¿Qué estás buscando? Escribe el nombre, el título o cualquier palabra clave relacionada con lo que estás buscando y selecciona a qué categoría de contenido pertenece. Buscar Fulltext search Actividades Profesionales Grupos de investigación Noticias - Cualquiera - Professionals Marta Pinsach Batet Year 2024 Data d'inici Jue, 14/03/2024 - 12:00 Data de tancament Jue, 04/04/2024 - 12:00 Descripció Pre-Award Research Officer_2024102 Codi 2024-102 URL Document vinculat http://vhir.vallhebron.com//DDGRecerca//OFERTESTREBALL//2024//2024_0102//2024_0102_001.pdf Reclutant Inactiu Year 2024 Data d'inici Lun, 11/03/2024 - 12:00 Data de tancament Mié, 01/05/2024 - 12:00 Descripció International Post-Award Research Manager Codi 2024-99 URL Document vinculat http://vhir.vallhebron.com//DDGRecerca//OFERTESTREBALL//2024//2024_0099//2024_0099_001.pdf Reclutant Inactiu Year 2024 Data d'inici Mar, 12/03/2024 - 12:00 Data de tancament Mar, 02/04/2024 - 12:00 Descripció Bioinformatics Technician - UEB Codi 2024-100 URL Document vinculat http://vhir.vallhebron.com//DDGRecerca//OFERTESTREBALL//2024//2024_0100//2024_0100_001.pdf Reclutant Inactiu Year 2024 Data d'inici Mar, 12/03/2024 - 12:00 Data de tancament Mar, 26/03/2024 - 12:00 Descripció Junior Innovation Manager_20240101 Codi 2024-101 URL Document vinculat http://vhir.vallhebron.com//DDGRecerca//OFERTESTREBALL//2024//2024_0101//2024_0101_001.pdf Reclutant Inactiu Year 2024 Data d'inici Lun, 11/03/2024 - 12:00 Data de tancament Lun, 01/04/2024 - 12:00 Grup de recerca Shock, Disfunción Orgánica y Resucitación Descripció Data Science-Intensive Care Unit/ Shock, Organ Dysfunction and Resuscitation Group_20240095 Codi 2024-95 URL Document vinculat http://vhir.vallhebron.com//DDGRecerca//OFERTESTREBALL//2024//2024_0095//2024_0095_001.pdf Reclutant Inactiu Year 2024 Data d'inici Lun, 11/03/2024 - 12:00 Data de tancament Mar, 26/03/2024 - 12:00 Grup de recerca Medicina Materna y Fetal Descripció Auxiliary Nursing Care Technician (TCAE) Assisted reproduction and gynecological endocrinology Unit_20240096 Codi 2024-96 URL Document vinculat http://vhir.vallhebron.com//DDGRecerca//OFERTESTREBALL//2024//2024_0096//2024_0096_001.pdf Reclutant Inactiu Year 2024 Data d'inici Lun, 11/03/2024 - 12:00 Data de tancament Vie, 10/05/2024 - 12:00 Grup de recerca Medicina Materna y Fetal Descripció Clinical Researcher, Maternal-Fetal Medicine Unit Assisted reproduction and gynecological endocrinology Unit _20240097 Codi 2024-97 URL Document vinculat http://vhir.vallhebron.com//DDGRecerca//OFERTESTREBALL//2024//2024_0097//2024_0097_001.pdf Reclutant Inactiu Year 2024 Data d'inici Lun, 11/03/2024 - 12:00 Data de tancament Jue, 25/04/2024 - 12:00 Grup de recerca Reumatología Descripció Clinical Research Monitor Rheumatology Research Group_20240098 Codi 2024-98 URL Document vinculat http://vhir.vallhebron.com//DDGRecerca//OFERTESTREBALL//2024//2024_0098//2024_0098_001.pdf Reclutant Inactiu Seguridad, tolerancia y actividad antirretroviral de dasatinib: estudio clínico piloto enpacientes con infección reciente por el VIH-1 Contacto Código protocolo: DASAHIVCURE Código EudraCT: 2021-001288-26 Patología: Certes malalties infeccioses i parasitàries Investigador/a principal: Falcó Ferrer, Vicenç Grupo de investigación: Malalties infeccioses Servicio: Infeccioses Fase: Fase IV Reclutamiento: Abierta Estado: Iniciat Formulario de contacto Nombre* Primer apellido* Segundo apellido Correo electrónico* Teléfono* Escribe tu consulta* He leído y acept la política de protección de datos *. He leído y acepto la política de protección de datos *. Responsable: Fundació Hospital Universitari Vall Hebron Institut de Recerca – VHIR- G60594009Finalidad: Solicitud