Estudio abierto, aleatorizado, con evaluador ciego, multicéntrico, de brazos paralelos, con comparador activo para evaluar la eficacia y tolerabilidad de Ofatumumab 20 mg s.c. administrado mensualmente vs. TME de primera línea a elección del médico en el tratamiento de pacientes con Esclerosis Múltiple Recurrente (EMR) de reciente diagnóstico

• Código protocolo: COMB157G3301
• Código EudraCT: 2020-004505-32
• Grupo de investigación: Neuroinmunología Clínica
• Servicio: Neuroinmunología
• Investigador/a principal:  Montalban Gairín, Xavier
• Patología: Malalties del sistema nerviós
• Fase: Fase III
• Estado: Reclutando voluntarios

Estudio de fase 2, abierto, “en cesta”, de atrasentán en pacientes con enfermedades glomerulares proteinúricas (estudio AFFINITY)

• Código protocolo: CHK01-02
• Código EudraCT: 2020-004176-18
• Grupo de investigación: Nefrología y Trasplante Renal
• Servicio: Nefrología
• Investigador/a principal:  Agraz Pamplona, Irene
• Patología: Malalties del sistema genitourinari
• Fase: Fase II
• Estado: Reclutando voluntarios

Ensayo de fase IIa, doble ciego, aleatorizado, paralelo y controlado con placebo, para investigar el efecto del PBF-680 conjuntamente con la medicación habitual, en sujetos con EPOC de moderada a severa.

• Código protocolo: PBF-680CT-06
• Código EudraCT: 2021-001732-25
• Servicio: Sin clasificar
• Investigador/a principal:  Suñe Martin, Pilar
• Patología: Malalties del sistema respiratori
• Fase: Fase II
• Estado: Reclutando voluntarios

Estudio multicéntrico, prospectivo, aleatorizado, controlado con placebo a doble ciego, de grupos paralelos para determinar la eficacia y la seguridad de Inmunoglobulina intravenosa (humana) Flebogamma® 5% DIF en pacientes con Síndrome de Post-Polio.

• Código protocolo: IG1104
• Código EudraCT: 2013-004503-39
• Grupo de investigación: Sistema Nervioso Periférico
• Servicio: Neurología
• Investigador/a principal:  Juntas Morales, Raul
• Patología: Malalties del sistema nerviós
• Fase: Fase III
• Estado: Reclutando voluntarios

Estudio fase IIb, aleatorizado, multicéntrico, abierto para evaluar la eficacia y seguridad del tratamiento secuencial con GSK3228836 seguido de Interferon pegilado alfa-2a en sujetos con Hepatitis B crónica (B-Together)

• Código protocolo: 209348
• Código EudraCT: 2020-002979-35
• Grupo de investigación: Enfermedades Hepáticas
• Servicio: Hepatología
• Investigador/a principal:  Buti Ferret, Maria
• Patología: Certes malalties infeccioses i parasitàries
• Fase: Fase II
• Estado: Reclutando voluntarios

Ensayo ABC-HCC: Ensayo en fase IIIb, aleatorizado, multicéntrico y abierto de atezolizumab más bevacizumab frente a quimioembolización transarterial (QETA) en carcinoma hepatocelular en estadio intermedio

• Código protocolo: ABC-HCC
• Código EudraCT: 2020-004210-35
• Grupo de investigación: Enfermedades Hepáticas
• Servicio: Hepatología
• Investigador/a principal:  Minguez Rosique, Beatriz
• Patología: Tumors
• Fase: Fase III

ESTUDIO DE FASE III, ABIERTO, ALEATORIZADO Y MULTICÉNTRICO DE ATEZOLIZUMAB (ANTICUERPO ANTI-PD-1) MÁS BEVACIZUMAB EN COMPARACIÓN CON LA VIGILANCIA ACTIVA COMO TRATAMIENTO COMPLEMENTARIO EN PACIENTES CON CARCINOMA HEPATOCELULAR CON ALTO RIESGO DE RECIDIVA TRAS ABLACIÓN O RESECCIÓN QUIRÚRGICA

• Código protocolo: WO41535
• Código EudraCT: 2019-002491-14
• Grupo de investigación: Enfermedades Hepáticas
• Servicio: Hepatología
• Investigador/a principal:  Minguez Rosique, Beatriz
• Patología: Tumors
• Fase: Fase III

Estudio fase 2, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebopara evaluar la eficacia y la seguridad de BMS-986256 en pacientes con lupus eritematoso sistémico activo

• Código protocolo: IM026-024
• Código EudraCT: 2019-004021-25
• Grupo de investigación: Reumatología
• Servicio: Reumatología
• Investigador/a principal:  Cortes Hernandez, Josefina
• Patología: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
• Fase: Fase II
• Estado: Reclutando voluntarios

Estudio en fase III, aleatorizado y ciego para el adjudicador para evaluar laeficacia y la seguridad del tratamiento con olorofim en comparación conAmBisome® seguido de la práctica clínica habitual en pacientes conmicosis invasiva (MI) causada por el género Aspergillus

• Código protocolo: F901318/0041
• Código EudraCT: 2021-000386-32
• Grupo de investigación: Enfermedades Infecciosas
• Servicio: Infecciosas
• Investigador/a principal:  Los Arcos Bertiz, Ibai
• Patología: Certes malalties infeccioses i parasitàries
• Fase: Fase III
• Estado: Reclutando voluntarios

Estudio de fase III, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para comparar la eficacia y la seguridad de sotatercept frente a placebo cuando se añade al tratamiento de base de la hipertensión pulmonar arterial (HPA) para tratarla HPA

• Código protocolo: A011-11
• Código EudraCT: 2020-004142-11
• Grupo de investigación: Neumología
• Servicio: Neumología
• Investigador/a principal:  Berastegui Garcia, Cristina
• Patología: Malalties del sistema respiratori
• Fase: Fase III
• Estado: Reclutando voluntarios