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Patologia Molecular Translacional

Nuestro grupo pretende elucidar los mecanismos moleculares implicados en la progresión tumoral hasta sus metástasis con el fin de identificar nuevos marcadores diagnósticos, pronósticos así como nuevas dianas terapéuticas. Gracias al profundo conocimiento en las bases moleculares tumorales del grupo de investigación, así como la disponibilidad de muestras tumorales humanas, desarrollamos diferentes líneas de investigación centradas en:

  • Conocer los mecanismos moleculares que subyacen de la cooperación clonal así como la comunicación intercelular implicadas en la heterogeneidad tumoral.
  • Describir el papel de las MNKs en el desarrollo de resistencias frente al estrés celular.
  • Ahondar en el papel de ITGB3 en la comunicación intercelular mediada por vesículas extracelulares en modelos de metástasis (Santiago Ramón y Cajal).
  • Estudiar de las comunicaciones célula-célula mediante uniones intercelulares comunicantes (gap junctions) y/o protrusiones celulares en cáncer (Trond Aasen).
  • Estudiar de la transformación oncogénica de los Neurofibromas plexiformes (Cleofe Romagosa).

Equipo

Elena Muro Blanc

Elena Muro Blanc

Investigador predoctoral
Patologia Molecular Translacional
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Julian Piñeiro Fernandez

Julian Piñeiro Fernandez

Técnico de investigación
Patologia Molecular Translacional
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Luisa Sofia Silva Alcoser

Luisa Sofia Silva Alcoser

Investigador predoctoral
Patologia Molecular Translacional
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Marès Pagès, Roso

Marès Pagès, Roso

Técnico de investigación
Patologia Molecular Translacional
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Maria Carme Dinarès Fernández

Maria Carme Dinarès Fernández

Patologia Molecular Translacional
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Mariana Pérez Cano

Mariana Pérez Cano

Técnico de investigación
Patologia Molecular Translacional
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Elena Muro Blanc

Elena Muro Blanc

Investigador predoctoral
Patologia Molecular Translacional
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Julian Piñeiro Fernandez

Julian Piñeiro Fernandez

Técnico de investigación
Patologia Molecular Translacional
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Luisa Sofia Silva Alcoser

Luisa Sofia Silva Alcoser

Investigador predoctoral
Patologia Molecular Translacional
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Marès Pagès, Roso

Marès Pagès, Roso

Técnico de investigación
Patologia Molecular Translacional
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Maria Carme Dinarès Fernández

Maria Carme Dinarès Fernández

Patologia Molecular Translacional
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Mariana Pérez Cano

Mariana Pérez Cano

Técnico de investigación
Patologia Molecular Translacional
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Líneas de investigación

Study of CAP-dependent and CAP-independent signalling pathways in breast carcinomas.

In previous works we studied several factors involved in cell signalling pathways that control cell growth. The found that the phosphorylated form of 4E-BP1 was the only factor that correlated with prognosis, and histologic aggressive features in several types of cancers. 4E-BP1 is a key regulator of CAP-dependent traslation and its main function is the inactivation of eIF4E. However, not all the aggressive tumors show activation of this factor. On the other hand, it has been shown that under hypoxia conditions cells the translation of some key factors can be regulated by CAP-independent pathways, mediated by factors known as ITAFs. The aim of our study is to find the CAP-depdendent/CAP-independent balance in tumors in relation to hypoxia, and evaluate its impact on prognosis.

IP: Josep Castellví Vives

Study of Cell Signalling pathway in human tumors. Identification of funnel factors. Study of Cell Signalling pathway in human tumors. Identification of funnel factors.

We have characterized the levels of activation in Cell Signalling in a spectrum of solid tumors and correlated the levels of various factors, including mTOR and downstream proteins (p70S6K, S6, 4EBP1, eIF4E) with prognosis and grade of malignancy. Also, are being characterized, at the molecular level, the factors involved in controlling the translation cap dependent and independent in malignant tumors.

