Acerca del VHIR
El Vall d'Hebron Instituto de Investigación (VHIR) promueve la investigación biomédica, la innovación y la docencia. Más de 1.800 personas buscan comprender las enfermedades hoy con el objetivo de mejorar su tratamiento mañana.
Investigación
Trabajamos para entender las enfermedades, saber cómo funcionan y crear mejores tratamientos para los pacientes. Conoce nuestros grupos y sus líneas de investigación.
Personas
Las personas son el centro del Vall d'Hebron Instituto de Investigación (VHIR). Por eso nos vinculamos con los principios de libertad de investigación, igualdad de género y actitud profesional que promueve la HRS4R.
Ensayos clínicos
Nuestra tarea no es solo básica o traslacional; somos líderes en investigación clínica. Entra para saber qué ensayos clínicos estamos llevando a cabo y por qué somos referente mundial en este campo.
Progreso
Queremos que la investigación que se efectúa en el Vall d'Hebron Instituto de Investigación (VHIR) sea un motor de transformación. ¿Cómo? Identificando nuevas vías y soluciones para fomentar la salud y el bienestar de las personas.
Core facilities
Ofrecemos un apoyo especializado a los investigadores tanto internos como externos, desde un servicio concreto hasta la elaboración de un proyecto en su totalidad. Todo ello, con una perspectiva de calidad y agilidad de respuesta.
Actualidad
Te damos una puerta de entrada para estar al día de todo lo que sucede en el Vall d'Hebron Instituto de Investigación (VHIR), desde las últimas noticias hasta las actividades e iniciativas solidarias futuras que estamos organizando.
Nuestro grupo está dedicado a la investigación pediátrica. Estamos interesados en enfermedades respiratorias y endocrinológicas raras, pero también en problemas pediátricos comunes como el crecimiento normal, el asma, la patología neonatal y el diagnóstico por imagen, pero también las enfermedades minoritarias. Nuestro objetivo es transferir los hallazgos de los estudios clínicos y genéticos en torno a la práctica clínica habitual ya la población general, con el objetivo a largo plazo de obtener mejores diagnósticos, implementar mejores prácticas terapéuticas y mejorar la salud de los niños.
Formamos parte del CIBERER (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) (CIBERER U712) y de las Redes de Referencia Europeas (ERN) para enfermedades raras ERN LUNG y Endo-ERN.
1.1 Discinesia ciliar primaria (DCP): somos centro de referencia para el diagnóstico de DCP y hemos establecido una red de colaboración clínica y de investigación con otros centros de diagnóstico de DCP nacionales e internacionales.
1.2 Enfermedades pulmonares intersticiales pediátricas. Lideramos el registro español del ISCIII para enfermedades pulmonares intersticiales pediátricas y hemos iniciado un proyecto para caracterizar la incidencia y la base molecular de estas enfermedades raras en España. Tenemos importantes colaboraciones internacionales en este campo (registro chILD de la UE y ensayo clínico financiado con E-rare 3).
1.3 Hipertensión pulmonar pediátrica. Colaboramos activamente con el Registro Español de Hipertensión Pulmonar Pediátrica (REHIPED) y estamos desarrollando una intensa investigación epidemiológica en esta área.
IP: Antonio Moreno Galdó
Nuestra Unidad pediátrica de fibrosis quística es una de las más importantes de España en cuanto a número de pacientes e investigación clínica. Somos el único centro en España que colabora con la Red Europea de Ensayos Clínicos de Fibrosis Quística y con la Red de Fibrosis Quística de ERN-Lung.
Además de la investigación clínica, estamos trabajando en proyectos traslacionales en colaboración con el grupo de Medicina Genética para estudiar el papel de la vía eicosanoide en la inflamación pulmonar de estos pacientes y, lo que es más importante, personalizar el tratamiento en pacientes clínicamente diagnosticados, pero con caracterización genómica incompleta, mediante la implementación de cultivos primarios de células epiteliales (bronquiales, nasales) y organoides (epitelio rectal) y el estudio de transcripción y genómica.
IP: Silvia Gartner Tizzano
Estamos explorando el papel de las nuevas técnicas de imagen en niños con malformaciones congénitas y otras enfermedades raras con el objetivo de mejorar su diagnóstico y evitar la exposición a la radiación.
IP: Josefa Élida Vázquez Méndez
Hemos creado y estamos implementando y evaluando los resultados de un programa educativo para tratar la obesidad pediátrica (Niñ@s en Movimiento®).
IP: Diego Yeste Fernandez
IP: Antonio Moreno Galdó Colaboradores: Antonio Álvarez Fernandez, David Clofent Alarcón, Sandra Rovira Amigo, Alba Torrent Vernetta, Noelia Baz Redón Entidad financiadora: Instituto de Salud Carlos III Financiación: 134915 Referencia: PI20/01419 Duración: 01/01/2021 - 30/06/2025
IP: Inmaculada Fuentes Camps Colaboradores: Gemma Vona Giralt, Antonio Moreno Galdó, Rafael Simó Canonge, Núria Pérez Picazo, Plataforma ISCIII de soporte para la Investigación Clínica , Ariadna Martín Balcells, Olga Sánchez- Maroto Carrizo, Joan Genescà Ferrer, Paula Isabel Roldan Caballero Entidad financiadora: Instituto de Salud Carlos III Financiación: 315150 Referencia: PT20/00078 Duración: 01/01/2021 - 31/12/2024
IP: Antonio Moreno Galdó Colaboradores: - Entidad financiadora: Fundación Asociación Española de Pediatría Financiación: 25500 Referencia: AEP/CLINICA_BASICA/2021/MORENO Duración: 31/07/2021 - 30/07/2023
Un ensayo clínico internacional ha demostrado la eficacia del dupilumab para reducir las exacerbaciones asmáticas de los pacientes, mejorando su calidad de vida y la de sus familiares.
Se han galardonado el estudio por el diagnóstico de la discinesia ciliar dirigido por el grupo Crecimiento y Desarrollo del VHIR y la EPISCAN II, donde ha participado el Dr. Miravitlles.
Se reconoció la tarea de más de 70 profesionales dedicadas a esta enfermedad pulmonar, tanto asistencial como de investigación.
