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Ensayo clínico de fase III, prospectivo, multicéntrico, aleatorizado y controlado para demostrar la eficacia y la seguridad de Ciclosporina A Liposómica (L-CsA) solución para inhalación administrada mediante el dispositivo en investigación eFlow® de PARI más el tratamiento de referencia frente al tratamiento de referencia solo en el tratamiento del síndrome de bronquiolitis obliterante en pacientes tras un trasplantepulmonar doble.

Abierta
  • Código protocolo: BT-L-CsA-302-DLT
  • Código EudraCT: 2018-003205-25
  • Grupo de investigación: Neumología
  • Servicio: Neumología
  • Investigador/a principal:  Monforte Torres, Victor
  • Fase: Fase III
  • Estado: Reclutando voluntarios