniciado

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[Randomised, double-blind, placebo-controlled study to investigate a single administration of BI 765845 on top of standard of care in patients with acute myocardial infarction

  • Código protocolo: 1478-0002
  • Código EudraCT: No aplica
  • Patología: Malalties del sistema circulatori
  • Investigador/a principal:  García del Blanco, Bruno
  • Grupo de investigación:  Malalties cardiovasculars
  • Servicio: Cardiologia
  • Fase: Fase II
  • Reclutamiento: Abierta
  • Estado: Iniciado

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Estudio de fase 2a, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para evaluar la eficacia y seguridad de MK-6194 en participantes adultos con lupus eritematoso sistémico.

  • Código protocolo: MK-6194-006
  • Código EudraCT: No aplica
  • Patología: Síntomas, signos y hallazgos anormales clínicos y de laboratorio, no clasificadas en ninguna parte más
  • Investigador/a principal:  Cortes Hernandez, Josefina
  • Grupo de investigación:  Reumatologia
  • Servicio: Reumatologia
  • Fase: Fase II
  • Reclutamiento: Abierta
  • Estado: Iniciado

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Estudio en fase III multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, de grupos paralelos y controlado con placebo de la eficacia y la seguridad de tezepelumab en niños de 5 a <12 años con asma grave no controlada (HORIZON)

  • Código protocolo: D5180C00016
  • Código EudraCT: No aplica
  • Patología: Malalties del sistema respiratori
  • Investigador/a principal:  de Mir Messa, Inés
  • Grupo de investigación:  Creixement i desenvolupament
  • Servicio: Pediatria General i Especialitats
  • Fase: Fase III
  • Reclutamiento: Abierta
  • Estado: Iniciado

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Ensayo clínico exploratorio, multicéntrico, de intervención, prospectivo, aleatorizado, con doble enmascaramiento y controlado con placebo para evaluar la seguridad y la eficacia de AON-D21 en pacientes con neumonía extrahospitalaria grave

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A Randomized, Double-blind, Placebo-controlled, Crossover Study of Atrasentan in Subjects with IgA Nephropathy on Sodium-glucose Cotransporter-2 Inhibitors (SGLT2i)

  • Código protocolo: CHK01-03
  • Código EudraCT: No aplica
  • Patología: Síntomas, signos y hallazgos anormales clínicos y de laboratorio, no clasificadas en ninguna parte más
  • Investigador/a principal:  Soler Romeo, Maria Jose
  • Grupo de investigación:  Nefrologia i trasplantament renal
  • Servicio: Nefrologia
  • Fase: Fase II
  • Reclutamiento: Cerrado
  • Estado: Iniciado

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: Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled, Multiple Attack Study with an Open-Label Extension to Evaluate the Efficacy, Safety, Tolerability, and the Consistency of Effect of Atogepant for the Acute Treatment of Migraine (ECLIPSE) / Estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de crisis múltiples con una extensión abierta para evaluar la eficacia, seguridad, tolerabilidad y consistencia del efecto de atogepant para el tratamiento agudo de la migraña (

  • Código protocolo: M24-305
  • Código EudraCT: No aplica
  • Patología: Malalties del sistema nerviós
  • Investigador/a principal:  Pozo Rosich, Patricia
  • Grupo de investigación:  Cefalea i dolor neurològic
  • Servicio: Neurologia
  • Fase: Fase III
  • Reclutamiento: Abierta
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Professionals

Mariona Colom Saborit

Clinical Research Coordinator del Servei de Reumatologia de l'Hospital Universitari Vall d'Hebron.

Professionals

Augusto Cesar Sao Aviles

I am Biostatisticians in Statistics and Bioinformatics Unit. VHIR.

Professionals

Juan Manuel López Oliva

Sample Manager at Research Group of Childhood Cancer and Blood Disorders.

Professionals

Shaopei Ye

Year
2024
Data d'inici
Data de tancament
Descripció
Study Coordinator-Spine Research Unit_20240163
Codi
2024-163
Reclutant
Inactiu
Year
2024
Data d'inici
Data de tancament
Descripció
HR Talent Officer_20240164
Codi
2024-164
Reclutant
Inactiu
Year
2024
Títol Complet
Servei de desmuntatge, muntatge i de trasllat del equipament de laboratori i oficines entre diversos edificis de la Fundació Hospital Universitari Vall Hebron - Institut de Recerca (VHIR).
Expedient
TRASLLAT ENTRE EDIFICIS VHIR
Codi
24970422
Data publicació

Professionals

Bárbara Bolonci