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Estudio de fase 111, aleatorizado, doble ciego y comparado conplacebo para evaluar la eficacia, la seguridad y la tolerabilidad de 2,5 mg de Bl 1291583administrados una vez al dfa durante un maxima de 76 semanas en pacientes conbronquiectasia (estudio AIRTIVITY®)

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  • Protocol code: 1397-0014
  • EudraCT code: No aplica
  • Research group: Pneumology
  • Service: Pneumology
  • Principal investigator:  Polverino , Eva
  • Pathology: Malalties del sistema respiratori
  • Phase: Fase III

Estudio aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de una dosis única ascendente y de dosis múltiples ascendentes de LTP001 en participantes adultos sanos (parte A) y para evaluar la eficacia y la seguridad de LTP001 en el tratamiento de participantes con hipertensión arterial pulmonar (parte B)

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  • Protocol code: CLTP001A12202
  • EudraCT code: No aplica
  • Research group: Pneumology
  • Service: Pneumology
  • Principal investigator:  Berastegui Garcia, Cristina
  • Pathology: Malalties del sistema respiratori
  • Phase: Fase I

Estudio de fase III, aleatorizado, doble ciego y comparado con placebo para evaluar la eficacia, la seguridad y la tolerabilidad de 2,5 mg de BI 1291583 administrados una vez al día durante un máximo de 76 semanas en pacientes con bronquiectasia (estudio AIRTIVITY®)

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  • Protocol code: 1397-0014
  • EudraCT code: No aplica
  • Research group: Pneumology
  • Service: Pneumology
  • Principal investigator:  Álvarez Fernandez, Antonio
  • Pathology: Malalties del sistema respiratori
  • Phase: Fase III

Estudio de fase 3b, aleatorizado, multicéntrico y comparativo entremirikizumab y placebo o mirikizumab y tirzepatida en participantes adultos con colitisulcerosa activa de moderada a grave y obesidad o sobrepeso.

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Estudio de fase 3b, aleatorizado, multicéntrico y comparativo entremirikizumab y placebo o mirikizumab y tirzepatida en participantes adultos conenfermedad de Crohn activa de moderada a grave y obesidad o sobrepeso.

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AN INTERVENTIONAL EFFICACY AND SAFETY, PHASE 3,RANDOMIZED, DOUBLE-BLIND, 3-ARM STUDY TO INVESTIGATE IBUZATRELVIR INADULTS WITH SYMPTOMATIC COVID-19 WHO ARE SEVERELYIMMUNOCOMPROMISED

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  • Protocol code: C5091018
  • EudraCT code: No aplica
  • Research group: Infectious Diseases
  • Service: Infectious
  • Principal investigator:  Len Abad, Oscar
  • Pathology: Certes malalties infeccioses i parasitàries
  • Phase: Fase III
Ubicació
Sala d’actes de la planta 1 del Pavelló Docent
Etiqueta
Jornades
Etiqueta
Vall d'Hebron Talks
Etiqueta
Xerrada
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