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Ensayo de fase III, doble ciego, aleatorizado, controlado con placebo, de grupos paralelos, de dosis flexible y de 27 semanas para evaluar la eficacia, la seguridad y la tolerabilidad de TAVAPADÓN en la Enfermedad de Parkinson Precoz. (Ensayo TEMPO-2)

Abierta
  • Código protocolo: CVL-751-PD-002
  • Código EudraCT: 2019-002950-22
  • Grupo de investigación: Enfermedades Neurodegenerativas
  • Servicio: Neurología
  • Investigador/a principal:  Hernández Vara, Jorge
  • Patología: Malalties del sistema nerviós
  • Fase: Fase III
  • Estado: Reclutando voluntarios