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Estudio de fase III, abierto, controlado, aleatorizado y multicéntrico para comparar la imlifidasa y el tratamiento estándarfrente al tratamiento estándar solo en el tratamiento de la enfermedad grave por anticuerpos anti-MBG (enfermedad deGoodpasture)

Abierta
  • Código protocolo: 21-HMedIdeS-24
  • Código EudraCT: 2022-500121-33-01
  • Grupo de investigación: Nefrología y Trasplante Renal
  • Servicio: Nefrología
  • Investigador/a principal:  Soler Romeo, Maria Jose
  • Patología: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
  • Fase: Fase III