Estudio de fase IIb, aleatorizado, con doble enmascaramiento, de grupos paralelos para evaluar la eficacia, la seguridad, la tolerabilidad y el perfil de resistencia de GSK3640254 en combinación con dolutegravir en comparación con dolutegravir más lamivudina en adultos infectados por el VIH-1 sin tratamiento previo

• Código protocolo: 212483
• Código EudraCT: 2021-000016-28
• Grupo de investigación: Enfermedades Infecciosas
• Servicio: Infecciosas
• Investigador/a principal:  Curran Fàbregas, Adria
• Patología: Certes malalties infeccioses i parasitàries
• Fase: Fase II

Estudio doble ciego para participante e investigador de un mes de duración en el que se evalúan la eficacia y la seguridad de remibrutinib (LOU064) en varios niveles de dosis en participantes adultos con alergia al cacahuete.

• Código protocolo: CLOU064I12201
• Código EudraCT: 2021-006950-30
• Grupo de investigación: Enfermedades Sistémicas
• Servicio: Medicina Interna
• Investigador/a principal:  Labrador Horrillo, Moisés
• Patología: Malalties del sistema respiratori
• Fase: Fase II

Estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de grupos paralelos y multicéntrico para evaluar la eficacia, la seguridad y la tolerabilidad de JNJ-40411813 como tratamiento complementario en sujetos con crisis epilépticas de inicio focal con respuesta subóptima a levetiracetam.

• Código protocolo: 40411813EPY2001
• Código EudraCT: 2020-003698-24
• Grupo de investigación: Grupo de Investigación del Estado Epiléptico y Epilepsia Aguda
• Servicio: Neurología
• Investigador/a principal:  Fonseca Hernandez, Elena
• Patología: Malalties del sistema nerviós
• Fase: Fase II
• Estado: Reclutando voluntarios

Nuevos criterios de valoración clínica en pacientes con síndrome de Sjögren primario (SSp): un ensayo de intervención basado en la estratificación de los pacientes.

• Código protocolo: APHP190131
• Código EudraCT: 2019-002470-32
• Grupo de investigación: Enfermedades Sistémicas
• Servicio: Medicina Interna
• Investigador/a principal:  Solans Laque, Roser
• Patología: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
• Fase: Fase II
• Estado: Reclutando voluntarios

Estudio Fase III, multicéntrico, aleatorizado y doble ciego para evaluar la eficacia y seguridad de la administración de bepirovirsen en pacientes con Hepatitis B crónica HBeAg negativos y en tratamiento con análogos de nucleós(t)idos (B-Well 1)

• Código protocolo: 202009
• Código EudraCT: 2021-005139-22
• Grupo de investigación: Enfermedades Hepáticas
• Servicio: Hepatología
• Investigador/a principal:  Buti Ferret, Maria
• Patología: Certes afeccions originades en el període perinatal
• Fase: Fase III
• Estado: Reclutando voluntarios

Estudio de fase I/II multicéntrico en el que se evalúan la eficacia y la seguridad de ribociclib (LEE011) en combinación con topotecán y temozolomida (TOTEM) en pacientes pediátricos con neuroblastoma recidivante o refractario y otros tumores sólidos

• Código protocolo: CLEE011Q12101
• Código EudraCT: 2021-005617-14
• Grupo de investigación: Cáncer y Enfermedades Hematológicas Infantiles
• Servicio: Oncohematología Pediátrica
• Investigador/a principal:  Moreno Martín-Retortillo, Lucas
• Patología: Tumors
• Fase: Fase II

Estudio de 52 semanas, aleatorizado, con enmascaramiento doble, controlado con placebo, con grupos paralelos, para evaluar la eficacia y la seguridad de dos dosis de CHF6001 administradas con inhalador de polvo seco (DPI) como complemento a un tratamiento triple de mantenimiento de sujetos con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) y bronquitis crónica

• Código protocolo: CLI-06001AA1-04
• Código EudraCT: 2020-003666-40
• Grupo de investigación: Neumología
• Servicio: Neumología
• Investigador/a principal:  Martí Beltran, Sergi
• Patología: Malalties del sistema respiratori
• Fase: Fase III

Estudio de fase IV, multicéntrico, aleatorizado, enmascarado para el evaluador y comparativo con tratamiento activo para determinar la incidencia del carcinoma de células escamosas y evaluar la seguridad a largo plazo de la administración de tirbanibulina 10 mg/g pomada y diclofenaco sódico al 3 % gel para el tratamiento de pacientes adultos con queratosis actínica en la cara o el cuero cabelludo.

• Código protocolo: M-14789-41
• Código EudraCT: 2021-004349-18
• Grupo de investigación: Investigación Biomédica en Melanoma
• Servicio: Dermatologia
• Investigador/a principal:  Ferrándiz Pulido, Carla
• Patología: Tumors
• Fase: Fase IV
• Estado: Reclutando voluntarios

Estudio en fase III, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y de dosis única para evaluar la eficacia y la seguridad de suvratoxumab en adultos y adolescentes con ventilación mecánica para la prevención de la neumonía nosocomial

• Código protocolo: AR-320-003
• Código EudraCT: 2021-004979-14
• Grupo de investigación: Shock, Disfunción Orgánica y Resucitación
• Servicio: UCI ATR
• Investigador/a principal:  Ferrer Roca, Ricard
• Patología: Malalties del sistema respiratori
• Fase: Fase III

Estudio intervencionista, aleatorizado, doble ciego, de grupos paralelos y controlado con placebo para evaluar la eficacia y la seguridad de eptinezumab IV en adolescentes (12-17 años) para el tratamiento preventivo de la migraña crónica.

• Código protocolo: 19356A
• Código EudraCT: 2020-001009-22
• Grupo de investigación: Cefalea y dolor neurológico
• Servicio: Neurología
• Investigador/a principal:  Pozo Rosich, Patricia
• Patología: Malalties del sistema nerviós
• Fase: Fase III
• Estado: Reclutando voluntarios