de información sobre investigación clínica del VHIRLegitimación: Su consentimiento. Los datos solicitados son necesarios y no se podrá tramitar su solicitud si no nos los facilitaCesiones: Sus datos no serán cedidos a terceros salvo al investigador que lidera el ensayo para poder darle respuesta a su consulta.Tiempo de conservación de datos: Mientras sean de utilidad para la finalidad para la que se recogieron y puedan derivarse responsabilidades.Derechos: Puede acceder, rectificar, suprimir sus datos, oponerse o limitar su tratamiento y solicitar su portabilidad, así como revocar su consentimiento sin efectos retroactivos dirigiéndose a lopd@vhir.org. La revocación de consentimiento y la oposición al tratamiento de sus datos impedirán llevar a cabo la finalidad. DPO: dpd@ticsalutsocial.org. Más información La solicitud de información de un proyecto de investigación o ensayo clínico no conlleva la inclusión en el mismo. Estudio de cohortes de fase 2, con un solo grupo, abierto para evaluar la seguridad, la eficacia y lafarmacocinética del tratamiento con esparsentán en pacientes pediátricos con determinadasenfermedades glomerulares proteinúricas (EPPIK). Contacto Código protocolo: RTRX-RE021-201 Código EudraCT: 2021-000621-27 Patología: Malalties del sistema genitourinari Investigador/a principal: Ariceta Iraola, Gema Grupo de investigación: Fisiopatologia renal Servicio: Nefrologia Pediàtrica Fase: Fase II Reclutamiento: Abierta Estado: Iniciado Formulario de contacto Nombre* Primer apellido* Segundo apellido Correo electrónico* Teléfono* Escribe tu consulta* He leído y acept la política de protección de datos *. He leído y acepto la política de protección de datos *. Responsable: Fundació Hospital Universitari Vall Hebron Institut de Recerca – VHIR- G60594009Finalidad: Solicitud de información sobre investigación clínica del VHIRLegitimación: Su consentimiento. Los datos solicitados son necesarios y no se podrá tramitar su solicitud si no nos los facilitaCesiones: Sus datos no serán cedidos a terceros salvo al investigador que lidera el ensayo para poder darle respuesta a su consulta.Tiempo de conservación de datos: Mientras sean de utilidad para la finalidad para la que se recogieron y puedan derivarse responsabilidades.Derechos: Puede acceder, rectificar, suprimir sus datos, oponerse o limitar su tratamiento y solicitar su portabilidad, así como revocar su consentimiento sin efectos retroactivos dirigiéndose a lopd@vhir.org. La revocación de consentimiento y la oposición al tratamiento de sus datos impedirán llevar a cabo la finalidad. DPO: dpd@ticsalutsocial.org. Más información La solicitud de información de un proyecto de investigación o ensayo clínico no conlleva la inclusión en el mismo. ESTUDIO DE FASE III ALEATORIZADO, ABIERTO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE GIREDESTRANT EN COMBINACIÓN CON PHESGO COMPARADO CON PHESGO TRAS TRATAMIENTO DE INDUCCIÓN CON PHESGO + TAXANO EN PACIENTES CON CÁNCER DE MAMA LOCALMENTE AVANZADO O METASTÁSICO HER2 POSITIVO Y RECEPTOR DE ESTRÓGENOS POSITIVO, NO TRATADOS PREVIAMENTE Contacto Código protocolo: WO43571 Código EudraCT: No aplica Patología: Tumors Investigador/a principal: Escriva de Romaní Muñoz, Santiago Ignacio Servicio: Oncologia Fase: Fase III Reclutamiento: Abierta Estado: Iniciado Formulario de contacto Nombre* Primer apellido* Segundo apellido Correo electrónico* Teléfono* Escribe tu consulta* He leído y acept la política de protección de datos *. He leído y acepto la política de protección de datos *. Responsable: Fundació Hospital Universitari Vall Hebron Institut de Recerca – VHIR- G60594009Finalidad: Solicitud de información sobre investigación clínica del VHIRLegitimación: Su consentimiento. Los datos solicitados son necesarios y no se podrá tramitar su solicitud si no nos los facilitaCesiones: Sus datos no serán cedidos a terceros salvo al investigador que lidera el ensayo para poder darle respuesta a su consulta.Tiempo de conservación de datos: Mientras sean de utilidad para la finalidad para la que se recogieron y puedan derivarse responsabilidades.Derechos: Puede acceder, rectificar, suprimir sus datos, oponerse o limitar su tratamiento y solicitar su portabilidad, así como revocar su consentimiento sin efectos retroactivos dirigiéndose a lopd@vhir.org. La revocación de consentimiento y la oposición al tratamiento de sus datos impedirán llevar a cabo la finalidad. DPO: dpd@ticsalutsocial.org. Más información La solicitud de información de un proyecto de investigación o ensayo clínico no conlleva la inclusión en el mismo. Estudio fase III, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, dosis crónica, de grupos paralelos y controlado con placebo para evaluar la eficacia y seguridad de Tozorakimab en pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) sintomática y con historial de exacerbaciones de la EPOC Contacto Código protocolo: D9180C00012 Código EudraCT: No aplica Patología: Malalties del sistema respiratori Investigador/a principal: Barrecheguren Fernández, Miriam Grupo de investigación: Pneumologia Servicio: Pneumologia Fase: Fase III Reclutamiento: Abierta Estado: Iniciado Formulario de contacto Nombre* Primer apellido* Segundo apellido Correo electrónico* Teléfono* Escribe tu consulta* He leído y acept la política de protección de datos *. He leído y acepto la política de protección de datos *. Responsable: Fundació Hospital Universitari Vall Hebron Institut de Recerca – VHIR- G60594009Finalidad: Solicitud de información sobre investigación clínica del VHIRLegitimación: Su consentimiento. Los datos solicitados son necesarios y no se podrá tramitar su solicitud si no nos los facilitaCesiones: Sus datos no serán cedidos a terceros salvo al investigador que lidera el ensayo para poder darle respuesta a su consulta.Tiempo de conservación de datos: Mientras sean de utilidad para la finalidad para la que se recogieron y puedan derivarse responsabilidades.Derechos: Puede acceder, rectificar, suprimir sus datos, oponerse o limitar su tratamiento y solicitar su portabilidad, así como revocar su consentimiento sin efectos retroactivos dirigiéndose a lopd@vhir.org. La revocación de consentimiento y la oposición al tratamiento de sus datos impedirán llevar a cabo la finalidad. DPO: dpd@ticsalutsocial.org. Más información La solicitud de información de un proyecto de investigación o ensayo clínico no conlleva la inclusión en el mismo. Estudio internacional, de fase 2b, aleatorizado ydoble ciego para investigar la eficacia y la seguridad de redasemtide (S-005151) comparado con placebo enpacientes mayores de edad con ictus isquémico agudo que no son candidatos a tratamiento con activadortisular del plasminógeno o trombectomía Contacto Código protocolo: 2138P2231 Código EudraCT: No aplica Patología: Malalties del sistema circulatori Investigador/a principal: Molina Cateriano, Carlos Grupo de investigación: Recerca en ictus Servicio: Neurologia Fase: Fase II Reclutamiento: Cerrado Estado: Iniciado Formulario de contacto Nombre* Primer apellido* Segundo apellido Correo electrónico* Teléfono* Escribe tu consulta* He leído y acept la política de protección de datos *. He leído y acepto la política de protección de datos *. Responsable: Fundació Hospital Universitari Vall Hebron Institut de Recerca – VHIR- G60594009Finalidad: Solicitud de información sobre investigación clínica del VHIRLegitimación: Su consentimiento. Los