Acerca del VHIR
El Vall d'Hebron Instituto de Investigación (VHIR) promueve la investigación biomédica, la innovación y la docencia. Más de 1.800 personas buscan comprender las enfermedades hoy con el objetivo de mejorar su tratamiento mañana.
Investigación
Trabajamos para entender las enfermedades, saber cómo funcionan y crear mejores tratamientos para los pacientes. Conoce nuestros grupos y sus líneas de investigación.
Personas
Las personas son el centro del Vall d'Hebron Instituto de Investigación (VHIR). Por eso nos vinculamos con los principios de libertad de investigación, igualdad de género y actitud profesional que promueve la HRS4R.
Ensayos clínicos
Nuestra tarea no es solo básica o traslacional; somos líderes en investigación clínica. Entra para saber qué ensayos clínicos estamos llevando a cabo y por qué somos referente mundial en este campo.
Progreso
Queremos que la investigación que se efectúa en el Vall d'Hebron Instituto de Investigación (VHIR) sea un motor de transformación. ¿Cómo? Identificando nuevas vías y soluciones para fomentar la salud y el bienestar de las personas.
Core facilities
Ofrecemos un apoyo especializado a los investigadores tanto internos como externos, desde un servicio concreto hasta la elaboración de un proyecto en su totalidad. Todo ello, con una perspectiva de calidad y agilidad de respuesta.
Actualidad
Te damos una puerta de entrada para estar al día de todo lo que sucede en el Vall d'Hebron Instituto de Investigación (VHIR), desde las últimas noticias hasta las actividades e iniciativas solidarias futuras que estamos organizando.
Nuestro grupo está dedicado a la investigación pediátrica. Estamos interesados en enfermedades respiratorias y endocrinológicas raras, pero también en problemas pediátricos comunes como el crecimiento normal, el asma, la patología neonatal y el diagnóstico por imagen, pero también las enfermedades minoritarias. Nuestro objetivo es transferir los hallazgos de los estudios clínicos y genéticos en torno a la práctica clínica habitual ya la población general, con el objetivo a largo plazo de obtener mejores diagnósticos, implementar mejores prácticas terapéuticas y mejorar la salud de los niños.
Formamos parte del CIBERER (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) (CIBERER U712) y de las Redes de Referencia Europeas (ERN) para enfermedades raras ERN LUNG y Endo-ERN.
Asma y sibilancias recurrentes: marcadores inflamatorios. Estudio de su patogenia y tratamiento.
Función pulmonar del lactante y del niño: valores de referencia y aplicación clínica.
IP: Antonio Moreno Galdó, Inés de Mir Messa
Estudio longitudinal del crecimiento 1995-2017. Los estudios longitudinales de crecimiento requieren un periodo de seguimiento muy largo, aproximadamente 20 años, pero permiten evaluar correctamente el crecimiento de la pubertad al proporcionar datos de niños que inician la maduración puberal en una etapa temprana, intermedia o tardía. En este estudio, se incluyeron 1,453 sujetos sanos no obesos (743 mujeres, 710 hombres) que alcanzaron la talla adulta entre enero de 2012 y enero de 2017, lo que permitió el desarrollo de gráficas de talla, peso e índice de masa corporal, con la particularidad de incluir gráficas para los diferentes tipos de maduración puberal (muy temprana, temprana, intermedia, tardía y muy tardía). Esto permite una evaluación mucho más precisa del crecimiento puberal.
Además de la publicación de los resultados, se ha desarrollado la web "Millennials Growth. Estudio de crecimiento longitudinal 1995-2017", que incluye las gráficas de crecimiento realizadas con el método LMS, un programa de cálculo auxológico para profesionales de la salud y dos aplicaciones (Android y iOS). Esto permitirá su uso por parte de todos los profesionales de la salud y creemos que será una herramienta muy valiosa para la evaluación y el seguimiento del crecimiento normal y patológico en los niños.
IP: Monica Fernandez Cancio
4.1 Desarrollo sexual diferente (DSD): diagnóstico clínico y molecular. Analizamos genes conocidos involucrados en la diferenciación sexual humana y buscamos nuevos genes.
4.2 Programa de diagnóstico molecular de la dishormonogénesis tiroidea en pacientes con hipotiroidismo diagnosticados en el programa de cribado neonatal. El objetivo de este proyecto es avanzar en la identificación y caracterización de las bases moleculares de los pacientes con dishormonogénesis tiroidea mediante la implementación de técnicas de secuenciación masiva (NGS) para aplicar estos resultados al diagnóstico de rutina de los pacientes detectados en el programa del cribado neonatal del hipotiroidismo congénito. Nuestro grupo es centro de referencia de Cataluña.
4.3 Deficiencia familiar aislada de glucocorticoides: diagnóstico clínico y molecular. Analizamos genes conocidos involucrados en la deficiencia familiar aislada de glucocorticoides y buscamos nuevos genes.
