En el marc de la 29a Setmana de la Ciència, professionals del Vall d’Hebron Institut de Recerca (VHIR) organitzen tot un munt d’activitats totalment gratuïtes de divulgació de la ciència adreçades a tots els públics i amb l’objectiu d’apropar la ciència i la tecnologia a la ciutadania i fomentar les vocacions científiques entre els més joves. La Setmana de la Ciència és una iniciativa coordinada per la Fundació Catalana per a la Recerca i la Innovació (FCRI) que compta amb el suport de nombroses institucions i entitats en l’àmbit de la recerca i de la disseminació de la ciència i la tecnologia.

A continuació et presentem totes les activitats amb la participació del VHIR. Totes són gratuïtes, però requereixen inscripció prèvia. T’hi esperem!

Visita als Laboratoris Clínics de Vall d’Hebron

Quan: 12 de novembre de 10:30 a 12:00h (PLACES EXHAURIDES) i 15 de novembre de 15:30h a 17:00h

On: Hospital Universitari Vall d'Hebron (Passeig de la Vall d’Hebron, 119-129, 08035, Barcelona)

L’objectiu de l’activitat és veure de primera mà com es treballen les mostres per les anàlisis de diferents proves i la recerca en un gran Campus sanitari.
En la primera part de la visita es visitaran els Laboratoris Clínics de l’Hospital Universitari Vall d’Hebron, els quals reben cada dia fins a 6.000 peticions, més de 15.000 mostres i es processen fins a 60.000 determinacions. Són els laboratoris més grans de l’Estat espanyol i uns dels més grans d’Europa per volum i complexitat. Disposen de la tecnologia més innovadora, que permet millorar el temps de resposta. Tenen les tècniques diagnòstiques més avançades i un catàleg que comprèn més de 1.000 proves.

En acabar la visita genèrica, coneixerem un projecte liderat per la Dra. Conxita Jacobs, investigadora del grup de Bioquímica Clínica, Vehiculització de Fàrmacs i Teràpia del Vall d’Hebron Institut de Recerca (VHIR), que va rebre finançament per La Marató 2019. El treball es centra en l’Apolipoproteïna A-Ib (ApoA-Ib), que és una versió modificada d'una altra proteïna relacionada amb el metabolisme dels greixos. Aquesta proteïna està vinculada amb la reaparició d’una malaltia minoritària anomenada síndrome nefròtica idiopàtica (SNI) després d’un trasplantament de ronyó. L’equip està investigant el paper de l’ApoA-Ib per ajudar a millorar el diagnòstic i el tractament d’aquesta malaltia renal.

Inscripcions: divulgacio@vallhebron.cat

Més informació en aquests enllaços: 12 de novembre (PLACES EXHAURIDES) i 15 de novembre

Xerrada i taller ‘Com fem recerca en malalties rares?’ i ‘Per què som com som?’

Quan: 12 de novembre de 17:30h a 19:15h

On: Punt Polivalent de Montbau (Carrer de Domènech i Montaner, 3, Horta-Guinardó, 08035 Barcelona, Barcelona)

Ponents: Bernat García Adán i Pau Molla Zaragoza, investigadors del Grup de Patologia Neuromuscular i Mitocondrial del VHIR

L’activitat tindrà dues parts: una xerrada i un taller.

Xerrada: Com fem recerca en malalties rares?

Any rere any anem guanyant coneixement sobre les malalties: entenem millor les que ja existeixen i en descobrim de noves. Però quan parlem de malalties rares, és a dir, aquelles que afecten una petitíssima part de la població, trobem moltes dificultats: són més difícils de diagnosticar, és difícil trobar inversió per a fer-hi recerca, és més difícil formar associacions de pacients i donar-los visibilitat...

En aquesta xerrada ens familiaritzarem amb els mitocondris, la part de les nostres cèl·lules que s’encarrega de produir energia, i descobrirem què passa quan funcionen malament: les malalties mitocondrials. Aprendrem per què és important entendre aquest grup de malalties rares i veurem com la recerca biomèdica pot ajudar a diagnosticar i tractar els pacients que les pateixen.

Taller: Per què som com som?

T’has preguntat alguna vegada per què algunes persones tenen els ulls blaus i d’altres, marrons? O com podria ser la teva descendència? La resposta a moltes d’aquestes preguntes es troba en la genètica.

Si vols conèixer com funciona l’herència genètica, et convidem a aquest taller. Aprendrem com la informació que heretem dels nostres pares modela la nostra fisonomia i les nostres característiques. Veurem com alguns trets com el color dels ulls, la forma dels cabells i molts més es transmeten de generació en generació.

A més, comprendre com funciona l’herència genètica també és essencial per entendre com s’hereten algunes malalties genètiques. Aquest coneixement és molt important, ja que ens permet desenvolupar eines que ens ajuden a diagnosticar, tractar i prevenir malalties i millorar la qualitat de vida de les persones.

Inscripcions: divulgacio@vallhebron.cat

Més informació en aquest enllaç. 

Visites a escoles i grups universitaris

En el marc de la Setmana de la Ciència, s’han organitzat també altres activitats amb escoles i grups universitaris per donar a conèixer la tasca de Vall d’Hebron.

Entre aquestes es troba una visita en el marc d’Escolab per part de professionals de la Unitat d’Investigació de Neurotraumatologia i Neurocirurgia (UNINN) del VHIR amb l’objectiu de donar a conèixer l’origen de les lesions cerebrals traumàtiques, els mecanismes pels quals es produeixen aquestes lesions i les conseqüències que en poden tenir. A més, s’explicarà la recerca que es du a terme per trobar nous tractaments.