datos solicitados son necesarios y no se podrá tramitar su solicitud si no nos los facilitaCesiones: Sus datos no serán cedidos a terceros salvo al investigador que lidera el ensayo para poder darle respuesta a su consulta.Tiempo de conservación de datos: Mientras sean de utilidad para la finalidad para la que se recogieron y puedan derivarse responsabilidades.Derechos: Puede acceder, rectificar, suprimir sus datos, oponerse o limitar su tratamiento y solicitar su portabilidad, así como revocar su consentimiento sin efectos retroactivos dirigiéndose a lopd@vhir.org. La revocación de consentimiento y la oposición al tratamiento de sus datos impedirán llevar a cabo la finalidad. DPO: dpd@ticsalutsocial.org. Más información La solicitud de información de un proyecto de investigación o ensayo clínico no conlleva la inclusión en el mismo. Estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de grupos paralelos que evalúa los efectos del fármaco oral BI685509 (ajuste de dosis a un régimen de dosis fija) en hipertensión portal después de 8 semanas de tratamiento en pacientes con hipertensión clínicamente significativa (CSPH) en cirrosis descompensada después de su primer evento de descompensación, estabilizados CTP 5-7. Contacto Código protocolo: 1366-0055 Código EudraCT: No aplica Patología: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més Investigador/a principal: Pericàs Pulido, Juan Manuel Grupo de investigación: Malalties hepàtiques Servicio: Sense classificar Fase: Fase II Reclutamiento: Cerrado Estado: Iniciado Formulario de contacto Nombre* Primer apellido* Segundo apellido Correo electrónico* Teléfono* Escribe tu consulta* He leído y acept la política de protección de datos *. He leído y acepto la política de protección de datos *. Responsable: Fundació Hospital Universitari Vall Hebron Institut de Recerca – VHIR- G60594009Finalidad: Solicitud de información sobre investigación clínica del VHIRLegitimación: Su consentimiento. Los datos solicitados son necesarios y no se podrá tramitar su solicitud si no nos los facilitaCesiones: Sus datos no serán cedidos a terceros salvo al investigador que lidera el ensayo para poder darle respuesta a su consulta.Tiempo de conservación de datos: Mientras sean de utilidad para la finalidad para la que se recogieron y puedan derivarse responsabilidades.Derechos: Puede acceder, rectificar, suprimir sus datos, oponerse o limitar su tratamiento y solicitar su portabilidad, así como revocar su consentimiento sin efectos retroactivos dirigiéndose a lopd@vhir.org. La revocación de consentimiento y la oposición al tratamiento de sus datos impedirán llevar a cabo la finalidad. DPO: dpd@ticsalutsocial.org. Más información La solicitud de información de un proyecto de investigación o ensayo clínico no conlleva la inclusión en el mismo. ESTUDIO EN FASE III, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO Y CONTROLADO CON PLACEBO PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y LA EFICACIA DE EFRUXIFERMIN EN SUJETOS CON ESTEATOHEPATITIS NO ALCOHÓLICA (EHNA) NO CIRRÓTICA Y FIBROSIS Contacto Código protocolo: AK-US-001-0105 Código EudraCT: No aplica Patología: Tumores Investigador/a principal: Pericàs Pulido, Juan Manuel Grupo de investigación: Enfermedades Hepáticas Servicio: Hepatologia Fase: Fase III Reclutamiento: Abierta Estado: Iniciado Formulario de contacto Nombre* Primer apellido* Segundo apellido Correo electrónico* Teléfono* Escribe tu consulta* He leído y acept la política de protección de datos *. He leído y acepto la política de protección de datos *. Responsable: Fundació Hospital Universitari Vall Hebron Institut de Recerca – VHIR- G60594009Finalidad: Solicitud de información sobre