Vés al contingut

David Beneitez Pastor

Responsable de la Unitat d'Eritropatologia del Servei d'Hematologia. Coordinador de la XUEC de Malalties Hematològiques No Oncològiques en Adults, Coordinador CSUR Eritropatología Hereditaria, Adults i Pediatria , Membre de la CSUR per a Síndromes de Fallada Medul·lar Congènits (Adults i Pediatria) i Representant substitut de la ERN- EuroBloodNet (anèmies rares i síndromes de Fallada Medul·lar subnetworks). Unitat Clínica de Confirmació del Programa de Cribratge neonatal de Malaltia Falciforme a Catalunya. Col·laboració amb ORPHANET, TIF, ASAFE, ALHETA, Anèmia de Blackfan Diamond, HPN, ADISCON. Participa de la formació continuada, docència pre i post grau, lidera els assajos clínics en aquesta àrea de coneixement i participa en diferents projectes de recerca, tant a nivell nacional com europeu.

Institucions de les que formen part

Vall Hebron Institut de Recerca
Hematologia
Hospital General
Investigador Clínic
Vall Hebron Institut d'Oncologia

David Beneitez Pastor

Institucions de les que formen part

Vall Hebron Institut de Recerca
Hematologia
Hospital General
Investigador Clínic
Vall Hebron Institut d'Oncologia

Responsable de la Unitat d'Eritropatologia del Servei d'Hematologia. Coordinador de la XUEC de Malalties Hematològiques No Oncològiques en Adults, Coordinador CSUR Eritropatología Hereditaria, Adults i Pediatria , Membre de la CSUR per a Síndromes de Fallada Medul·lar Congènits (Adults i Pediatria) i Representant substitut de la ERN- EuroBloodNet (anèmies rares i síndromes de Fallada Medul·lar subnetworks). Unitat Clínica de Confirmació del Programa de Cribratge neonatal de Malaltia Falciforme a Catalunya. Col·laboració amb ORPHANET, TIF, ASAFE, ALHETA, Anèmia de Blackfan Diamond, HPN, ADISCON. Participa de la formació continuada, docència pre i post grau, lidera els assajos clínics en aquesta àrea de coneixement i participa en diferents projectes de recerca, tant a nivell nacional com europeu.

Adjunt de la Unitat d'Eritropatologia des de 2003 i responsable de la mateixa des de 2006, tant en l'àmbit de diagnòstic de laboratori com en l'àmbit assistencial, incrementant la capacitat diagnòstica de les patologies de sèrie vermella, tant adquirides com hereditàries, essent referents en aquests moments per aquestes patologies tant en diagnòstic com en el maneig de patologies complexes integrant altres departaments de diagnòstic així com maneig multidisciplinari assistencial.
Coordinador de la XUEC de Malalties Hematològiques No Oncològiques en Adults, Coordinador CSUR Eritropatología Hereditaria, Adults i Pediatria , Membre de la CSUR per a Síndromes de Fallada Medul·lar Congènits (Adults i Pediatria) i representant substitut de la ERN- EuroBloodNet (anèmies rares i síndromes de Fallada Medul·lar subnetworks)(Adults i Pediatria). Unitat Clínica de Confirmació del Programa de Cribratge neonatal de Malaltia Falciforme a Catalunya.
Co-coordinador dels comites clínics: Comitè d'Eritropatologia Hereditària, Comitè de Síndromes de Fallada Medul·lar Congènits i Comitè de Diagnòstic Integrat en Eritropatologia. Comites que involucren altres serveis.
La unitat participa de la formació continuada en l'àmbit de l'eritropatologia tant en el curs d'eritropatologia de la Societat Catalana d'Hematologia i Hemoteràpia com en el del Grup d'Eritropatologia de la Sociedad Española de Hematología y Hemoterapia, així com en diferents formacions en altres centres. Participa en la Docència pre-grau dels estudiants de Medicina, així com post-grau (formació MIR de les especialitats d'Hematologia, Bioquímica i d'Anàlisis Clíniques tant del nostre centre com d'altres i de personal tècnic de laboratori).
Així mateix lidera els assajos clínics en aquesta àrea de coneixement i participa en diferents projectes de recerca, tant a nivell nacional com europeu.

Projectes

ENABLING PERSONALIZED MEDICINE OF SICKLE CELL DISEASE PATIENTS BASED ON INTEGRATIVE DIAGNOSIS OF NEW GENERATION METHODOLOGIES

IP: M Mar Mañu Pereira
Col·laboradors: Pablo Velasco Puyó, Bárbara Tazón Vega, David Beneitez Pastor, Maria Cristina Díaz de Heredia Rubio, Adoración Blanco Alvarez, Thaïs Murciano Carrillo, ENABLING PERSONALIZED MEDICINE OF SICKLE CELL DISEASE PATIENTS BASED ON INTEGRATIVE DIAGNOSIS OF NEW GENERATION METHODOLOGIES, Amira Idrizovic
Entitat finançadora: Instituto de Salud Carlos III
Finançament: 99220
Referència: PI20/01454
Durada: 01/01/2021 - 30/06/2025

Subscriu-te als nostres butlletins i forma part de la vida del Campus

El Vall d’Hebron Barcelona Hospital Campus és un parc sanitari de referència mundial on assistència, recerca, docència i innovació es donen la mà.