Estudio en fase I, por primera vez en seres humanos, sobre la seguridad, la farmacocinética y la eficacia preliminar de AMX-500 en participantes con cáncer de próstata resistente a la castración metastásico (CPRCm)

• Codi protocol: AMX-500-001
• Codi EudraCT: No aplica
• Servei: Sense classificar
• Investigador/a principal:  Valderrama Rodríguez, Angelica
• Malaltia: Tumors
• Fase: Fase I
• Estat: Reclutant voluntaris

Ensayo Fase I, abierto, aleatorizado, multicéntrico para investigar los efectos biológicos de AZD5305 en monoterapia, Darolutamida en monoterapia, y ambos en combinación administrados antes de la prostatectomía radical en hombres con cáncer de próstata recién diagnosticado

• Codi protocol: D9721C00002
• Codi EudraCT: No aplica
• Servei: Sense classificar
• Investigador/a principal:  Valderrama Rodríguez, Angelica
• Malaltia: Tumors
• Fase: Fase I
• Estat: Reclutant voluntaris

Estudio de fase 1 de MOMA-313 administrado como monoterapia o en combinación con un inhibidor de la PARP en participantes con tumores sólidos avanzados o metastásicos.

• Codi protocol: MOMA-313-001
• Codi EudraCT: No aplica
• Servei: Sense classificar
• Investigador/a principal:  Valderrama Rodríguez, Angelica
• Malaltia: Tumors
• Fase: Fase I
• Estat: Reclutant voluntaris

Ensayo fase III, aleatorizado, de 2 cohortes, soble ciego, controlado con placebo de AZD5305 en combinación con un nuevo agente hormonal a elección del investigador en pacientes con cáncer de próstata metastásico hormonosensible con y sin mutación en los genes de reparación por recombinación homóloga (HRR) (EvoPar-Prostate01).

• Codi protocol: D9723C00001
• Codi EudraCT: No aplica
• Servei: Sense classificar
• Investigador/a principal:  Valderrama Rodríguez, Angelica
• Malaltia: Tumors
• Fase: Fase III
• Estat: Reclutant voluntaris

Estudio abierto, secuencial, de búsqueda de dosis ascendentes y repetidas de sarilumab administrado con inyección subcutánea (s. c.) a niños y adolescentes con edades comprendidas entre 1 y 17 años con artritis idiopática juvenil sistémica (AIJS), seguido de una fase de extensión.

• Codi protocol: DRI13926
• Codi EudraCT: 2015-004000-35
• Grup de recerca: Reumatologia
• Servei: Reumatologia
• Investigador/a principal:  Moreno Ruzafa, Estefania
• Malaltia: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
• Fase: Fase II

Estudio exploratorio de fase 1b, multicéntrico, aleatorizado y abierto para investigar el impacto de la administración de VH3810109 intravenoso con o sin Fostemsavir oral en combinación con terapia antirretroviral basada en inhibidores de la integrasa sobre el reservorio viral en adultos que viven con VIH-1 (ENTRANCE)

• Codi protocol: 221794
• Codi EudraCT: No aplica
• Grup de recerca: Malalties Infeccioses
• Servei: Infeccioses
• Investigador/a principal:  Curran Fàbregas, Adria
• Malaltia: Certes afeccions originades en el període perinatal
• Fase: Fase I

Ensayo multicéntrico, doble ciego, aleatorizado y controladocon placebo para evaluar la eficacia y seguridad de Saccharomyces boulardiiCNCM I-745 en pacientes adultos con síndrome del intestino irritable noestreñido”.

• Codi protocol: BoWell – Sb252
• Codi EudraCT: No aplica
• Grup de recerca: Fisiologia i Fisiopatologia Digestiva
• Servei: Digestiu
• Investigador/a principal:  Serra Pueyo, Jorge
• Malaltia: Malalties del sistema digestiu
• Fase: Fase III

Estudio de fase 1/2, multicéntrico y abierto para evaluar la seguridad, la cinética celular y la eficacia exploratoria de rapcabtagene autoleucel (YTB323) en participantes con artritis reumatoide difícil de tratar y enfermedad de Sjögren refractaria grave con afectación de órganos.

• Codi protocol: CYTB323M12101B
• Codi EudraCT: No aplica
• Grup de recerca: Reumatologia
• Servei: Reumatologia
• Investigador/a principal:  Marsal Barril, Sara
• Malaltia: Tumors
• Fase: Fase I

Estudio de fase 111, aleatorizado, doble ciego y comparado conplacebo para evaluar la eficacia, la seguridad y la tolerabilidad de 2,5 mg de Bl 1291583administrados una vez al dfa durante un maxima de 76 semanas en pacientes conbronquiectasia (estudio AIRTIVITY®)

• Codi protocol: 1397-0014
• Codi EudraCT: No aplica
• Grup de recerca: Pneumologia
• Servei: Pneumologia
• Investigador/a principal:  Polverino , Eva
• Malaltia: Malalties del sistema respiratori
• Fase: Fase III

Estudio aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de una dosis única ascendente y de dosis múltiples ascendentes de LTP001 en participantes adultos sanos (parte A) y para evaluar la eficacia y la seguridad de LTP001 en el tratamiento de participantes con hipertensión arterial pulmonar (parte B)

• Codi protocol: CLTP001A12202
• Codi EudraCT: No aplica
• Grup de recerca: Pneumologia
• Servei: Pneumologia
• Investigador/a principal:  Berastegui Garcia, Cristina
• Malaltia: Malalties del sistema respiratori
• Fase: Fase I