investigación clínica del VHIRLegitimación: Su consentimiento. Los datos solicitados son necesarios y no se podrá tramitar su solicitud si no nos los facilitaCesiones: Sus datos no serán cedidos a terceros salvo al investigador que lidera el ensayo para poder darle respuesta a su consulta.Tiempo de conservación de datos: Mientras sean de utilidad para la finalidad para la que se recogieron y puedan derivarse responsabilidades.Derechos: Puede acceder, rectificar, suprimir sus datos, oponerse o limitar su tratamiento y solicitar su portabilidad, así como revocar su consentimiento sin efectos retroactivos dirigiéndose a lopd@vhir.org. La revocación de consentimiento y la oposición al tratamiento de sus datos impedirán llevar a cabo la finalidad. DPO: dpd@ticsalutsocial.org. Más información La solicitud de información de un proyecto de investigación o ensayo clínico no conlleva la inclusión en el mismo. A SINGLE-ARM, OPEN-LABEL, MULTI-CENTRE, PHASE IB STUDY EVALUATING THE SAFETY AND PRELIMINARY EFFICACY OF AUTO1 IN PAEDIATRIC PATIENTS WITH CD19-POSITIVE RELAPSED/ REFRACTORY (R/R) B-CELL ACUTE LYMPHOBLASTIC LEUKEMIA (B ALL) AND AGGRESSIVE MATURE B-CELL NON-HODGKIN LYMPHOMA (B NHL) Contacto Código protocolo: AUTO1-PY1 Código EudraCT: No aplica Patología: Tumores Investigador/a principal: Díaz de Heredia Rubio, Maria Cristina Grupo de investigación: Càncer i malalties hematològiques infantils Servicio: Oncohematologia Pediàtrica Fase: Fase I Reclutamiento: Abierta Estado: Iniciado Formulario de contacto Nombre* Primer apellido* Segundo apellido Correo electrónico* Teléfono* Escribe tu consulta* He leído y acept la política de protección de datos *. He leído y acepto la política de protección de datos *. Responsable: Fundació Hospital Universitari Vall Hebron Institut de Recerca – VHIR- G60594009Finalidad: Solicitud de información sobre investigación clínica del VHIRLegitimación: Su consentimiento. Los datos solicitados son necesarios y no se podrá tramitar su solicitud si no nos los facilitaCesiones: Sus datos no serán cedidos a terceros salvo al investigador que lidera el ensayo para poder darle respuesta a su consulta.Tiempo de conservación de datos: Mientras sean de utilidad para la finalidad para la que se recogieron y puedan derivarse responsabilidades.Derechos: Puede acceder, rectificar, suprimir sus datos, oponerse o limitar su tratamiento y solicitar su portabilidad, así como revocar su consentimiento sin efectos retroactivos dirigiéndose a lopd@vhir.org. La revocación de consentimiento y la oposición al tratamiento de sus datos impedirán llevar a cabo la finalidad. DPO: dpd@ticsalutsocial.org. Más información La solicitud de información de un proyecto de investigación o ensayo clínico no conlleva la inclusión en el mismo. Estudio fase 2/3, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de grupos paralelos para evaluar la eficacia y la seguridad de belimumab ..administrado por vía subcutánea en adultos con enfermedad pulmonar intersticial asociada a esclerosis sistémica (SSc-ILD). Contacto Código protocolo: 218224 Código EudraCT: No aplica Patología: Enfermedades del sistema respiratorio Investigador/a principal: Guillen Del Castillo, Alfredo Grupo de investigación: Malalties sistèmiques Servicio: Medicina Interna Fase: Fase III Reclutamiento: Abierta Estado: Iniciado Formulario de contacto Nombre* Primer apellido* Segundo apellido Correo electrónico* Teléfono* Escribe tu consulta* He leído y acept la política de protección de datos *. He leído y acepto la política de protección de datos *. Responsable: Fundació Hospital Universitari Vall Hebron Institut de Recerca – VHIR- G60594009Finalidad: Solicitud de información sobre investigación clínica