En el marco de la 29ª Semana de la Ciencia, profesionales del Vall d'Hebron Instituto de Investigación (VHIR) organizan varias actividades totalmente gratuitas de divulgación de la ciencia dirigidas a todos los públicos y con el objetivo de acercar la ciencia y la tecnología a la ciudadanía y fomentar las vocaciones científicas entre los más jóvenes. La Semana de la Ciencia es una iniciativa coordinada por la Fundación Catalana para la Investigación y la Innovación (FCRI) que cuenta con el apoyo de numerosas instituciones y entidades en el ámbito de la investigación y la diseminación de la ciencia y la tecnología.

A continuación, te presentamos todas las actividades con la participación del VHIR. Todas son gratuitas, pero requieren inscripción previa. ¡Te esperamos!

Visita a los Laboratorios Clínicos de Vall d’Hebron

Cuándo: 12 de noviembre de 10:30 a 12:00h (PLAZAS AGOTADAS) y 15 de noviembre de 15:30h a 17:00h

Dónde: Hospital Universitario Vall d'Hebron (Passeig de la Vall d’Hebron, 119-129, 08035, Barcelona)

El objetivo de la actividad es ver de primera mano cómo se trabajan las muestras por los análisis de diferentes pruebas y la investigación en un gran Campus sanitario.

En la primera parte de la visita se visitarán los Laboratorios Clínicos del Hospital Universitario Vall d'Hebron, que reciben cada día hasta 6.000 peticiones, más de 15.000 muestras y se procesan hasta 60.000 determinaciones. Son los laboratorios más grandes del Estado español y uno de los mayores de Europa por volumen y complejidad. Disponen de la tecnología más innovadora que permite mejorar el tiempo de respuesta. Tienen las técnicas diagnósticas más avanzadas y un catálogo que abarca más de 1.000 pruebas.

Al finalizar la visita genérica, conoceremos un proyecto liderado por la Dra. Conxita Jacobs, investigadora del grupo de Bioquímica Clínica, Vehiculización de Fármacos y Terapia del Vall d'Hebron Instituto de Investigación (VHIR), que recibió financiación por La Marató 2019. El trabajo se centra en la Apolipoproteína A-Ib (ApoA- Ib), que es una versión modificada de otra proteína relacionada con el metabolismo de las grasas. Esta proteína está vinculada con la reaparición de una enfermedad minoritaria llamada síndrome nefrótico idiopático (SNI) tras un trasplante de riñón. El equipo está investigando el papel del ApoA-Ib para ayudar a mejorar el diagnóstico y el tratamiento de esta enfermedad renal.

Inscripciones: divulgacio@vallhebron.cat

Más información en estos enlaces: 12 de noviembre (PLAZAS AGOTADAS) y 15 de noviembre

Charla y taller ‘¿Cómo investigamos en enfermedades raras?’ y ‘¿Por qué somos como somos?’

Cuándo: 12 de noviembre de 17:30h a 19:15h

Dónde: Punto Polivalente de Montbau (Calle de Domènech i Montaner, 3, Horta-Guinardó, 08035 Barcelona, Barcelona)

Ponentes: Bernat García Adán y Pau Molla Zaragoza, investigadores del Grupo de Patología Neuromuscular y Mitocondrial del VHIR

La actividad tendrá dos partes: una charla y un taller.

Charla: ¿Cómo investigamos en enfermedades raras?

Año tras año vamos ganando conocimiento sobre las enfermedades: entendemos mejor las que ya existen y descubrimos nuevas. Pero cuando hablamos de enfermedades raras, es decir, aquellas que afectan a una pequeñísima parte de la población, encontramos muchas dificultades: son más difíciles de diagnosticar, es difícil encontrar inversión para investigar, es más difícil formar asociaciones de pacientes y darles visibilidad...

En esta charla nos familiarizaremos con las mitocondrias, la parte de nuestras células que se encarga de producir energía, y descubriremos qué ocurre cuando funcionan mal: las enfermedades mitocondriales. Aprenderemos por qué es importante entender este grupo de enfermedades raras y veremos cómo la investigación biomédica puede ayudar a diagnosticar y tratar a los pacientes que las padecen.

Taller: ¿Por qué somos como somos?

¿Te has preguntado alguna vez por qué algunas personas tienen los ojos azules y otras marrones? ¿O cómo podría ser tu descendencia? La respuesta a muchas de estas preguntas está en la genética.

Si quieres conocer cómo funciona la herencia genética, te invitamos a este taller. Aprenderemos cómo la información que heredamos de nuestros padres modela nuestra fisonomía y nuestras características. Veremos cómo algunos rasgos como el color de los ojos, la forma del cabello y muchos más se transmiten de generación en generación.

Además, comprender cómo funciona la herencia genética también es esencial para entender cómo se heredan algunas enfermedades genéticas. Este conocimiento es muy importante, puesto que nos permite desarrollar herramientas que nos ayuden a diagnosticar, tratar y prevenir enfermedades y mejorar la calidad de vida de las personas.

Inscripciones: divulgacio@vallhebron.cat

Más información en este enlace. 

Visitas a escuelas y grupos universitarios

En el marco de la Semana de la Ciencia, se han organizado también otras actividades con escuelas y grupos universitarios para dar a conocer la labor de Vall d'Hebron.

Entre estas se encuentra una visita en el marco de Escolab por parte de profesionales de la Unidad de Investigación de Neurotraumatología y Neurocirugía (UNINN) del VHIR con el objetivo de dar a conocer el origen de las lesiones cerebrales traumáticas, los mecanismos por los que se producen estas lesiones y las consecuencias que pueden tener. Además, se explicará la investigación que se realiza para encontrar nuevos tratamientos.