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Estudio de fase I//Ib, abierto, multicéntrico de BMS-986506 en participantes con carcinoma renal de células claras (ccRCC) avanzado

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  • Código protocolo: CA242-0001
  • Código EudraCT: No aplica
  • Patología: Tumors
  • Investigador/a principal:  De la Paz Cañizares, Isabel
  • Servicio: Hematologia i Hematoteràpia
  • Fase: Fase I
  • Reclutamiento: Cerrado
  • Estado: Iniciat

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Responsable: Fundació Hospital Universitari Vall Hebron Institut de Recerca – VHIR- G60594009
Finalidad: Solicitud de información sobre investigación clínica del VHIR
Legitimación: Su consentimiento. Los datos solicitados son necesarios y no se podrá tramitar su solicitud si no nos los facilita
Cesiones: Sus datos no serán cedidos a terceros salvo al investigador que lidera el ensayo para poder darle respuesta a su consulta.
Tiempo de conservación de datos: Mientras sean de utilidad para la finalidad para la que se recogieron y puedan derivarse responsabilidades.
Derechos: Puede acceder, rectificar, suprimir sus datos, oponerse o limitar su tratamiento y solicitar su portabilidad, así como revocar su consentimiento sin efectos retroactivos dirigiéndose a lopd@vhir.org. La revocación de consentimiento y la oposición al tratamiento de sus datos impedirán llevar a cabo la finalidad. DPO: dpd@ticsalutsocial.org. Más información 
La solicitud de información de un proyecto de investigación o ensayo clínico no conlleva la inclusión en el mismo.

Ensayo de fase 3, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego ycontrolado con placebo para evaluar la eficacia y la seguridad de mezagitamab (TAK-079) en combinación con tratamiento de base estable en participantes del estudio connefropatía por IgA primaria

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  • Código protocolo: TAK-079-3001
  • Código EudraCT: No aplica
  • Patología: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
  • Investigador/a principal:  Agraz Pamplona, Irene
  • Grupo de investigación:  Nefrologia i trasplantament renal
  • Servicio: Nefrologia
  • Fase: Fase III
  • Reclutamiento: Cerrado
  • Estado: Iniciat

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A Phase 3, Randomized, Double-blind, Placebo-controlled, 3-Part Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Orally Administered Deucrictibant XR Tablet for Prophylaxis and Deucrictibant Soft Capsule for On-demand Treatment of Angioedema Attacks in Adults with Acquired Angioedema due to C1 Inhibitor Deficiency (CREAATE)

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  • Código protocolo: PHA022121-C308
  • Código EudraCT: No aplica
  • Patología: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
  • Investigador/a principal:  Guilarte Clavero, Mar
  • Grupo de investigación:  Malalties sistèmiques
  • Servicio: Medicina Interna
  • Fase: Fase III
  • Reclutamiento: Cerrado
  • Estado: Iniciat

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A Phase 3, Double-Blind, Randomized, Placebo-Controlled Study of Levosimendan in Pulmonary Hypertension Patients with Heart Failure with Preserved Left Ventricular Ejection Fraction

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  • Código protocolo: TNX-103-07
  • Código EudraCT: No aplica
  • Patología: Malalties del sistema respiratori
  • Investigador/a principal:  Soriano Colomé, Toni
  • Grupo de investigación:  Malalties cardiovasculars
  • Servicio: Cardiologia
  • Fase: Fase III
  • Reclutamiento: Cerrado
  • Estado: Iniciat

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CLEOPATTRA: efectos de NNC6019-0001 en comparación con placebo en losresultados cardiovasculares de participantes con miocardiopatía amiloide portranstirretina (MC-ATTR)

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  • Código protocolo: NN6019-4958
  • Código EudraCT: No aplica
  • Patología: Malalties del sistema circulatori
  • Investigador/a principal:  Martínez Valle, Fernando
  • Grupo de investigación:  Malalties sistèmiques
  • Servicio: Medicina Interna
  • Fase: Fase III
  • Reclutamiento: Cerrado
  • Estado: Iniciat

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Estudio de fase 2b, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para evaluar la eficacia y la seguridad de tulisokibart en participantes con artritis psoriásica.

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  • Código protocolo: MK-7240-015
  • Código EudraCT: No aplica
  • Patología: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
  • Investigador/a principal:  ERRA DURAN, M Alba
  • Grupo de investigación:  Reumatologia
  • Servicio: Reumatologia
  • Fase: Fase II
  • Reclutamiento: Cerrado
  • Estado: Iniciat

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Ensayo en fase IIb//III, abierto y multicéntrico para evaluar la eficacia y la seguridaddel cambio a brelovitug para el tratamiento de la hepatitis D crónica en participantes quereciben bulevirtida (AZURE-3)

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  • Código protocolo: BJT-778-303
  • Código EudraCT: No aplica
  • Patología: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
  • Investigador/a principal:  Buti Ferret, Maria
  • Grupo de investigación:  Malalties hepàtiques
  • Servicio: Hepatologia
  • Fase: Fase III
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Estudio de fase III aleatorizado, doble ciego, controlado conplacebo y multicéntrico de nipocalimab en adultos con lupus eritematoso sistémico demoderado a grave

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  • Código protocolo: 80202135SLE3001
  • Código EudraCT: No aplica
  • Patología: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
  • Investigador/a principal:  Cortes Hernandez, Josefina
  • Grupo de investigación:  Reumatologia
  • Servicio: Reumatologia
  • Fase: Fase III
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Estudio adaptativo de intervención, aleatorizado con doble enmascaramiento y grupos paralelos, de dosis flexibles y comparativo con placebo para evaluar la eficacia de KL1333 en pacientes adultos con enfermedad mitocondrial primaria

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  • Código protocolo: KL 1333 2020-104A
  • Código EudraCT: No aplica
  • Patología: Malalties del sistema nerviós
  • Investigador/a principal:  Juntas Morales, Raul
  • Grupo de investigación:  Sistema nerviós perifèric
  • Servicio: Neurologia
  • Fase: Fase II
  • Reclutamiento: Cerrado
  • Estado: Iniciat

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A phase III, randomized, double-blind, placebo-controlled, parallel group study to evaluate the efficacy and safety of once-weekly RO7795068 administered to participants with obesity or overweight and type 2 diabetes

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  • Código protocolo: WC45726
  • Código EudraCT: 2025-523106-32-00
  • Patología: Malalties endocrines, nutricionals i metabòliques
  • Investigador/a principal:  Ciudin Mihai, Andreea
  • Grupo de investigación:  Diabetis i metabolisme
  • Servicio: Endocrinologia
  • Fase: Fase III
  • Reclutamiento: Cerrado
  • Estado: Iniciat

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