Estudio de fase III multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, con diseño de grupos paralelos, para evaluar la eficacia, la seguridad y latolerabilidad de AVP-786 (bromhidrato de deudextrometorfano [d6-DM]/sulfato dequinidina [Q]) en el tratamiento de la agitación en pacientes con demencia de tipoAlzheimer.

• Codi protocol: 17-AVP-786-305
• Codi EudraCT: 2017-001339-38
• Servei: Neurologia
• Investigador/a principal:  Pujadas Navinés, Francesc
• Fase: Fase III

Estudio de extensión del ensayo AC-058B301, multicéntrico, no comparativo, para valorar la seguridad, tolerabilidad y control de la enfermedad a largo plazo de ponesimod 20 mg en sujetos con esclerosis múltiple recidivante. Estudio OPTIMUM LT

• Codi protocol: AC-058B303
• Codi EudraCT: 2016-004719-10
• Grup de recerca: Neuroimmunologia Clínica
• Servei: Neuroimmunologia
• Investigador/a principal:  Montalban Gairín, Xavier
• Fase: Fase III
• Estat: Reclutant voluntaris

Protocolo NOPHO-DBH AML 2012 Estudio de investigación para el tratamiento de niños y adolescentes con leucemia mieloide aguda de 0 a 18 años.

• Codi protocol: NOPHO-DBH-AML-2012
• Codi EudraCT: 2012-002934-35
• Grup de recerca: Càncer i Malalties Hematològiques Infantils
• Servei: Oncohematologia Pediàtrica
• Investigador/a principal:  Dapena Diaz, Jose Luis
• Fase: Fase III
• Estat: Reclutant voluntaris

Estudio prospectivo multicéntrico, aleatorizado, para valorar el efecto de rivaroxaban en la recanalización de la trombosis venosa portal y en la supervivencia en pacientes con cirrosis y trombosis venosa portal

• Codi protocol: TROMBOXABAN
• Codi EudraCT: 2016-003240-37
• Grup de recerca: Malalties Hepàtiques
• Servei: Hepatologia
• Investigador/a principal:  Genescà Ferrer, Joan
• Fase: Fase II
• Estat: Reclutant voluntaris