Estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y de grupos paralelos para evaluar la eficacia analgésica y la seguridad de una combinación en dosis fijas por vía oral de dexketoprofeno trometamol y tramadol hidrocloruro en el dolor agudo de moderado a intenso en pacientes con lumbalgia aguda: estudio DANTE

• Código protocolo: MEIN/18/DEX-LBP/001
• Código EudraCT: 2019-003656-37
• Grupo de investigación: Farmacología Clínica
• Servicio: Anestesia
• Investigador/a principal:  Medel Rebollo, Francisco Javier
• Patología: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
• Fase: Fase IV

Estudio de fases I/II integradas, multicéntrico, con enmascaramiento doble, aleatorizado, comparativo con Dysport y un placebo, de aumento escalonado de la dosis y de búsqueda de dosis, para evaluar la seguridad y la eficacia de IPN10200 en el tratamiento de la espasticidad de las extremidades superiores en el adulto.

• Código protocolo: D-FR-10200-001
• Código EudraCT: 2020-003623-42
• Grupo de investigación: Grupo de Investigación en Medicina Física y Rehabilitación
• Servicio: Rehabilitación
• Investigador/a principal:  Rodriguez Gonzalez, Susana
• Patología: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
• Fase: Fase II
• Estado: Reclutando voluntarios

Estudio en fase II, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de 12 semanas de tratamiento y de 3 brazos grupos paralelos para investigar la eficacia, la seguridad y la tolerabilidad de ro7017773 en participantes de 15 a 45 años de edad con trastorno del espectro autista (tea).

• Código protocolo: BP41316
• Código EudraCT: 2019-003524-20
• Grupo de investigación: Psiquiatría, Salud Mental y Adicciones
• Servicio: Psiquiatría
• Investigador/a principal:  Gisbert Gustemps, Laura
• Patología: Trastorns mentals i del comportament
• Fase: Fase II
• Estado: Reclutando voluntarios

READY 1: Estudio en fase III, aleatorizado, doble ciego, controlado con tratamiento activo y con placebo sobre el uso de CUSA-081 para dispositivos de acceso venoso central (DAVC) disfuncionales

• Código protocolo: CUSA-081-HEM-01
• Código EudraCT: 2019-002124-32
• Grupo de investigación: Shock, Disfunción Orgánica y Resucitación
• Servicio: UCI ATR
• Investigador/a principal:  Ferrer Roca, Ricard
• Fase: Fase III
• Estado: Reclutando voluntarios

Estudio clínico de fase II, multicéntrico, aleatorizado, con doble enmascaramiento y controlado con placebo para evaluar la eficacia y la seguridad de la inhalación oral de GB002 para el tratamiento de la hipertensión arterial pulmonar (HAP) del grupo 1 de la OMS

• Código protocolo: GB002-2101
• Código EudraCT: 2019-002669-37
• Grupo de investigación: Neumología
• Servicio: Neumología
• Investigador/a principal:  López Meseguer, Manuel
• Patología: Malalties del sistema respiratori
• Fase: Fase II

'Estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo para evaluar la eficacia y la seguridad del tratamiento con branebrutinib en pacientes con lupus eritematoso sistémico activo o síndrome de Sj?gren primario o el tratamiento con branebrutinib seguido de tratamiento abierto con abatacept en pacientes con artritis reumatoide activa'-Subprotocolo LES: 'Estudio doble ciego, controlado con placebo para evaluar la eficacia y la seguridad de branebrutinib en lupus eritematoso sistémico activo'-Subprotocolo SSp: 'Estudio doble ciego, controlado con placebo para evaluar la eficacia y la seguridad de branebrutinib en Síndrome de Sjögren Primario'.-Subprotocolo AR: 'Estudio doble ciego, controlado con placebo para evaluar la eficacia y la seguridad del tratamiento con branebrutinib seguido de Abatacept en sujetos con Artritis Reumatoide'.

• Código protocolo: IM014-029
• Código EudraCT: 2019-002205-22
• Grupo de investigación: Reumatología
• Servicio: Reumatología
• Investigador/a principal:  Cortes Hernandez, Josefina
• Fase: Fase II

Estudio en fase III, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo para evaluar la eficacia, la seguridad, la farmacocinética y la farmacodinámica de nipocalimab administrado a adultos con miastenia grave generalizada

• Código protocolo: MOM-M281-011
• Código EudraCT: 2020-005732-29
• Grupo de investigación: Sistema Nervioso Periférico
• Servicio: Neurología
• Investigador/a principal:  Juntas Morales, Raul
• Patología: Malalties del sistema nerviós
• Fase: Fase III
• Estado: Reclutando voluntarios

Estudio doble ciego, aleatorizado, controlado con placebo y en fase II de búsqueda de dosis en el que se comparan distintas dosis de RhuDex gránulos con placebo en el tratamiento de la colangitis biliar primaria

• Código protocolo: RDG-1/PBC
• Código EudraCT: 2020-001961-34
• Grupo de investigación: Enfermedades Hepáticas
• Servicio: Hepatología
• Investigador/a principal:  Vargas Blasco, Victor Manuel
• Patología: Malalties del sistema digestiu
• Fase: Fase II
• Estado: Reclutando voluntarios

Estudio en fase III, aleatorizado, doble ciego, controlado, para evaluar la eficacia y la seguridad de la terapia combinada con VX-121 en sujetos con fibrosis quística que son heterocigotos para la mutación F508del y una mutación de función mínima (F/MF)

• Código protocolo: VX20-121-102
• Código EudraCT: 2021-000712-31
• Grupo de investigación: Crecimiento y Desarrollo
• Servicio: Obstetricia
• Investigador/a principal:  GARTNER TIZZANO, SILVIA
• Patología: Malalties del sistema respiratori
• Fase: Fase III
• Estado: Reclutando voluntarios

Estudio abierto para evaluar la eficacia y la seguridad a largo plazo de lanadelumab para la prevención contra las crisis agudas de angioedema no histaminérgico con inhibidor de C1 (C1-INH ) normal

• Código protocolo: TAK-743-3001
• Código EudraCT: 2019-004823-20
• Grupo de investigación: Enfermedades Sistémicas
• Servicio: Medicina Interna
• Investigador/a principal:  Guilarte Clavero, Mar
• Patología: Malalties del sistema respiratori
• Fase: Fase III
• Estado: Reclutando voluntarios