POETYK PsA-2 (055) - Estudio fase 3, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para evaluar la eficacia y la seguridad del deucravacitinib en pacientes con artritis psoriásica activa (APs) naïve a medicamentos biológicos antirreumáticos modificadores de la enfermedad o que previamente han sido tratados con un inhibidor del TNFa

• Código protocolo: IM011-055
• Código EudraCT: 2020-005099-36
• Grupo de investigación: Reumatología
• Servicio: Reumatología
• Investigador/a principal:  Marsal Barril, Sara
• Patología: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
• Fase: Fase III
• Estado: Reclutando voluntarios

Ensayo multicéntrico Fase III, aleatorizado, doble-ciego, controlado frente a placebo, para evaluar la eficacia de ciclosilicato de sodio y zirconio en la progresión de la enfermedad renal crónica (ERC) en pacientes con ERC e hiperpotasemia o con riesgo de hiperpotasemia

• Código protocolo: D9488C00001
• Código EudraCT: 2021-001911-96
• Grupo de investigación: Nefrología y Trasplante Renal
• Servicio: Nefrología
• Investigador/a principal:  Soler Romeo, Maria Jose
• Patología: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
• Fase: Fase III
• Estado: Reclutando voluntarios

Ensayo aleatorizado, doble ciego (dentro de los grupos de dosis), controlado con placebo y con grupos paralelos para investigar los efectos de diferentes dosis de BI 685509 administradas por vía oral durante 20 semanas sobre la reducción del UACR en pacientes con nefropatía no diabética.

• Código protocolo: 1366-0022
• Código EudraCT: 2020-002930-33
• Grupo de investigación: Nefrología y Trasplante Renal
• Servicio: Nefrología
• Investigador/a principal:  Soler Romeo, Maria Jose
• Patología: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
• Fase: Fase II
• Estado: Reclutando voluntarios

Estudio de fase III, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, para evaluar la seguridad y eficacia a largo plazo de lanifibranor en pacientes adultos con esteatohepatitis no alcohólica (EHNA) sin cirrosis y estadio de fibrosis hepática grado 2 (F2)/grado 3 (F3)

• Código protocolo: 337HNAS20011
• Código EudraCT: 2020-004986-38
• Grupo de investigación: Enfermedades Hepáticas
• Servicio: Hepatología
• Investigador/a principal:  Pericàs Pulido, Juan Manuel
• Patología: Malalties del sistema digestiu
• Fase: Fase III
• Estado: Reclutando voluntarios

DTG / 3TC frente a BIC / FTC / TAF como terapia de mantenimiento en personas que viven con VIH: ensayo clínico abierto y aleatorizado

• Código protocolo: GESIDA11720
• Código EudraCT: 2020-003686-18
• Grupo de investigación: Enfermedades Infecciosas
• Servicio: Infecciosas
• Investigador/a principal:  Curran Fàbregas, Adria
• Patología: Certes malalties infeccioses i parasitàries
• Fase: Fase IV
• Estado: Reclutando voluntarios

Ensayo multicéntrico, aleatorizado, de grupos paralelos, controlado con placebo (doble ciego) y con tratamiento activo (abierto) para comparar la eficacia y seguridad de lonapegsomatropina una vez a la semana frente a placebo una vez a la semana y un producto de somatropina diaria en adultos con deficiencia de hormona del crecimiento

• Código protocolo: TCH-306
• Código EudraCT: 2020-000929-42
• Grupo de investigación: Diabetes y Metabolismo
• Servicio: Endocrinología
• Investigador/a principal:  Biagetti Biagetti, Betina
• Patología: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
• Fase: Fase II
• Estado: Reclutando voluntarios

Estudio aleatorizado, con enmascaramiento doble y comparativo con un placebo, en el que se evalúa galcanezumab en pacientes adolescentes de entre 12 y 17 años con migraña crónica - Estudio REBUILD-2

• Código protocolo: I5Q-MC-CGAT
• Código EudraCT: 2018-004622-28
• Grupo de investigación: Cefalea y dolor neurológico
• Servicio: Neurología
• Investigador/a principal:  Pozo Rosich, Patricia
• Fase: Fase III
• Estado: Reclutando voluntarios

Estudio en fase III, multicéntrico, doble ciego y aleatorizado para evaluar la eficacia y seguridad de OPT-302 intravítreo en combinación con aflibercept, en comparación con aflibercept en monoterapia, en participantes con degeneración macular asociada a la edad (DMAE)

• Código protocolo: OPT-302-1005
• Código EudraCT: 2020-004694-46
• Grupo de investigación: Oftalmología
• Servicio: Oftalmología
• Investigador/a principal:  García Arumí, José
• Patología: Malalties de l’ull i dels seus annexos
• Fase: Fase III
• Estado: Reclutando voluntarios

Estudio de fase 2b, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para evaluar la eficacia y la seguridad de MK-3655 en personas con esteatohepatitis no alcohólica precirrótica.

• Código protocolo: MK-3655-001
• Código EudraCT: 2019-003048-63
• Grupo de investigación: Enfermedades Hepáticas
• Servicio: Hepatología
• Investigador/a principal:  Vargas Blasco, Victor Manuel
• Patología: Malalties del sistema digestiu
• Fase: Fase II
• Estado: Reclutando voluntarios

Evaluación de la eficacia y seguridad de la inmunoterapia subcutánea(Beltavac®) con extracto alergénico polimerizado de mezcla de ácaros del mpolvo en pacientes con rinitis/rinoconjuntivitis alérgica

• Código protocolo: PRO-RCT-ACAROS-2018-01
• Código EudraCT: 2018-003427-11
• Grupo de investigación: Enfermedades Sistémicas
• Servicio: Medicina Interna
• Investigador/a principal:  Cardona Dahl, Victòria
• Patología: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
• Fase: Fase III
• Estado: Reclutando voluntarios