Estudio de fase I/II con aumento escalonado y ampliación de la dosis, multicéntrico, abierto y con un solo grupo, para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, las características farmacocinéticas y la actividad antitumoral de FCN-159 en participantes adultos y menores de edad con neurofibromatosis de tipo 1

• Código protocolo: FCN-159-002
• Código EudraCT: 2021-001572-42
• Grupo de investigación: Enfermedades Neurodegenerativas
• Servicio: Medicina Interna
• Investigador/a principal:  Camprodon Gomez, Maria
• Patología: Malalties del sistema nerviós
• Fase: Fase II

ESTUDIO DE FASE 2, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO Y CONTROLADO CON PLACEBO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE DAXDILIMAB EN PARTICIPANTES ADULTOS CON NEFRITIS LÚPICA PROLIFERATIVA ACTIVA

• Código protocolo: HZNP-DAX-203
• Código EudraCT: 2022-001377-31
• Grupo de investigación: Nefrología y Trasplante Renal
• Servicio: Nefrología
• Investigador/a principal:  Agraz Pamplona, Irene
• Patología: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
• Fase: Fase II

Ensayo fase III, aleatorizado, abierto, ciego para el promotor y multicéntrico, de durvalumab en combinación con tremelimumab ± lenvatinib administrados simultáneamente con quimioembolización transarterial (TACE) en comparación con TACE sola en pacientes con carcinoma hepatocelular locorregional (EMERALD-3)

• Código protocolo: D910VC00001
• Código EudraCT: 2021-003822-54
• Grupo de investigación: Enfermedades Hepáticas
• Servicio: Hepatología
• Investigador/a principal:  Minguez Rosique, Beatriz
• Patología: Tumors
• Fase: Fase III

Ensayo aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y de grupos paralelos en el que se evalúan la eficacia, la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de una única inyección de MIJ821 por vía subcutánea en combinación con el tratamiento estándar en participantes con depresión resistente al tratamiento.

• Código protocolo: CMIJ821B12201
• Código EudraCT: 2021-005992-38
• Grupo de investigación: Psiquiatría, Salud Mental y Adicciones
• Servicio: Psiquiatría
• Investigador/a principal:  Ramos Quiroga, José Antonio
• Patología: Trastorns mentals i del comportament
• Fase: Fase II
• Estado: Reclutando voluntarios

Estudio en fase IIA, Multicéntrico, Aleatorizado, con enmascaramiento para el Observador, de 2 Grupos para investigar la farmacocinética, la seguridad, la tolerabilidad y la eficacia de Aztreonam-Avibactam por vía intravenosa ± Metronidazol en comparación con el mejor tratamiento disponible (Mtd) en participantes pediátricos de entre 9 meses y 18 años de edad con infecciones graves por bacterias gramnegativas incluidas infecciones intrabdominales complicadas

• Código protocolo: C3601008
• Código EudraCT: No aplica
• Grupo de investigación: Infección e Inmunidad en el paciente pediátrico
• Servicio: Pediatría General y Especialidades
• Investigador/a principal:  Soler Palacín, Pere
• Patología: Certes malalties infeccioses i parasitàries
• Fase: Fase II

Un estudio clínico de fase 3 para determinar si una formulación de liberación retardada de metformina proporciona un control suficiente de la glucosa en sangre en pacientes con diabetes mellitus tipo 2

• Código protocolo: ANJ900D3501
• Código EudraCT: 2020-000763-23
• Grupo de investigación: Diabetes y Metabolismo
• Servicio: Endocrinología
• Investigador/a principal:  Ciudin Mihai, Andreea
• Patología: Tumors
• Fase: Fase III
• Estado: Reclutando voluntarios

A Phase 2a Randomized, Placebo-Controlled Clinical Study to Evaluate the Efficacy and Safety of MK-5475 in Adults With Pulmonary Hypertension Associated With Chronic Obstructive Pulmonary Disease.

• Código protocolo: MK-5475-013
• Código EudraCT: No aplica
• Grupo de investigación: Neumología
• Servicio: Neumología
• Investigador/a principal:  López Meseguer, Manuel
• Patología: Malalties del sistema respiratori
• Fase: Fase II
• Estado: Reclutando voluntarios

Ensayo de fase 3, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y con tres grupos cruzados, para evaluar la eficacia y la seguridad de dos niveles de dosis deKVD900, un inhibidor oral de la calicreína plasmática, para el tratamiento ademanda de las crisis de angioedema en pacientes adolescentes y adultos conangioedema hereditario de tipo I o II.

• Código protocolo: KVD900-301
• Código EudraCT: 2021-001226-21
• Grupo de investigación: Enfermedades Sistémicas
• Servicio: Medicina Interna
• Investigador/a principal:  Guilarte Clavero, Mar
• Patología: Malalties del sistema respiratori
• Fase: Fase III
• Estado: Reclutando voluntarios

Estudio de fase III, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para evaluar la eficacia y la seguridad de BIIB059 en participantes adultos con lupus eritematoso sistémico activo que reciben de base tratamiento estándar no biológico para el lupus.

• Código protocolo: 230LE303
• Código EudraCT: 2020-005775-12
• Grupo de investigación: Reumatología
• Servicio: Reumatología
• Investigador/a principal:  Cortes Hernandez, Josefina
• Patología: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
• Fase: Fase III
• Estado: Reclutando voluntarios

ESTUDIO EN FASE I/II PARA EVALUAR PALBOCICLIB (IBRANCE®) EN COMBINACIÓN CON IRINOTECÁN Y TEMOZOLOMIDA O EN COMBINACIÓN CON TOPOTECÁN Y CICLOFOSFAMIDA EN PACIENTES PEDIÁTRICOS CON TUMORES SÓLIDOS RECURRENTES O RESISTENTES AL TRATAMIENTO

• Código protocolo: A5481092
• Código EudraCT: 2021-003444-25
• Grupo de investigación: Cáncer y Enfermedades Hematológicas Infantiles
• Servicio: Oncohematología Pediátrica
• Investigador/a principal:  Moreno Martín-Retortillo, Lucas
• Patología: Tumors
• Fase: Fase II
• Estado: Reclutando voluntarios