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Estudio de no inferioridad, aleatorizado, abierto y de gruposparalelos en el que se comparan la eficacia, la seguridad y la tolerabilidad deremibrutinib después del cambio desde ocrelizumab en participantes con esclerosismúltiple recurrente, seguido de tratamiento abierto con remibrutinib.

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  • Codi protocol: CLOU064C12306
  • Codi EudraCT: No aplica
  • Grup de recerca: Neuroimmunologia Clínica
  • Servei: Neuroimmunologia
  • Investigador/a principal:  Montalban Gairín, Xavier
  • Malaltia: Malalties del sistema nerviós
  • Fase: Fase III

A phase 1 first-in-human study evaluating safety, pharmacokinetics, and efficacy of ABBV-969 in adult subjects with metastatic castration-resistant prostate cancer.

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  • Codi protocol: M24-742
  • Codi EudraCT: _
  • Servei: Sense classificar
  • Investigador/a principal:  Valderrama Rodríguez, Angelica
  • Malaltia: Tumors
  • Fase: Fase I
  • Estat: Reclutant voluntaris

Ensayo aleatorizado en fase III de rilvegostomig en combinación con fluoropirimidina y trastuzumab deruxtecán frente a trastuzumab, quimioterapia y pembrolizumab para el tratamiento de primera línea del cáncer gástrico HER2-positivo

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A Phase 3, Multicenter, Randomized, Open-label Study of Ifinatamab Deruxtecan (I-DXd) in Subjects with Pretreated Advanced or Metastatic Esophageal Squamous Cell Carcinoma (ESCC) (Ideate-Esophageal01)

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Estudio fase 3, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo con una extensión abierta para evaluar la eficacia, la seguridad y la tolerabilidad de Atogepant para el tratamiento preventivo de la migraña menstrual

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  • Codi protocol: M24-859
  • Codi EudraCT: No aplica
  • Grup de recerca: Cefalea i dolor neurològic
  • Servei: Neurologia
  • Investigador/a principal:  Pozo Rosich, Patricia
  • Malaltia: Malalties del sistema nerviós
  • Fase: Fase III

Ensayo en fase III abierto, aleatorizado y de no inferioridad de nivolumab subcutáneo frente a nivolumab intravenoso en participantes con carcinoma renal de células claras metastásico o avanzado que hayan recibido tratamiento sistémico anterior

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  • Codi protocol: CA209-67T
  • Codi EudraCT: 2020-003655-15
  • Servei: Oncologia
  • Investigador/a principal:  González Rodríguez, Macarena
  • Malaltia: Tumors
  • Fase: Fase III

A Study to Evaluate Long-Term Safety and Tolerability of the Port Delivery System with Ranibizumab in Patients with Neovascular Age-Related Macular Degeneration (Portal)

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  • Codi protocol: GR40549
  • Codi EudraCT: 2020-004427-16
  • Grup de recerca: Oftalmologia
  • Servei: Oftalmologia
  • Investigador/a principal:  García Arumí, José
  • Malaltia: Malalties de l’ull i dels seus annexos
  • Fase: Fase III

An Open-label, Single Arm Study to Evaluate the Safety and Tolerability of Intravenous Difelikefalin in Adolescents Aged 12 to 17 Years on Haemodialysis with Moderate-to-Severe

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  • Codi protocol: KOR-PED-202
  • Codi EudraCT: No aplica
  • Grup de recerca: Fisiopatologia Renal
  • Servei: Nefrologia Pediàtrica
  • Investigador/a principal:  Ariceta Iraola, Gema
  • Malaltia: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
  • Fase: Fase II

A Multicenter, Open-label, Interventional Phase I Trial to Determine the Dose and Evaluate the Pharmacokinetics (PK) and Safety of Lutetium Lu 177 Edotreotide Targeted Radiopharmaceutical Therapy (RPT) as Monotherapy or Following Standard of Care (SoC) for the Treatment of Somatostatin Receptor-positive Tumors in the Pediatric Population (KinLET).

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  • Codi protocol: ITM-1191-01
  • Codi EudraCT: No aplica
  • Grup de recerca: Càncer i Malalties Hematològiques Infantils
  • Servei: Oncohematologia Pediàtrica
  • Investigador/a principal:  Moreno Martín-Retortillo, Lucas
  • Malaltia: Tumors
  • Fase: Fase I

A Phase 2 Study to Evaluate the Safety, Tolerability, and Clinical Activity of BLU-808, a Wild Type KIT Inhibitor, in Chronic Inducible Urticaria and Chronic Spontaneous Urticaria

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  • Codi protocol: BLU-808-1201
  • Codi EudraCT: No aplica
  • Grup de recerca: Malalties Sistèmiques
  • Servei: Medicina Interna
  • Investigador/a principal:  Labrador Horrillo, Moisés
  • Malaltia: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
  • Fase: Fase II
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