Estudio fase IIb, aleatorizado, multicéntrico, abierto para evaluar la eficacia y seguridad del tratamiento secuencial con GSK3228836 seguido de Interferon pegilado alfa-2a en sujetos con Hepatitis B crónica (B-Together)

• Código protocolo: 209348
• Código EudraCT: 2020-002979-35
• Grupo de investigación: Enfermedades Hepáticas
• Servicio: Hepatología
• Investigador/a principal:  Buti Ferret, Maria
• Patología: Certes malalties infeccioses i parasitàries
• Fase: Fase II
• Estado: Reclutando voluntarios

Ensayo ABC-HCC: Ensayo en fase IIIb, aleatorizado, multicéntrico y abierto de atezolizumab más bevacizumab frente a quimioembolización transarterial (QETA) en carcinoma hepatocelular en estadio intermedio

• Código protocolo: ABC-HCC
• Código EudraCT: 2020-004210-35
• Grupo de investigación: Enfermedades Hepáticas
• Servicio: Hepatología
• Investigador/a principal:  Minguez Rosique, Beatriz
• Patología: Tumors
• Fase: Fase III

ESTUDIO DE FASE III, ABIERTO, ALEATORIZADO Y MULTICÉNTRICO DE ATEZOLIZUMAB (ANTICUERPO ANTI-PD-1) MÁS BEVACIZUMAB EN COMPARACIÓN CON LA VIGILANCIA ACTIVA COMO TRATAMIENTO COMPLEMENTARIO EN PACIENTES CON CARCINOMA HEPATOCELULAR CON ALTO RIESGO DE RECIDIVA TRAS ABLACIÓN O RESECCIÓN QUIRÚRGICA

• Código protocolo: WO41535
• Código EudraCT: 2019-002491-14
• Grupo de investigación: Enfermedades Hepáticas
• Servicio: Hepatología
• Investigador/a principal:  Minguez Rosique, Beatriz
• Patología: Tumors
• Fase: Fase III

Estudio fase 2, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebopara evaluar la eficacia y la seguridad de BMS-986256 en pacientes con lupus eritematoso sistémico activo

• Código protocolo: IM026-024
• Código EudraCT: 2019-004021-25
• Grupo de investigación: Reumatología
• Servicio: Reumatología
• Investigador/a principal:  Cortes Hernandez, Josefina
• Patología: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
• Fase: Fase II
• Estado: Reclutando voluntarios

Estudio en fase III, aleatorizado y ciego para el adjudicador para evaluar laeficacia y la seguridad del tratamiento con olorofim en comparación conAmBisome® seguido de la práctica clínica habitual en pacientes conmicosis invasiva (MI) causada por el género Aspergillus

• Código protocolo: F901318/0041
• Código EudraCT: 2021-000386-32
• Grupo de investigación: Enfermedades Infecciosas
• Servicio: Infecciosas
• Investigador/a principal:  Los Arcos Bertiz, Ibai
• Patología: Certes malalties infeccioses i parasitàries
• Fase: Fase III
• Estado: Reclutando voluntarios

Estudio de fase III, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para comparar la eficacia y la seguridad de sotatercept frente a placebo cuando se añade al tratamiento de base de la hipertensión pulmonar arterial (HPA) para tratarla HPA

• Código protocolo: A011-11
• Código EudraCT: 2020-004142-11
• Grupo de investigación: Neumología
• Servicio: Neumología
• Investigador/a principal:  Berastegui Garcia, Cristina
• Patología: Malalties del sistema respiratori
• Fase: Fase III
• Estado: Reclutando voluntarios

Efecto del Alopurinol en pacientes con encefalopatía hipóxico-isquémica tratados con hipotermia - ALBINO- ensayo clínico multicéntrico, aleatorizado, ciego, controlado con placebo.

• Código protocolo: ALBINO
• Código EudraCT: 2016-000222-19
• Grupo de investigación: Bioingeniería, Terapia Celular y Cirugía en Malformaciones Congénitas
• Servicio: Neonatología
• Investigador/a principal:  Boix Alonso, Héctor
• Fase: Fase III

Estudio intervencionista, aleatorizado, doble ciego, de grupos paralelos y controlado con placebo para evaluar la eficacia y la seguridad de eptinezumab para el tratamiento preventivo de la migraña

• Código protocolo: 19140A
• Código EudraCT: 2020-001657-42
• Grupo de investigación: Cefalea y dolor neurológico
• Servicio: Neurología
• Investigador/a principal:  Pozo Rosich, Patricia
• Patología: Malalties del sistema nerviós
• Fase: Fase III
• Estado: Reclutando voluntarios

Estudio en fase III multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, en grupos secuenciales y controlado con placebo para evaluar la eficacia y la seguridad de rimegepant para el tratamiento de la migraña (con o sin aura) en niños y adolescentes de =6 años a <18 años

• Código protocolo: BHV3000-311
• Código EudraCT: 2020-003517-35
• Grupo de investigación: Cefalea y dolor neurológico
• Servicio: Neurología
• Investigador/a principal:  Pozo Rosich, Patricia
• Patología: Malalties del sistema nerviós
• Fase: Fase III
• Estado: Reclutando voluntarios

Estudio en fase IIb, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de grupos paralelos y de medición de dosis para evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de zibotentán y dapagliflozina en pacientes conenfermedad renal crónica con una tasa de filtración glomerular estimada (TFGe)entre 20 y 60 ml/min/1,73 m2

• Código protocolo: D4325C00001
• Código EudraCT: 2020-004101-32
• Grupo de investigación: Nefrología y Trasplante Renal
• Servicio: Nefrología
• Investigador/a principal:  Soler Romeo, Maria Jose
• Patología: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
• Fase: Fase II
• Estado: Reclutando voluntarios