Pasar al contenido principal

Estudio en fase II/III, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, para evaluar la eficacia, la seguridad, la farmacocinética y la farmacodinámica de ozanimod por vía oral (RPC1063) en participantes pediátricos con enfermedad de Crohn de moderada a intensamente activa con una respuesta inadecuada al tratamiento convencional

Abierta
  • Código protocolo: IM047-023
  • Código EudraCT: 2021-005019-30
  • Servicio: Pediatría General y Especialidades
  • Investigador/a principal:  Segarra Canton, Oscar
  • Patología: Malalties del sistema digestiu
  • Fase: Fase III

Estudio intervencionista, aleatorizado, doble ciego, de grupos paralelos y controlado con placebo, de tratamiento con eptinezumab añadido a una breve intervención educativa para el tratamiento preventivo de las migrañas en pacientes con un doble diagnóstico de migraña y cefalea por abuso de medicamentos

Abierta
  • Código protocolo: 20007A
  • Código EudraCT: 2021-003049-40
  • Grupo de investigación: Cefalea y dolor neurológico
  • Servicio: Neurología
  • Investigador/a principal:  Pozo Rosich, Patricia
  • Patología: Malalties del sistema nerviós
  • Fase: Fase IV
  • Estado: Reclutando voluntarios

Ensayo clínico de fase II, doble ciego, aleatorizado, de múltiples dosis, cruzado, de tres tratamientos, tres períodos y seis secuencias, controlado con placebo, para evaluar la eficacia, farmacocinética, farmacodinámica, la seguridad y la tolerabilidad de bromuro de glicopirronio en niños con asma de 6 a menos de 12 años de edad

Abierta
  • Código protocolo: CQVM149C2201
  • Código EudraCT: 2021-004972-32
  • Grupo de investigación: Crecimiento y Desarrollo
  • Servicio: Pediatría General y Especialidades
  • Investigador/a principal:  Garriga Baraut, Maria Teresa
  • Patología: Malalties del sistema respiratori
  • Fase: Fase II
  • Estado: Reclutando voluntarios

Estudio en fase II, multicéntrico y sin enmascaramiento para evaluar la eficacia y la seguridad de la monoterapia con Olaparib y la combinación de Olaparib junto con Durvalumab como tratamiento neoadyuvante en pacientes con mutaciones BRCA y cáncer de mama HER2 negativo en fase temprana (OlympiaN)

Abierta
  • Código protocolo: D931CC00001
  • Código EudraCT: 2021-005231-22
  • Servicio: Oncología
  • Investigador/a principal:  Pimentel , Isabel
  • Patología: Tumors
  • Fase: Fase II
  • Estado: Reclutando voluntarios

Estudio de fase III, abierto, controlado, aleatorizado y multicéntrico para comparar la imlifidasa y el tratamiento estándarfrente al tratamiento estándar solo en el tratamiento de la enfermedad grave por anticuerpos anti-MBG (enfermedad deGoodpasture)

Abierta
  • Código protocolo: 21-HMedIdeS-24
  • Código EudraCT: 2022-500121-33-01
  • Grupo de investigación: Nefrología y Trasplante Renal
  • Servicio: Nefrología
  • Investigador/a principal:  Soler Romeo, Maria Jose
  • Patología: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
  • Fase: Fase III

Estudio aleatorizado, con enmascaramiento doble, comparativo con un placebo, para evaluar la seguridad y la eficacia del PC945 nebulizado cuando se añade a una terapia antifúngica sistémica para el tratamiento dela aspergilosis pulmonar invasiva resistente al tratamiento

Abierta
  • Código protocolo: PC_ASP_006
  • Código EudraCT: 2021-004554-32
  • Grupo de investigación: Enfermedades Infecciosas
  • Servicio: Infecciosas
  • Investigador/a principal:  Len Abad, Oscar
  • Patología: Certes malalties infeccioses i parasitàries
  • Fase: Fase III
  • Estado: Reclutando voluntarios

Estudio de extensión con tratamiento activo, prospectivo, a largo plazo y de intervención para evaluar la seguridad y la tolerabilidad de NBI-921352 como tratamiento complementario en sujetos con Crisis Epilépticas Focales (CEF)

Abierta
  • Código protocolo: NBI-921352-FOS2022
  • Código EudraCT: 2021-004265-12
  • Grupo de investigación: Grupo de Investigación del Estado Epiléptico y Epilepsia Aguda
  • Servicio: Neurología
  • Investigador/a principal:  Fonseca Hernandez, Elena
  • Patología: Malalties del sistema nerviós
  • Fase: Fase II
  • Estado: Reclutando voluntarios

Estudio con enmascaramiento doble, controlado con placebo, de aumento progresivo de la dosis ara evaluar la eficacia, la seguridad y la farmacocinética de la voclosporina en adolescentes con nefritis lúpica

Abierta
  • Código protocolo: AUR-VCS-2020-03
  • Código EudraCT: 2020-005807-37
  • Grupo de investigación: Fisiopatología Renal
  • Servicio: Nefrología Pediátrica
  • Investigador/a principal:  Ariceta Iraola, Gema
  • Patología: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
  • Fase: Fase III

ESTUDIO PROSPECTIVO, ALEATORIZADO, ABIERTO, EN FASE II PARA EVALUAR LA SUPERIORIDAD DE INOTUZUMAB OZOGAMICINA EN MONOTERAPIA FRENTE A ALLR3 PARA EL TRATAMIENTO DE INDUCCIÓN DE LA LEUCEMIA LINFOBLÁSTICA AGUDA INFANTIL DE PRECURSORES DE CÉLULAS B EN PRIMERA RECIDIVA DE ALTO RIESGO

Abierta
  • Código protocolo: B1931036
  • Código EudraCT: 2022-000186-40
  • Grupo de investigación: Cáncer y Enfermedades Hematológicas Infantiles
  • Servicio: Oncología
  • Investigador/a principal:  Velasco Puyó, Pablo
  • Patología: Tumors
  • Fase: Fase II

Estudio de fase 3, multicéntrico, aleatorizado, sin enmascaramiento, con grupos paralelos, para evaluar la eficacia y la seguridad de LY3209590 en comparación con la insulina degludec en participantes con diabetes de tipo 2 actualmente tratados con insulina basal (QWINT-3)

Abierta
  • Código protocolo: I8H-MC-BDCU
  • Código EudraCT: 2021-002569-16
  • Grupo de investigación: Diabetes y Metabolismo
  • Servicio: Endocrinología
  • Investigador/a principal:  Ciudin Mihai, Andreea
  • Patología: Tumors
  • Fase: Fase III
  • Estado: Reclutando voluntarios
Suscribirse a