Ensayo para la redución de la albuminuria con Semaglutida en pacientes obesossin diabetes.

• Código protocolo: 202100166
• Código EudraCT: 2021-001247-27
• Grupo de investigación: Nefrología y Trasplante Renal
• Servicio: Nefrología
• Investigador/a principal:  Soler Romeo, Maria Jose
• Patología: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
• Fase: Fase III
• Estado: Reclutando voluntarios

Estudio de fase III con un solo grupo para evaluar la eficacia y la seguridad de ONCOFID-P-B (conjugado paclitaxel-ácido hialurónico) administrado por vía intravesical a pacientes con carcinoma in situ de vejiga sin respuesta a BCG, con o sin enfermedad papilar Ta-T1

• Código protocolo: R39_21_01
• Código EudraCT: 2022-001236-28
• Servicio: Urologia
• Investigador/a principal:  Raventós Busquets, Carles Xavier
• Patología: Tumors
• Fase: Fase III
• Estado: Reclutando voluntarios

Estudio de fase II de búsqueda de dosis, aleatorizado, doble ciego y controlado con un placebo, para evaluar la eficacia y la seguridad del CDX-0159 en pacientes con urticaria crónica espontánea

• Código protocolo: CDX0159-06
• Código EudraCT: 2021-006413-11
• Grupo de investigación: Enfermedades Sistémicas
• Servicio: Medicina Interna
• Investigador/a principal:  Labrador Horrillo, Moisés
• Patología: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
• Fase: Fase II

ESTUDIO DE FASE III, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO Y CON DOBLE SIMULACIÓN PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y LA EFICACIA DE OCRELIZUMAB EN COMPARACIÓN CON FINGOLIMOD EN NIÑOS Y ADOLESCENTES CON ESCLEROSIS MÚLTIPLE ESCLEROSIS MÚLTIPLE REMITENTE-RECURRENTE

• Código protocolo: WN42086
• Código EudraCT: 2020-004128-41
• Grupo de investigación: Neuroinmunología Clínica
• Servicio: Neuroinmunología
• Investigador/a principal:  Montalban Gairín, Xavier
• Patología: Malalties del sistema nerviós
• Fase: Fase III
• Estado: Reclutando voluntarios

Estudio de fase IIB, aleatorizado, multicéntrico, doble ciego, controlado con placebo, para evaluar la eficacia y la seguridad de CRV431 en sujetos adultos con esteatohepatitis no alcohólica y fibrosis hepática avanzada.

• Código protocolo: HEPA-CRV431-207
• Código EudraCT: 2021-005185-18
• Grupo de investigación: Enfermedades Hepáticas
• Servicio: Hepatología
• Investigador/a principal:  Pericàs Pulido, Juan Manuel
• Patología: Malalties del sistema digestiu
• Fase: Fase II
• Estado: Reclutando voluntarios

Ensayo aleatorizado, abierto y de grupos paralelos para investigar los efectos de BI 685509 oral solo o en combinación con empagliflozina en la hipertensión portal después de 8 semanas de tratamiento en pacientes con hipertensión portal clínicamente significativa (HPCS) en cirrosis compensada

• Código protocolo: 1366-0029
• Código EudraCT: 2021-005171-40
• Grupo de investigación: Enfermedades Hepáticas
• Servicio: Hepatología
• Investigador/a principal:  Pericàs Pulido, Juan Manuel
• Patología: Malalties del sistema digestiu
• Fase: Fase II
• Estado: Reclutando voluntarios

A randomized, placebo-controlled, double-blind, multi-center, phase III trial to assess the efficacy and safety of trimodulin (BT588) in adult hospitalized subjects with severe community-acquired pneumonia (sCAP)

• Código protocolo: 996
• Código EudraCT: No aplica
• Grupo de investigación: Shock, Disfunción Orgánica y Resucitación
• Servicio: UCI ATR
• Investigador/a principal:  Ferrer Roca, Ricard
• Patología: Malalties del sistema respiratori
• Fase: Fase III
• Estado: Reclutando voluntarios

Estudio doble ciego, aleatorizado y controlado con placebo que evalúa la eficacia y seguridad de BI 1015550 durante al menos 52 semanas en pacientes con enfermedades pulmonares intersticiales fibrosantes progresivas (EPI-FP)

• Código protocolo: 1305-0023
• Código EudraCT: 2022-001134-11
• Grupo de investigación: Neumología
• Servicio: Neumología
• Investigador/a principal:  Ojanguren Arranz, Iñigo
• Patología: Malalties del sistema respiratori
• Fase: Fase III
• Estado: Reclutando voluntarios

Estudio de fase 1/2, abierto y de aumento escalonado de la dosis para determinar la seguridad, tolerabilidad y la eficacia de BMN 331, un gen de transferencia de SERPING1 humano mediada por el vector del virus adenoasociado (AAV), en pacientes con angioedema hereditario (AEH) debido a carencia del inhibidor de la esterasa C1 (INH-C1) humano

• Código protocolo: BMN-331-201
• Código EudraCT: 2021-003603-18
• Grupo de investigación: Enfermedades Sistémicas
• Servicio: Medicina Interna
• Investigador/a principal:  Guilarte Clavero, Mar
• Patología: Malformacions congènites, deformitats i anomalies cromosòmiques
• Fase: Fase I

Estudio en fase III, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para evaluar la eficacia y la seguridad de mitapivat en sujetos pediátricos con deficiencia de piruvato cinasa que reciben transfusiones con regularidad, seguido de un periodo de extensión abierto de 5 años

• Código protocolo: AG348-C-022
• Código EudraCT: 2021-003265-36
• Grupo de investigación: Cáncer y Enfermedades Hematológicas Infantiles
• Servicio: Oncohematología Pediátrica
• Investigador/a principal:  Murciano Carrillo, Thaïs
• Patología: Tumors
• Fase: Fase III
• Estado: Reclutando voluntarios