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Inmunología Traslacional

Los objetivos principales son la mejora del diagnóstico de las inmunodeficiencias y de las enfermedades autoinmunes abordando su heterogeneidad y sus mecanismos, estando estrechamente ligados a los grupos de pediatría y a los de patologías tiroidea y sistémica con reconocimiento internacional en ambas. El grupo participa en numerosos proyectos de investigación del Campus Vall d'Hebron que usan de pruebas inmunológicas puestas a punto para proyectos concretos liderados por los grupos de trasplante renal, medicina intensiva, medicina interna, alergia y reumatología. En la pandemia COVID se ha movilizado para definir el perfil inmunogenético e inmunológico de riesgo y para evaluar la respuesta inmunológica a la vacunación y a la infección natural colaborando con redes nacionales e internacionales. Ha generado además un biobanco de más de 8.000 muestras procedentes de pacientes con COVID-19 incorporado al biobanco VHIR.

El grupo es coordinador del Centro de Excelencia "Focis" (Federation of Clinical Immunology Societies) de Barcelona.

Equipo

Maria Teresa  Sanz Martinez

Maria Teresa Sanz Martinez

Investigador predoctoral
Inmunología Traslacional
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Aina Aguiló Cucurull

Aina Aguiló Cucurull

Técnico de investigación
Inmunología Traslacional
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Sandra Salgado Perandres

Sandra Salgado Perandres

Técnico de investigación
Inmunología Traslacional
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Blanca Angélica Urban Vargas

Blanca Angélica Urban Vargas

Investigador predoctoral
Inmunología Traslacional
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Carlos Abel Salazar Valle

Carlos Abel Salazar Valle

Inmunología Traslacional
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Romina Dieli Crimi

Romina Dieli Crimi

Inmunología Traslacional
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Maria Teresa  Sanz Martinez

Maria Teresa Sanz Martinez

Investigador predoctoral
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Aina Aguiló Cucurull

Aina Aguiló Cucurull

Técnico de investigación
Inmunología Traslacional
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Sandra Salgado Perandres

Sandra Salgado Perandres

Técnico de investigación
Inmunología Traslacional
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Blanca Angélica Urban Vargas

Blanca Angélica Urban Vargas

Investigador predoctoral
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Carlos Abel Salazar Valle

Carlos Abel Salazar Valle

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Romina Dieli Crimi

Romina Dieli Crimi

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Proyectos

Ajuts Margarita Salas formació

IP: Pere Soler Palacín
Colaboradores: Laura Batlle Masó, Laia Perez Lasarte
Entidad financiadora: Ministerio de Universidades
Financiación: 0.01
Referencia: MIU/M_SALAS/2022/BATLLE
Duración: 01/01/2023 - 31/12/2024

Acreditació AGAUR grup d'infecció en el pacient pediàtric immunodeprimit

IP: Pere Soler Palacín
Colaboradores: Antoni Soriano Arandes, Jorgina Vila Soler, Laura Batlle Masó, Natalia Ana Mendoza Palomar, Maria Espiau Guarner, Aurora Fernandez Polo, Núria Worner Tomasa, Laura Lopez Seguer, Miriam Gonzalez Amores, Susana Melendo Perez, Sonia Rodriguez Tello, Andrea Martín Nalda, Claudia Broto Cortes, Marie Antoinette Frick, Jacques Gabriel Rivière
Entidad financiadora: Agència Gestió Ajuts Universitaris i de Recerca
Financiación: 0.01
Referencia: 2021 SGR 00441
Duración: 01/01/2022 - 30/06/2025

Estudio de expresión de antígenos en tejido tumoral de pacientes con Esclerosis Sistémica.

IP: Alfredo Guillen Del Castillo
Colaboradores: Carmen Pilar Simeón i Aznar, Vicenç Fonollosa Pla, Maria Roca Herrera, Janire Perurena Prieto, Irene Sansano Valero
Entidad financiadora: Instituto de Salud Carlos III
Financiación: 75020
Referencia: PI22/01804
Duración: 01/01/2023 - 31/12/2025

RECOMB: Stem-cell based gene therapy for recombination deficient SCID

IP: Pere Soler Palacín
Colaboradores: Mónica Martínez Gallo, Miriam Gonzalez Amores, Andrea Martín Nalda
Entidad financiadora: EUROPEAN COMMISSION
Financiación: 62500
Referencia: RECOMB_H2020SCI2017
Duración: 01/01/2018 - 31/12/2024

Actualidad

Noticias

El trabajo ha utilizado un sistema de inteligencia artificial para mostrar que determinados patrones inmunológicos se relacionan con una progresión más grave y más mortalidad.

A medida que aumenta la edad en los hombres, la concentración de la hormona en la sangre desciende y esto incrementa la posibilidad de una evolución grave de la infección en pacientes COVID-19.

En la publicación se resumen los principales resultados que han demostrado que al menos el 20% de los casos de neumonía grave después de la infección por SARS-CoV-2 se explican por anomalías genéticas e inmunológicas.