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Estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de dosis únicaascendente, Fase 1a / 1b, multicéntrico, en participantes sanos y participantes con poliquistosisrenal autosómica dominante para evaluar la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética yfarmacodinamia de GSK4771261.

Abierta
  • Código protocolo: 221362
  • Código EudraCT: No aplica
  • Grupo de investigación: Nefrología y Trasplante Renal
  • Servicio: Nefrología
  • Investigador/a principal:  Bestard Matamoros, Oriol
  • Patología: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
  • Fase: Fase I