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Estudio de fase 1/3, doble ciego, aleatorizado, con control activo yde grupos paralelos para comparar la eficacia, la farmacocinética, la farmacodinámicay la seguridad de CT-P53 y Ocrevus en pacientes con esclerosis múltiple remitenterecurrente

Abierta
  • Código protocolo: CT-P53 3.1
  • Código EudraCT: No aplica
  • Grupo de investigación: Neuroinmunología Clínica
  • Servicio: Neuroinmunología
  • Investigador/a principal:  Montalban Gairín, Xavier
  • Patología: Malalties del sistema nerviós
  • Fase: Fase III
  • Estado: Reclutando voluntarios