del VHIRLegitimación: Su consentimiento. Los datos solicitados son necesarios y no se podrá tramitar su solicitud si no nos los facilitaCesiones: Sus datos no serán cedidos a terceros salvo al investigador que lidera el ensayo para poder darle respuesta a su consulta.Tiempo de conservación de datos: Mientras sean de utilidad para la finalidad para la que se recogieron y puedan derivarse responsabilidades.Derechos: Puede acceder, rectificar, suprimir sus datos, oponerse o limitar su tratamiento y solicitar su portabilidad, así como revocar su consentimiento sin efectos retroactivos dirigiéndose a lopd@vhir.org. La revocación de consentimiento y la oposición al tratamiento de sus datos impedirán llevar a cabo la finalidad. DPO: dpd@ticsalutsocial.org. Más información La solicitud de información de un proyecto de investigación o ensayo clínico no conlleva la inclusión en el mismo. A Phase 3, randomised, double-blind, parallel-group, event driven, cardiovascular safety study with BI 456906 administered subcutaneously compared with placebo in participants with overweight or obesity with established cardiovascular disease (CVD) or chronic kidney disease, and/or at least two weight related complications or risk factors for CVD Contacto Código protocolo: 1404-0040 Código EudraCT: No aplica Patología: Malalties endocrines, nutricionals i metabòliques Investigador/a principal: Simó Canonge, Rafael Grupo de investigación: Diabetis i metabolisme Servicio: Endocrinologia Fase: Fase III Reclutamiento: Abierta Estado: Iniciado Formulario de contacto Nombre* Primer apellido* Segundo apellido Correo electrónico* Teléfono* Escribe tu consulta* He leído y acept la política de protección de datos *. He leído y acepto la política de protección de datos *. Responsable: Fundació Hospital Universitari Vall Hebron Institut de Recerca – VHIR- G60594009Finalidad: Solicitud de información sobre investigación clínica del VHIRLegitimación: Su consentimiento. Los datos solicitados son necesarios y no se podrá tramitar su solicitud si no nos los facilitaCesiones: Sus datos no serán cedidos a terceros salvo al investigador que lidera el ensayo para poder darle respuesta a su consulta.Tiempo de conservación de datos: Mientras sean de utilidad para la finalidad para la que se recogieron y puedan derivarse responsabilidades.Derechos: Puede acceder, rectificar, suprimir sus datos, oponerse o limitar su tratamiento y solicitar su portabilidad, así como revocar su consentimiento sin efectos retroactivos dirigiéndose a lopd@vhir.org. La revocación de consentimiento y la oposición al tratamiento de sus datos impedirán llevar a cabo la finalidad. DPO: dpd@ticsalutsocial.org. Más información La solicitud de información de un proyecto de investigación o ensayo clínico no conlleva la inclusión en el mismo. Ensayo Fase III aleatorizado, doble ciego, de grupos paralelos, controlado con placebo para evaluar la eficacia y seguridad de Tezepelumab en pacientes con Esofagitis Eosinofílica Contacto Código protocolo: D5244C00001 Código EudraCT: 2022-001294-31 Patología: Síntomas, signos y hallazgos anormales clínicos y de laboratorio, no clasificadas en ninguna parte más Investigador/a principal: Guilarte Clavero, Mar Grupo de investigación: Enfermedades Sistémicas Servicio: Medicina Interna Fase: Fase III Reclutamiento: Cerrado Estado: Iniciado Formulario de contacto Nombre* Primer apellido* Segundo apellido Correo electrónico* Teléfono* Escribe tu consulta* He leído y acept la política de protección de datos *. He leído y acepto la política de protección de datos *. Responsable: Fundació Hospital Universitari Vall Hebron Institut de Recerca – VHIR- G60594009Finalidad: Solicitud de información sobre