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“Efficacy and safety of co administered cagrilintide and semaglutide(CagriSema) once weekly versus placebo in participants with type 2diabetes and painful diabetic peripheral neuropathy

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  • Código protocolo: NN9388-7864
  • Código EudraCT: No aplica
  • Patología: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
  • Investigador/a principal:  Ortiz Zuñiga, Angel Michael
  • Grupo de investigación:  Diabetis i metabolisme
  • Servicio: Endocrinologia
  • Fase: Fase II
  • Reclutamiento: Abierta
  • Estado: Iniciat

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He leído y acepto la política de protección de datos *.
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Responsable: Fundació Hospital Universitari Vall Hebron Institut de Recerca – VHIR- G60594009
Finalidad: Solicitud de información sobre investigación clínica del VHIR
Legitimación: Su consentimiento. Los datos solicitados son necesarios y no se podrá tramitar su solicitud si no nos los facilita
Cesiones: Sus datos no serán cedidos a terceros salvo al investigador que lidera el ensayo para poder darle respuesta a su consulta.
Tiempo de conservación de datos: Mientras sean de utilidad para la finalidad para la que se recogieron y puedan derivarse responsabilidades.
Derechos: Puede acceder, rectificar, suprimir sus datos, oponerse o limitar su tratamiento y solicitar su portabilidad, así como revocar su consentimiento sin efectos retroactivos dirigiéndose a lopd@vhir.org. La revocación de consentimiento y la oposición al tratamiento de sus datos impedirán llevar a cabo la finalidad. DPO: dpd@ticsalutsocial.org. Más información 
La solicitud de información de un proyecto de investigación o ensayo clínico no conlleva la inclusión en el mismo.

Estudio de fase 3, aleatorizado, doble ciego y controlado con tratamiento activo para evaluar el cambio a una pauta semanal de islatravir/lenacapavir por vía oral en personas con VIH-1 con supresión virológica bajo tratamiento con bictegravir/emtricitabina/tenofovir (B/F/TAF)

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  • Código protocolo: GS-US-563-5925
  • Código EudraCT: No aplica
  • Patología: Certes malalties infeccioses i parasitàries
  • Investigador/a principal:  Curran Fàbregas, Adria
  • Grupo de investigación:  Malalties infeccioses
  • Servicio: Infeccioses
  • Fase: Fase III
  • Reclutamiento: Abierta
  • Estado: Iniciat

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La solicitud de información de un proyecto de investigación o ensayo clínico no conlleva la inclusión en el mismo.

' Efficacy and safety of co-administered cagrilintide and semaglutide(CagriSema 2.4 mg/2.4 mg) once-weekly versus semaglutide 2.4 mg,cagrilintide 2.4 mg and placebo in people with chronic kidneydisease and type 2 diabetes living with overweight or obesity.'

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  • Código protocolo: NN9388-7700
  • Código EudraCT: No aplica
  • Patología: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
  • Investigador/a principal:  Soler Romeo, Maria Jose
  • Grupo de investigación:  Nefrologia i trasplantament renal
  • Servicio: Nefrologia
  • Fase: Fase II
  • Reclutamiento: Abierta
  • Estado: Iniciat

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Estudio de fase III, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y multicéntrico para evaluar la eficacia y la seguridad de anifrolumab en adultos con lupus eritematoso cutáneo subagudo o crónico que son resistentes o intolerantes al tratamiento antipalúdico

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  • Código protocolo: D346BC00001
  • Código EudraCT: No aplica
  • Patología: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
  • Investigador/a principal:  Cortes Hernandez, Josefina
  • Grupo de investigación:  Reumatologia
  • Servicio: Reumatologia
  • Fase: Fase II
  • Reclutamiento: Cerrado
  • Estado: Iniciat

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A Phase 3, randomized, open-label, multicenter, controlled study to evaluate the efficacy and safety of zanidatamab in combination with physician’s choice chemotherapy compared to trastuzumab in combination with physician’s choice chemotherapy for the treatment of participants with metastatic HER2-positive breast cancer who have progressed on, or are intolerant to, previous trastuzumab deruxtecan treatment.

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  • Código protocolo: JZP598-303
  • Código EudraCT: No aplica
  • Patología: Tumors
  • Investigador/a principal:  Escriva de Romaní Muñoz, Santiago Ignacio
  • Servicio: Oncologia
  • Fase: Fase III
  • Reclutamiento: Abierta
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Estudio de fase 2, adaptivo, aleatorizado, abierto y con control activo ciego para el evaluador para valorar la eficacia y la seguridad de rapcabtagene autoleucel frente al tratamiento de referencia en pacientes que padecen lupus eritematoso sistémico con nefritis lúpica refractaria activa.

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  • Código protocolo: CYTB323J12201
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  • Investigador/a principal:  Cortes Hernandez, Josefina
  • Grupo de investigación:  Reumatologia
  • Servicio: Reumatologia
  • Fase: Fase II
  • Reclutamiento: Cerrado
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30/03/2025

Pedaleando por la ELA
Etiqueta
Iniciativa solidària
07/02/2025

Presentació institucional de l'Assemblea General DoCTIS
Ubicació
Sala de actos de la planta 10 del Hospital General
Etiqueta
Jornades
06/02/2025

Presentació Pública del projecte DoCTIS
Etiqueta
Jornades
14/02/2025

Jornada 'Projecte Cangur'
Ubicació
Sala de actos del Edifici Central del VHIR (Planta 0)
Etiqueta
Jornades
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