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Estudio de fase II, multicéntrico, aleatorizado, con enmascaramiento doble, controlado con placebo y de 14 semanas de duración, con un periodo de tratamiento de 8 semanas, para evaluar la eficacia y la tolerabilidad de una dosis fija de BH-200 (250 mg dos veces al día) en pacientes ambulatorios con trastorno depresivo mayor (TDM)

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  • Protocol code: BH-200-03
  • EudraCT code: 2022-002757-26
  • Research group: Psychiatry, Mental Health and Addictions
  • Service: Psychiatry
  • Principal investigator:  Ramos Quiroga, José Antonio
  • Pathology: Trastorns mentals i del comportament
  • Phase: Fase II
  • Status: Recruiting volunteers

Estudio de fase 3, aleatorizado, doble ciego, para investigar la eficacia y seguridad de LY3502970 administrado una vez al día por vía oral en comparación con placebo en participantes adultos con obesidad o sobrepeso con comorbilidades relacionadas con el peso (ATTAIN-1)

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  • Protocol code: J2A-MC-GZGP
  • EudraCT code: No aplica
  • Research group: Diabetes and Metabolism
  • Service: Endocrinology
  • Principal investigator:  Ciudin Mihai, Andreea
  • Pathology: Malalties endocrines, nutricionals i metabòliques
  • Phase: Fase III
  • Status: Recruiting volunteers

Interventional, randomised, double-blind, parallel-group, placebo-controlled study to evaluate the efficacy and safety of intravenous (IV) eptinezumab in paediatric patients (6 to 17 years) for the preventive treatment of episodic migraine

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  • Protocol code: 19357A
  • EudraCT code: No aplica
  • Research group: Headache and Neurological Pain
  • Service: Neurology
  • Principal investigator:  Pozo Rosich, Patricia
  • Pathology: Malalties del sistema nerviós
  • Phase: Fase III
  • Status: Recruiting volunteers

Estudio abierto, multicéntrico, de un solo grupo, poscomercialización (en ciertos países) para evaluar la eficacia, la seguridad y el efecto de la inmunogenicidad en la eficacia, la seguridad y la farmacocinética de Espesolimab i.v. en el tratamiento de pacientes con Psoriasis Pustulosa Generalizada (PPG) que presentan un brote recurrente después del tratamiento del brote inicial de PPG con Espesolimab i.v.

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  • Protocol code: 1368-0120
  • EudraCT code: No aplica
  • Service: Dermatologia
  • Principal investigator:  Mollet Sánchez, Jordi
  • Pathology: Malalties de la pell i del teixit subcutani
  • Phase: Fase III

PAN-EUROPEAN PILOT STUDY COMPARING DECENTRALISED CLINICAL TRIAL (DCT) AND HYBRID APPROACHES TO CONVENTIONAL CLINICAL TRIAL APPROACHES IN PATIENTS WITH TYPE 2 DIABETES MELLITUS TREATED WITH TOUJEO®

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  • Protocol code: RADIAL
  • EudraCT code: No aplica
  • Research group: Diabetes and Metabolism
  • Service: Endocrinology
  • Principal investigator:  Simó Canonge, Rafael
  • Pathology: Malalties endocrines, nutricionals i metabòliques
  • Phase: Fase IV
  • Status: Recruiting volunteers

Estudio abierto y cruzado para evaluar la autoadministración del rozanolixizumabpor los participantes en el estudio con miastenia gravis generalizada

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  • Protocol code: MG0020
  • EudraCT code: 2022-003870-21
  • Research group: Peripheral Nervous System
  • Service: Neurology
  • Principal investigator:  Juntas Morales, Raul
  • Pathology: Malalties del sistema nerviós
  • Phase: Fase III
  • Status: Recruiting volunteers

OCEAN(a)-Outcomes Olpasiran trials of Cardiovascular Events And LipoproteiN(a) reduction Outcomes trial

Open
  • Protocol code: 20180244
  • EudraCT code: 2019-003688-23
  • Service: Internal Medicine
  • Principal investigator:  Urquizu Padilla, Maria
  • Pathology: Malalties del sistema circulatori
  • Phase: Fase III
  • Status: Recruiting volunteers

A phase 3, open-label study of adjunctive ganaxolone (GNX) treatment in children and adults with tuberous sclerosis complex (TSC)-related epilepsy (TrustTSC OLE)

Closed

Un estudio aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de la ganaxolona por vía intravenosa como tratamiento complementario al tratamiento de referencia del estado epiléptico refractario

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ESTUDIO DE FASE II, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, DE GRUPOS PARALELOS, DE EFICACIA Y SEGURIDAD DE POR LO MENOS 48 SEMANAS DE TRATAMIENTO CON BI 685509 POR VÍA ORAL EN ADULTOS CON ESCLEROSIS SISTÉMICA CUTÁNEA DIFUSA PROGRESIVA TEMPRANA

Open
  • Protocol code: 1366-0031
  • EudraCT code: No aplica
  • Research group: Systemic Diseases
  • Service: Internal Medicine
  • Principal investigator:  Guillen Del Castillo, Alfredo
  • Pathology: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
  • Phase: Fase II
  • Status: Recruiting volunteers

TÍTULO DEL ESTUDIO: OPEN-LABEL, MULTI-CENTRE, NON-INFERIORITY STUDY OF SAFETY AND IMMUNOGENICITY OF BIMERVAX® AS HETEROLOGOUS BOOSTER FOR THE PREVENTION OF CORONAVIRUS DISEASE 2019 (COVID-19) IN ADOLESCENTS FROM 12 YEARS TO LESS THAN 18 YEARS OF AGE.