4.4 Hiperinsulinismo congénito: diagnóstico clínico y molecular. Analizamos los genes conocidos involucrados en el hiperinsulinismo congénito y buscamos nuevos genes.
IP: Diego Yeste Fernandez, Maria Clemente Leon, Monica Fernandez Cancio
Displasia broncopulmonar. Nuestra línea actual en este tema se centra en el estudio del papel de las técnicas de imagen en la predicción de la evolución de los bebés prematuros con esta enfermedad respiratoria crónica.
Suplementos de ácidos grasos omega-3 y estrés oxidativo en lactantes prematuros. El objetivo de este estudio es comprobar si la suplementación con ácidos grasos omega-3 puede disminuir la incidencia y la gravedad de la displasia broncopulmonar y la retinopatía del prematuro.
IP: Félix Castillo Salinas
IP: Ana Díez Izquierdo Colaboradores: - Entidad financiadora: SOC.ESPAÑOLA NEUMOLOGIA CIRUGIA TORACICA Financiación: 16740 Referencia: SEPAR/DIEZ/2023 Duración: 15/07/2023 - 15/07/2024
IP: Antonio Moreno Galdó Colaboradores: Maria Clemente Leon, Diego Yeste Fernandez, Félix Castillo Salinas, Monica Fernandez Cancio, Inés de Mir Messa, Ariadna Campos Martorell, Sandra Rovira Amigo, Alba Torrent Vernetta, Ana Díez Izquierdo, Noelia Baz Redón, Silvia Gartner Tizzano Entidad financiadora: Agència Gestió Ajuts Universitaris i de Recerca Financiación: 0.01 Referencia: 2021 SGR 00779 Duración: 01/01/2022 - 30/06/2025
IP: Maria Ángeles Sánchez Durán Colaboradores: Josefa Élida Vázquez Méndez, Nerea Maiz Elizaran, Ma Teresa Higueras Sanz, Juliana Esperalba Esquerra, Carlota Rodó Rodríguez, Maite Avilés García, Marie Antoinette Frick Entidad financiadora: Generalitat de Catalunya - Departament de Salut Financiación: 78897.17 Referencia: SLT021/21/000051 Duración: 01/04/2022 - 31/12/2024
IP: - Colaboradores: - Entidad financiadora: Fundación Sdad.Española Endocrino.Pediatrica Financiación: 10000 Referencia: SEEP/END.PED-BAS/2022/CAMATS Duración: 16/05/2022 - 15/05/2023
Doctorando: Noelia Baz Redón Director/es: Nuria Camats Tarruella, Antonio Moreno Galdó Universidad: Universitat Autònoma de Barcelona Año: 2022
Doctorando: Alba Torrent Vernetta Director/es: Antonio Moreno Galdó Universidad: Universidad Autònoma de Barcelona Año: 2021
Doctorando: Laura Soler Colomer Director/es: Diego Yeste Fernandez Universidad: Universidad Autònoma de Barcelona Año: 2020
Doctorando: Sandra Rovira Amigo Director/es: Antonio Moreno Galdó Universidad: Universidad Autònoma de Barcelona Año: 2020
Doctorando: Angela Gregoraci Fernández Director/es: Félix Castillo Salinas Universidad: Universidad Autònoma de Barcelona Año: 2019
Doctorando: Ferran Rosés i Noguer Director/es: Antonio Moreno Galdó Universidad: Universidad Autònoma de Barcelona Año: 2018
Doctorando: Josefa Élida Vázquez Méndez Director/es: Antonio Carrascosa Lezcano, Antonio Carrascosa Lezcano Universidad: Universidad Autònoma de Barcelona Año: 2018
Doctorando: Director/es: Maria Clemente Leon Universidad: Universitat Autònoma de Barcelona Año: 2017
Doctorando: Nuria Camats Tarruella Director/es: Universidad: Universidad Autònoma de Barcelona Año: 2009
Doctorando: Monica Fernandez Cancio, Monica Fernandez Cancio Director/es: Universidad: Universitat de Barcelona Año: 2006
Doctorando: Miguel Gussinyé Cañadel Director/es: Universidad: Universidad Autònoma de Barcelona Año: 2005
Doctorando: Maria Clemente Leon, Maria Clemente Leon Director/es: Universidad: Universidad Autònoma de Barcelona Año: 2003
Un ensayo clínico internacional ha demostrado la eficacia del dupilumab para reducir las exacerbaciones asmáticas de los pacientes, mejorando su calidad de vida y la de sus familiares.
Se han galardonado el estudio por el diagnóstico de la discinesia ciliar dirigido por el grupo Crecimiento y Desarrollo del VHIR y la EPISCAN II, donde ha participado el Dr. Miravitlles.
Se reconoció la tarea de más de 70 profesionales dedicadas a esta enfermedad pulmonar, tanto asistencial como de investigación.