investigación clínica del VHIRLegitimación: Su consentimiento. Los datos solicitados son necesarios y no se podrá tramitar su solicitud si no nos los facilitaCesiones: Sus datos no serán cedidos a terceros salvo al investigador que lidera el ensayo para poder darle respuesta a su consulta.Tiempo de conservación de datos: Mientras sean de utilidad para la finalidad para la que se recogieron y puedan derivarse responsabilidades.Derechos: Puede acceder, rectificar, suprimir sus datos, oponerse o limitar su tratamiento y solicitar su portabilidad, así como revocar su consentimiento sin efectos retroactivos dirigiéndose a lopd@vhir.org. La revocación de consentimiento y la oposición al tratamiento de sus datos impedirán llevar a cabo la finalidad. DPO: dpd@ticsalutsocial.org. Más información La solicitud de información de un proyecto de investigación o ensayo clínico no conlleva la inclusión en el mismo. Paginación Primera página « Página anterior ‹ … Página 1454 Página 1455 Página actual 1456 Página 1457 Página 1458 … Siguiente página › Última página »
Year 2024 Data d'inici Jue, 14/03/2024 - 12:00 Data de tancament Jue, 04/04/2024 - 12:00 Descripció Pre-Award Research Officer_2024102 Codi 2024-102 URL Document vinculat http://vhir.vallhebron.com//DDGRecerca//OFERTESTREBALL//2024//2024_0102//2024_0102_001.pdf Reclutant Inactiu
Year 2024 Data d'inici Lun, 11/03/2024 - 12:00 Data de tancament Mié, 01/05/2024 - 12:00 Descripció International Post-Award Research Manager Codi 2024-99 URL Document vinculat http://vhir.vallhebron.com//DDGRecerca//OFERTESTREBALL//2024//2024_0099//2024_0099_001.pdf Reclutant Inactiu
Year 2024 Data d'inici Mar, 12/03/2024 - 12:00 Data de tancament Mar, 02/04/2024 - 12:00 Descripció Bioinformatics Technician - UEB Codi 2024-100 URL Document vinculat http://vhir.vallhebron.com//DDGRecerca//OFERTESTREBALL//2024//2024_0100//2024_0100_001.pdf Reclutant Inactiu
Year 2024 Data d'inici Mar, 12/03/2024 - 12:00 Data de tancament Mar, 26/03/2024 - 12:00 Descripció Junior Innovation Manager_20240101 Codi 2024-101 URL Document vinculat http://vhir.vallhebron.com//DDGRecerca//OFERTESTREBALL//2024//2024_0101//2024_0101_001.pdf Reclutant Inactiu
Year 2024 Data d'inici Lun, 11/03/2024 - 12:00 Data de tancament Lun, 01/04/2024 - 12:00 Grup de recerca Shock, Disfunción Orgánica y Resucitación Descripció Data Science-Intensive Care Unit/ Shock, Organ Dysfunction and Resuscitation Group_20240095 Codi 2024-95 URL Document vinculat http://vhir.vallhebron.com//DDGRecerca//OFERTESTREBALL//2024//2024_0095//2024_0095_001.pdf Reclutant Inactiu
Year 2024 Data d'inici Lun, 11/03/2024 - 12:00 Data de tancament Mar, 26/03/2024 - 12:00 Grup de recerca Medicina Materna y Fetal Descripció Auxiliary Nursing Care Technician (TCAE) Assisted reproduction and gynecological endocrinology Unit_20240096 Codi 2024-96 URL Document vinculat http://vhir.vallhebron.com//DDGRecerca//OFERTESTREBALL//2024//2024_0096//2024_0096_001.pdf Reclutant Inactiu
Year 2024 Data d'inici Lun, 11/03/2024 - 12:00 Data de tancament Vie, 10/05/2024 - 12:00 Grup de recerca Medicina Materna y Fetal Descripció Clinical Researcher, Maternal-Fetal Medicine Unit Assisted reproduction and gynecological endocrinology Unit _20240097 Codi 2024-97 URL Document vinculat http://vhir.vallhebron.com//DDGRecerca//OFERTESTREBALL//2024//2024_0097//2024_0097_001.pdf Reclutant Inactiu
Year 2024 Data d'inici Lun, 11/03/2024 - 12:00 Data de tancament Jue, 25/04/2024 - 12:00 Grup de recerca Reumatología Descripció Clinical Research Monitor Rheumatology Research Group_20240098 Codi 2024-98 URL Document vinculat http://vhir.vallhebron.com//DDGRecerca//OFERTESTREBALL//2024//2024_0098//2024_0098_001.pdf Reclutant Inactiu
