Ensayo de fase I/II, abierto, de un solo grupo y dos partes para evaluar la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y actividad antitumoral de glofitamab en monoterapia y en combinación con quimioinmunoterapia en participantes pediátricos y adultos jóvenes con linfoma no hodgkin de células B maduras en recaída o refractario

• Código protocolo: CO43810
• Código EudraCT: 2021-006326-48
• Grupo de investigación: Cáncer y Enfermedades Hematológicas Infantiles
• Servicio: Oncohematología Pediátrica
• Investigador/a principal:  Valero Arrese, Lorena
• Patología: Tumors
• Fase: Fase II

Estudio de extensión de fase II/III de PHA-022121 administrado por vía oral para el tratamiento agudo de las crisis de angioedema en pacientes con angioedema hereditario debido a un déficit del inhibidor de C1 (tipo I otipo II)

• Código protocolo: PHA022121-C303
• Código EudraCT: 2021-006906-58
• Grupo de investigación: Enfermedades Sistémicas
• Servicio: Medicina Interna
• Investigador/a principal:  Guilarte Clavero, Mar
• Patología: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
• Fase: Fase III

Estudio de fase II de búsqueda de dosis, aleatorizado, doble ciego y controlado con unplacebo, para evaluar la eficacia y la seguridad del CDX-0159 en pacientes con urticariacrónica inducible

• Código protocolo: CDX0159-07
• Código EudraCT: 2021-006447-95
• Grupo de investigación: Enfermedades Sistémicas
• Servicio: Medicina Interna
• Investigador/a principal:  Labrador Horrillo, Moisés
• Patología: Malalties de la pell i del teixit subcutani
• Fase: Fase II
• Estado: Reclutando voluntarios

AN OPEN-LABEL, LONG TERM SAFETY AND EFFICACY STUDY OF DONIDALORSEN IN THE PROPHYLACTIC TREATMENT OF HEREDITARY ANGIOEDEMA (HAE)

• Código protocolo: ISIS721744-CS7
• Código EudraCT: 2022-000757-93
• Grupo de investigación: Enfermedades Sistémicas
• Servicio: Medicina Interna
• Investigador/a principal:  Guilarte Clavero, Mar
• Patología: Malalties del sistema respiratori
• Fase: Fase II
• Estado: Reclutando voluntarios

Un estudio de 52 semanas, aleatorizado, doble ciego, con doble simulación, de grupos paralelos, multicéntrico, de no inferioridad para investigar la eficacia y seguridad de depemokimab en comparación con mepolizumab en adultos con granulomatosis eosinofílica con poliangeítis (EGPA, por sus siglas en inglés) recidivante o refractaria que reciben el tratamiento habitual

• Código protocolo: 217102
• Código EudraCT: 2021-005726-15
• Grupo de investigación: Enfermedades Sistémicas
• Servicio: Medicina Interna
• Investigador/a principal:  Solans Laque, Roser
• Patología: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
• Fase: Fase III
• Estado: Reclutando voluntarios

Estudio de fase 2b, aleatorizado, doble ciego, multicéntrico y controlado con placebo para evaluar la eficacia, la seguridad y la farmacocinética de treprostinil palmitilo en polvo para inhalación en pacientes con hipertensión arterial pulmonar

• Código protocolo: INS1009-202
• Código EudraCT: 2021-001528-16
• Grupo de investigación: Neumología
• Servicio: Neumología
• Investigador/a principal:  López Meseguer, Manuel
• Patología: Malalties del sistema respiratori
• Fase: Fase II

Estudio de extensión abierto, no aleatorizado y multicéntrico para evaluar la seguridad y la eficacia a largo plazo de pegcetacoplán en participantes con glomerulopatía C3 o glomerulonefritis membranoproliferativa por inmunocomplejos

• Código protocolo: APL2-C3G-314
• Código EudraCT: 2022-002833-33
• Grupo de investigación: Fisiopatología Renal
• Servicio: Nefrología Pediátrica
• Investigador/a principal:  Ariceta Iraola, Gema
• Patología: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
• Fase: Fase III
• Estado: Reclutando voluntarios

Ensayo multicéntrico, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo queevalúa el impacto de inclisirán en los acontecimientos cardiovascularesadversos mayores (MACE) en participantes con enfermedad cardiovascularestablecida (ECV) (VICTORION-2 PREVENT)

• Código protocolo: CKJX839B12302
• Código EudraCT: 2021-002006-27
• Grupo de investigación: Enfermedades Cardiovasculares
• Servicio: Cardiología
• Investigador/a principal:  Lozano Torres, Jordi
• Patología: Malalties del sistema circulatori
• Fase: Fase III
• Estado: Reclutando voluntarios

Tratamiento de las lesiones inflamatorias borderline precoces en pacientes con trasplante renal de bajo riesgo inmunológico: estudio prospectivo, controlado y aleatorizado de grupos paralelos

• Código protocolo: NCT04936282 ICI21/00042 TRAINING
• Código EudraCT: 2021-003089-11
• Grupo de investigación: Nefrología y Trasplante Renal
• Servicio: Nefrología
• Investigador/a principal:  Perelló Carrascosa, Manel
• Patología: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
• Fase: Fase IV

Estudio en fase IIIb multicéntrico, con un solo grupo, de la eficacia y la seguridad de210 mg de tezepelumab administrado por vía subcutánea para reducir el uso decorticoesteroides orales en participantes adultos con asma grave en tratamientocon corticoesteroides inhalados a dosis altas más agonistas beta2 de acciónprolongada y corticoesteroides orales a largo plazo (WAYFINDER)

• Código protocolo: D5180C00037
• Código EudraCT: 2021-005457-85
• Grupo de investigación: Neumología
• Servicio: Neumología
• Investigador/a principal:  Muñoz Gall, Fco. Javier
• Patología: Malalties del sistema respiratori
• Fase: Fase III