Estudio de fase IIa/IIb de determinación de dosis, aleatorizado, doble ciego, controlado conplacebo y con grupos paralelos para examinar la eficacia y la seguridad de BI 1839100administrado por vía oral durante un período de tratamiento de 12 semanas en pacientes confibrosis pulmonar idiopática o fibrosis pulmonar progresiva con tos clínicamente importante.

• Código protocolo: 1490-0004
• Código EudraCT: No aplica
• Grupo de investigación: Neumología
• Servicio: Neumología
• Investigador/a principal:  Ojanguren Arranz, Iñigo
• Patología: Malalties del sistema respiratori
• Fase: Fase II
• Estado: Reclutando voluntarios

A 26-Week, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled, Multi-center Study to Evaluate the Efficacy, Safety, and Tolerability of Axatilimab in Subjects with Idiopathic Pulmonary Fibrosis (IPF)

• Código protocolo: SNDX-6352-0506
• Código EudraCT: No aplica
• Grupo de investigación: Neumología
• Servicio: Neumología
• Investigador/a principal:  Villar Gomez, Ana
• Patología: Malalties del sistema respiratori
• Fase: Fase II
• Estado: Reclutando voluntarios

Estudio en fase III, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego ycontrolado con placebo para evaluar la eficacia, la seguridad y latolerabilidad de BMS-986278 en participantes con fibrosispulmonar progresiva / A Multicenter, Randomized, Double-blind,Placebo-controlled, Phase 3 Study to Evaluate the Efficacy, Safety,and Tolerability of BMS-986278 in Participants with ProgressivePulmonary Fibrosis

• Código protocolo: IM027-1015
• Código EudraCT: No aplica
• Grupo de investigación: Neumología
• Servicio: Neumología
• Investigador/a principal:  Villar Gomez, Ana
• Patología: Malalties del sistema respiratori
• Fase: Fase III
• Estado: Reclutando voluntarios

Estudio en fase II, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de grupos paralelos, con 3 brazos,multinacional, multicéntrico y de prueba de concepto para evaluar la eficacia y la seguridad de amlitelimab enmonoterapia mediante inyección subcutánea en participantes adultos con alopecia areata severa

• Código protocolo: DRI18180
• Código EudraCT: No aplica
• Servicio: Dermatologia
• Investigador/a principal:  Cabezas Calderón, Victor
• Patología: Malalties de la pell i del teixit subcutani
• Fase: Fase II
• Estado: Reclutando voluntarios

Estudio de fase 3 de pembrolizumab en combinación con carboplatino/taxano (paclitaxel o nab-paclitaxel) seguido de pembrolizumab con o sin mantenimiento con MK 2870 en el tratamiento de primera línea del cáncer pulmonar no microcítico epidermoide metastásico

• Código protocolo: MK-2870-023
• Código EudraCT: No aplica
• Servicio: Oftalmología
• Investigador/a principal:  Pardo Aranda, Alejandro
• Patología: Malalties de l’ull i dels seus annexos
• Fase: Fase III
• Estado: Reclutando voluntarios

An open-label extension trial of the long-term safety and efficacy ofBl 1015550 taken orally in patients with idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) andprogressive pulmonary fibrosis (PPF)

• Código protocolo: 1305-0031
• Código EudraCT: No aplica
• Grupo de investigación: Neumología
• Servicio: Neumología
• Investigador/a principal:  Ojanguren Arranz, Iñigo
• Patología: Malalties del sistema respiratori
• Fase: Fase III
• Estado: Reclutando voluntarios

A randomised, double-blind, parallel group, roll-over study evaluatinglong-term safety and efficacy of oral doses of BI 1291583 q.d. in patients withbronchiectasis (ClairleafTM)/ Estudio de continuación, aleatorizado, doble ciego y congrupos paralelos para evaluar la eficacia y la seguridad a largo plazo de dosis orales deBI 1291583 una vez al día en pacientes con bronquiectasia (ClairleafTM)

• Código protocolo: 1397-0017
• Código EudraCT: No aplica
• Grupo de investigación: Shock, Disfunción Orgánica y Resucitación
• Servicio: UCI ATR
• Investigador/a principal:  Alvarez Gonzalez, Antonio
• Patología: Certes malalties infeccioses i parasitàries
• Fase: Fase II
• Estado: Reclutando voluntarios

Estudio de fase 2/3, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego ycontrolado con placebo para evaluar la eficacia, la seguridad y la tolerabilidad de BHV-7000 en sujetos con epilepsia de inicio focal refractaria

• Código protocolo: BHV7000-303
• Código EudraCT: No aplica
• Grupo de investigación: Grupo de Investigación del Estado Epiléptico y Epilepsia Aguda
• Servicio: Neurología
• Investigador/a principal:  Toledo Argany, Manuel
• Patología: Tumors
• Fase: Fase III
• Estado: Reclutando voluntarios

Estudio de fase 3, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y de grupos paralelos para evaluar la eficacia y la seguridad de belimumab administrado por vía subcutánea en adultos con enfermedad pulmonar intersticial (EPI) asociada a enfermedad del tejido conectivo (ETC).

• Código protocolo: 221672
• Código EudraCT: No aplica
• Grupo de investigación: Enfermedades Sistémicas
• Servicio: Medicina Interna
• Investigador/a principal:  Mestre Torres, Jaume
• Patología: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
• Fase: Fase III

A phase II, randomized, open-label study to assess the efficacy, safety, and pharmacokinetics (PK) of maintenance cabozantinib (XL184) plus best supportive care (BSC) versus BSC in children, adolescents and young adults (AYA) with unresectable residual osteosarcoma either at diagnosis or at first relapse after standard treatment.

• Código protocolo: CLIN-60000-461
• Código EudraCT: No aplica
• Grupo de investigación: Cáncer y Enfermedades Hematológicas Infantiles
• Servicio: Oncohematología Pediátrica
• Investigador/a principal:  Gros Subias, Luís
• Patología: Tumors
• Fase: Fase II
• Estado: Reclutando voluntarios