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  • Protocol code: HIPRA-HH-3
  • EudraCT code: No aplica
  • Research group: Infection and Immunity in pediatric patients
  • Service: General Pediatrics and Specialties
  • Principal investigator:  Soler Palacín, Pere
  • Pathology: Certes malalties infeccioses i parasitàries
  • Phase: Fase II
  • Status: Recruiting volunteers

Estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, multicéntrico para evaluar la eficacia y la seguridad deimipenem/cilastatina-XNW4107 intravenosos en comparación con imipenem/cilastatina/relebactam en adultoscon neumonía bacteriana adquirida en el hospital o neumonía bacteriana por ventilador

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  • Protocol code: XNW4107-302 (REITAB-2)
  • EudraCT code: No aplica
  • Research group: Shock, Organ Dysfunction and Resuscitation
  • Service: RTA ICU
  • Principal investigator:  Ferrer Roca, Ricard
  • Pathology: Certes malalties infeccioses i parasitàries
  • Phase: Fase III

Eficacia, seguridad y coste-efectividad del metotrexato, adalimumab, o su combinación en uveítis no anterior no infecciosa: un estudio multicéntrico, aleatorizado, paralelo de 3 brazos, con control activo, de fase 3, abierto, con evaluador cegado: Co-THEIA (CombinationTHerapy with mEthotrexate and adalImumAb for uveitis)

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  • Protocol code: Co-THEIA
  • EudraCT code: 2020-000130-18
  • Research group: Rheumatology
  • Service: Rheumatology
  • Principal investigator:  Michelena Vegas, Xabier
  • Pathology: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
  • Phase: Fase III
  • Status: Recruiting volunteers

ESTUDIO DE FASE III, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE RO7434656, UN INHIBIDOR ANTISENTIDO DEL FACTOR B DEL COMPLEMENTO, EN PACIENTES CON NEFROPATÍA POR IgA PRIMARIA CON ALTO RIESGO DE PROGRESIÓN

Open
  • Protocol code: WA43966
  • EudraCT code: _
  • Research group: Nephrology and kidney transplantation
  • Service: Nephrology
  • Principal investigator:  Agraz Pamplona, Irene
  • Pathology: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
  • Phase: Fase III
  • Status: Recruiting volunteers

Estudio de fase III, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la eficacia de XEN1101 como tratamiento complementario en las crisis convulsivas de inicio focal

Open
  • Protocol code: XPF-010-301
  • EudraCT code: No aplica
  • Research group: Research Group on Status Epilepticus and Acute Seizures
  • Service: Neurology
  • Principal investigator:  Toledo Argany, Manuel
  • Pathology: Malalties del sistema nerviós
  • Phase: Fase III
  • Status: Recruiting volunteers

Estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo en el que se evalúa el efecto de inclisirán en la prevención de acontecimientos cardiovasculares adversos mayores en pacientes de alto riesgo en prevención primaria

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  • Protocol code: CKJX839D12302
  • EudraCT code: No aplica
  • Research group: Cardiovascular Diseases
  • Service: Cardiology
  • Principal investigator:  Lozano Torres, Jordi
  • Pathology: Malalties del sistema circulatori
  • Phase: Fase III
  • Status: Recruiting volunteers

Estudio aleatorizado, doble ciego, con control activo, cruzado de dos vías y con una duración del tratamiento de 12 semanas por periodo, para evaluar la eficacia y la seguridad de QMF149 (acetato de indacaterol/furoato de mometasona) en comparación con budesonida en niños con asma de 6 hasta menos de 12 años de edad.

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  • Protocol code: CQMF149G2301
  • EudraCT code: 2022-501899-26-00
  • Research group: Growth and Development
  • Service: General Pediatrics and Specialties
  • Principal investigator:  de Mir Messa, Inés
  • Pathology: Malalties del sistema respiratori
  • Phase: Fase III
  • Status: Recruiting volunteers

Ensayo fase III multicéntrico, internacional, aleatorizado, controlado con un comparador activo, doble ciego, con doble simulación y 2 grupos paralelos, para comparar la eficacia y la seguridad del inhibidor oral de FXIa asundexian (BAY 2433334) con apixaban para la prevención del ictus o embolia sistémica en participantes masculinos y femeninos de 18 años o más con fibrilación auricular y riesgo de ictus.

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  • Protocol code: BAY 2433334/19767
  • EudraCT code: 2022-000758-28
  • Research group: Cardiovascular Diseases
  • Service: Cardiology
  • Principal investigator:  Ferreira González, Ignacio
  • Pathology: Malalties del sistema circulatori
  • Phase: Fase III
  • Status: Recruiting volunteers

Ensayo de extensión de seguridad de 18 meses, abierto y de un solo brazo, de un régimen de finerenona oral, ajustado por edad y peso corporal, añadido a un IECA o ARA II para el tratamiento de pacientes pediátricos y adultos jóvenes de 1 a 18 años con enfermedad renal crónica y proteinuria.

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  • Protocol code: 20186
  • EudraCT code: 2021-002905-89
  • Research group: Kidney Physiopathology
  • Service: Pediatric Nephrology
  • Principal investigator:  Ariceta Iraola, Gema
  • Pathology: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
  • Phase: Fase III
  • Status: Recruiting volunteers

“An Open-Label Extension Study to Assess the Long-Term Safety of Eplontersen (ION-682884) in Patients with Transthyretin-Mediated Amyloid Cardiomyopathy (ATTR-CM)

Open
  • Protocol code: ION-682884-CS12
  • EudraCT code: No aplica
  • Research group: Cardiovascular Diseases
  • Service: Cardiology
  • Principal investigator:  Rodríguez Palomares, Jose Fernando
  • Pathology: Malalties del sistema circulatori
  • Phase: Fase III
  • Status: Recruiting volunteers