IP: Santiago Ramon y Cajal Agüeras

Study of gene expression of senescence in human tumors

The expression of mARN genes identified by Dr.R. Bernards has been studied in normal and tumor tissue of cancer patients. This study identifies for the first time, RSK4 and KIAA0828 genes as genes whose role may be relevant in cancer. The expression of these genes is being studied in protein by Western blot and immunohistochemistry. Also are characterizing the biochemical pathways where these genes may be involved.

IP: Santiago Ramon y Cajal Agüeras

Study of new genes involved in proliferation

Searching for new proliferative genes/tumor suppressor genes is being performed at our laboratory by carring out genetic screens. By the use of retroviral vectors as carriers of a cDNA libraries (formed by mRNA from murine embryonic stem cells), primary cells are infected and screening for those clones able to bypass senescence are selected for further characterization. The marked morphological heterogeneity observed in several tumorigenic process, support the hypothesis that several cancers have their origin in a stem cell. It is believed that genes expressed by embryonic stem cells, may play an important role in the tumorigenic mechanism.This project unravels the effect of immortal genes existing in embryonic stem cells, when are forced to be expressed in primary and thereby mortal cells. These immortal genes are future candidate markers in tumors with potential prognosis value. The novel genes discovered, are being analyzed in the biopsies from patients with different kinds of tumors collected at the Pathology Department of the Vall d´Hebrón Hospital.

IP: Matilde Lleonart Pajarin

Proyectos

Mejora del rendimiento diagnóstico en genes sarcoméricos de gran tamaño

IP: Francina Munell Casadesus
Colaboradores: Laura Costa Comellas, Elena Antima Martinez Saez, Maite Avilés García, David Gómez Andrés
Entidad financiadora: Instituto de Salud Carlos III
Financiación: 73205
Referencia: AC19/00048
Duración: 01/01/2020 - 31/12/2023

Unraveling the retinal and brain mediators of diabetes-induced neurodegeneration

IP: Rafael Simó Canonge
Colaboradores: Santiago Ramon y Cajal Agüeras, Joan Montaner Villalonga, Lorena Ramos Pérez, Hugo Ramos Abellan, Patricia Bogdanov Baruj
Entidad financiadora: Ministerio de Ciencia e Innovación-MICINN
Financiación: 242000
Referencia: PID2019-104225RB-I00
Duración: 01/06/2020 - 31/05/2023

Ministerio de Ciencia

Enhancing CD8+ Resident Memory T cell function to control and eliminate viral reservoirs

IP: Meritxell Genesca Ferrer
Colaboradores: Vicente Descalzo Jorro, Josep Castellví Vives, Laura Mañalich Barrachina
Entidad financiadora: Instituto de Salud Carlos III
Financiación: 171820
Referencia: PI20/00160
Duración: 01/01/2021 - 30/06/2025

Targeting the MNK/eIF4E axis in cancer: a rational approach to enhance tumor sensitivity to chemo- and immunotherapy.

IP: Santiago Ramon y Cajal Agüeras
Colaboradores: Maria Rosa Somoza Lopez de Haro, Teresa Moline Marimon, Josep Castellví Vives, Marta Sese Faustino, Stefan Hummer
Entidad financiadora: Instituto de Salud Carlos III
Financiación: 123420
Referencia: PI20/01687
Duración: 01/01/2021 - 31/12/2023

Actualidad

Noticias

La cátedra promoverá investigación innovadora en el campo de las ciencias biomédicas.

Durante una hora y media profesionales de las diferentes instituciones del Campus han expuesto y debatido sobre las novedades en el tratamiento y la investigación del cáncer coincidiendo con el Día Mundial contra el Cáncer, que se ha celebrado hoy, 4 de febrero.

El fármaco EB1 es capaz de bloquear vías de resistencia a tratamientos estándar contra el cáncer y podría aumentar la eficacia de la quimioterapia o la inmunoterapia.

Tarifas

Consulta las tarifas vigentes de los servicios que ofrece el grupo de investigación en Patología Molecular Translacional.

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Tarifas actuales

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Tarifas Anatomia Patologica VHIR 2021

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