Pasar al contenido principal

David Beneitez Pastor

Responsable de la Unidad de Eritropatología del Servicio de Hematología. Coordinador de la XUEC de Malalties Hematològiques No Oncològiques en Adults, Coordinador CSUR Eritropatología Hereditaria, Adultos y Pediatría , Miembro de la CSUR de Síndromes de Fallo Medular Congénitos (Adultos y Pediatría) y Representante sustituto de la ERN- EuroBloodNet (anemies raras y síndromes de Fallo Medular subnetworks). Unidad Clínica de Confirmación del Programa de Cribado neonatal de Enfermedad Falciforme de Catalunya. Colaboración con ORPHANET, TIF, ASAFE, ALHETA, Anemia de Blackfan Diamond, HPN, ADISCON. Participa de la formación continuada, docencia pre y post grado, lidera los ensayos clínicos en este area de conocimiento y participa en diferentes proyectos de investigación, tanto a nivel nacional como europeo.

Instituciones de las que forman parte

Vall Hebron Institut de Recerca
Hematología
Hospital General
Investigador Clínic
Vall Hebron Institut d'Oncologia

David Beneitez Pastor

Instituciones de las que forman parte

Vall Hebron Institut de Recerca
Hematología
Hospital General
Investigador Clínic
Vall Hebron Institut d'Oncologia

Responsable de la Unidad de Eritropatología del Servicio de Hematología. Coordinador de la XUEC de Malalties Hematològiques No Oncològiques en Adults, Coordinador CSUR Eritropatología Hereditaria, Adultos y Pediatría , Miembro de la CSUR de Síndromes de Fallo Medular Congénitos (Adultos y Pediatría) y Representante sustituto de la ERN- EuroBloodNet (anemies raras y síndromes de Fallo Medular subnetworks). Unidad Clínica de Confirmación del Programa de Cribado neonatal de Enfermedad Falciforme de Catalunya. Colaboración con ORPHANET, TIF, ASAFE, ALHETA, Anemia de Blackfan Diamond, HPN, ADISCON. Participa de la formación continuada, docencia pre y post grado, lidera los ensayos clínicos en este area de conocimiento y participa en diferentes proyectos de investigación, tanto a nivel nacional como europeo.

Adjunto de la Unidad de Eritropatología desde 2003 y responsable de la misma desde 2006, tanto en el diagnóstico de laboratorio com en la asistencia, incrementando la capacidad diagnóstica de las patologias de serie roja, tanto adquiridas como hereditarias, siendo referentes tanto a nivel de catalunya, España y Europa, para estas patologías.
Coordinador de la XUEC de Malalties Hematològiques No Oncològiques en Adultos, Coordinador CSUR Eritropatología Hereditaria, Adultos y Pediatría , Miembro de la CSUR de Síndromes de Fallo Medular Congénitos (Adultos y Pediatría) y representanty sustituto de la ERN- EuroBloodNet (anemias raras y síndromes de Fallo Medular subnetworks)(Adultos y Pediatríia). Unidad Clínica de Confirmación del Programa de Cribado Neonatal de Enfermedad Falciforme de Catalunya.
Co-coordinador de los comités clínicos: Comitè d'Eritropatologia Hereditària, Comitè de Síndromes de Fallada Medul·lar Congènits i Comitè de Diagnòstic Integrat en Eritropatologia. Comites que involucran otros servicios.
La unidad participa de la formación continuada en la eritropatología tanto en el curs d'eritropatologia de la Societat Catalana d'Hematologia i Hemoteràpia como en el del Grupo de Eritropatología de la Sociedad Española de Hematología y Hemoterapia, así como en diferentes formaciones en otros centros. Participa en la Docencia pre-grado de los estudiantes de Medicina, así como la post-grado (formación MIR de las especialidades de Hematología, Bioquímica y de Análisis Clínicos tanto de nuestro centro centre como de otros centros, y del personal técnico del laboratorio).
Lidera los ensyos clínicos en este área de conocimiento y participa en diferentes proyectos de investigación, tanto a nivel nacional como europeo.

Proyectos

ENABLING PERSONALIZED MEDICINE OF SICKLE CELL DISEASE PATIENTS BASED ON INTEGRATIVE DIAGNOSIS OF NEW GENERATION METHODOLOGIES

IP: M Mar Mañu Pereira
Colaboradores: Pablo Velasco Puyó, Bárbara Tazón Vega, David Beneitez Pastor, Maria Cristina Díaz de Heredia Rubio, Adoración Blanco Alvarez, Thaïs Murciano Carrillo, ENABLING PERSONALIZED MEDICINE OF SICKLE CELL DISEASE PATIENTS BASED ON INTEGRATIVE DIAGNOSIS OF NEW GENERATION METHODOLOGIES, Amira Idrizovic
Entidad financiadora: Instituto de Salud Carlos III
Financiación: 99220
Referencia: PI20/01454
Duración: 01/01/2021 - 30/06/2025

Suscríbete a nuestros boletines y forma parte de la vida del Campus

Vall d'Hebron Barcelona Hospital Campus es un parque de referencia mundial donde la asistencia, la investigación, la docencia y la innovación se dan la mano.