Vés al contingut

Mónica Martínez Gallo

Sóc immunòloga en hospital Vall d'Hebron, durant la meva carrera professional m'he especialitzat en el diagnòstic molecular d'immunodeficiències primàries i patologies immunomediades. El meu objectiu professional és aplicar els últims avanços en coneixement i tecnologia en diagnòstic a través de la participació activa en projectes de recerca i de la relació propera i directa amb els equips clínics.

Institucions de les que formen part

Investigador/a principal
Immunologia translacional
Vall Hebron Institut de Recerca
Biòloga
Immunologia
Serveis transversals

Mónica Martínez Gallo

Institucions de les que formen part

Investigador/a principal
Immunologia translacional
Vall Hebron Institut de Recerca
Biòloga
Immunologia
Serveis transversals

Sóc immunòloga en hospital Vall d'Hebron, durant la meva carrera professional m'he especialitzat en el diagnòstic molecular d'immunodeficiències primàries i patologies immunomediades. El meu objectiu professional és aplicar els últims avanços en coneixement i tecnologia en diagnòstic a través de la participació activa en projectes de recerca i de la relació propera i directa amb els equips clínics.

Sóc immunòloga adjunta del Servicio d'Inmunologia de l'Hospital Universitari Vall d'Hebron des de l'any 2010. Em Llicenciï en grau de ciències biològiques l'any 1998 per la Universitat de Navarra. Vaig realitzar l'especialitat d'immunologia a l'Hospital de la Santa Creu i Sant Pau de Barcelona (1999-2003), obtenint el grau de Doctor en immunologia per la Universitat Autònoma de Barcelona (UAB) en 2007 amb la tesi doctoral “Diagnòstic genètic i molecular de malalties que afecten el sistema immunitari” (Excel·lent Cum Laude).

L'any 2005 vaig obtenir un contracte “Rio Hortega” de l'Institut de Salut Carlos III (ISCIII). Realitzi una estada post-doctoral en el Mount Sinai Medical School a Nova York (2008-2010) estudiant l'efecte funcional de les mutacions en TACI en els pacients amb Immunodeficiències comuna variable.

Sóc professora associada del Departament de biologia cel·lular, fisiologia i immunologia en la unitat docent de l'Hospital Universitari Valle d'Hebron. Entre les meves àrees de coneixement i desenvolupament científic destaquen el diagnòstic d'immunodeficiències primàries, Síndrome hemofagocítico, aplicacions i estudi de la immunologia cel·lular. Tinc experiència en gestió i engegada de projectes de recerca, ha estat IP de 2 projectes finançats pel ISCIII.

En 2011 “Immunitat intervinguda per cèl·lules en el diagnòstic d'Immunodeficiència combinada” i en 2014 “Identificació de variants genètiques causants/moduladoras del fenotip clínic en immunodeficiències primàries i amb desregulación. Aplicació de la NGS”. 

Línies de recerca

Primary Immunodeficiencies

Our group is focused in the cellular and molecular mechanisms of primary immunodeficiencies (PIDs). Our specific projects include:


1-Expanding the genetic and molecular basis of Primary Immunodeficiencies using high-throughput Technologies.


2-Cellular and molecular basis of hemophagocytic lymphohistiocytosis (HLH).


3-Cellular and molecular basis of common variable immunodeficiency (CVID).



PI: Dr. Roger Colobran


PI: Dr. Mónica Martínez-Gallo


PI: Dr. Clara Franco-Jarava



This line is developed in collaboration with the group of "Infection in the immunocompromised pediatric patient" (Head: Dr. Pere Soler-Palacín).

IP: Mónica Martínez Gallo, Manuel Hernández González, Roger Colobran Oriol

Genetics and immunological factors in COViD-19

Determinants of severity in COVID-19 are still poorly understood but are suspected to be predominantly host factors. Besides age, sex and previous comorbidities, we investigate two other general host factors:


1-Genetic variants causing life-threatening COVID-19: We are mostly focused in genetics of immune system. This research line is under the COVIDHGE consortium.


2-The state of the immune system seems to be an important factor but the immunotypes of risk have not yet been clearly defined. The aim of this line of research is to identify the immune mechanisms that determine the severity of SARS-CoV-2 infection in order to propose and validate biomarkers of prognosis and therapeutic requirements.

IP: Ricardo Pujol Borrell, Manuel Hernández González, Roger Colobran Oriol, Romina Dieli Crimi, Mónica Martínez Gallo

Projectes

CARACTERIZACIÓNDE LA FARMACOCINÈTICA DE RITUXIMAB EN PACIENTS AMB MALALTIES RENALS AMB AFECTACIÓ GLOMERULAR

IP: Maria Larrosa Garcia
Col·laboradors: Mónica Martínez Gallo, J. Bruno Montoro Ronsano, Maria Queralt Gorgas Torner, Irene Agraz Pamplona, Carla Alonso Martinez, Maria Teresa Sanz Martinez, Sonia García García
Entitat finançadora: Societat Catalana de Farmàcia Clínica
Finançament: 12000
Referència: SCFC/JOAQUIM.BONAL/2022/LARROSA
Durada: 01/09/2022 - 30/08/2024

COVID-19, PERFIL INMUNOLÓGICO DE RIESGO

IP: Ricardo Pujol Borrell
Col·laboradors: Manuel Hernández González, Mónica Martínez Gallo, Moisés Labrador Horrillo, Gema Codina Grau, Albert Blanco Grau, Andres Antón Pagarolas, Antonio Álvarez Fernandez, Nuria Fernández Hidalgo, Roser Ferrer Costa, Esteve Ribera Pascuet, Juan Carlos Ruiz Rodriguez, Jaume Ferrer Sancho, Anna Suy Franch, Pere Soler Palacín, Albert Selva O'Callaghan, Tomàs Pumarola Suñé, Isabel Ruiz Camps, Daniel Alvarez De la Sierra, Andrea Martín Nalda, Eva Polverino, Romina Dieli Crimi, Romina Dieli Crimi
Entitat finançadora: Instituto de Salud Carlos III
Finançament: 229000
Referència: COV20/00416
Durada: 08/05/2020 - 08/11/2021

Synthetic diagnostic device to substitute animal erythrocytes in classical haemagglutination assays: application to influenza virus surveillance.

IP: Eva Baldrich Rubio
Col·laboradors: Romina Dieli Crimi, Mónica Martínez Gallo, Andres Antón Pagarolas, Tomàs Pumarola Suñé, Cristina Andrés Vergés
Entitat finançadora: Instituto de Salud Carlos III
Finançament: 104500
Referència: DTS20/00093
Durada: 01/01/2021 - 30/06/2023

Caracterización transcriptómica, epigenética y funcional de pacientes con síndrome hemofagocífico secundario.

IP: Mónica Martínez Gallo
Col·laboradors: Gemma Vila Pijoan, Sandra Salgado Perandres, Adolfo Ruiz Sanmartin, Montserrat Pujol Jover, Estefania Moreno Ruzafa, Jacques Gabriel Rivière
Entitat finançadora: Instituto de Salud Carlos III
Finançament: 117370
Referència: PI18/00346
Durada: 01/01/2019 - 30/06/2023

Notícies relacionades

Els resultats mostren que, en algunes pacients que tenen mutacions al cromosoma X, s’inactiva el gen sa i es manifesta el gen mutat, la qual cosa afavoreix l’aparició de la malaltia.

Els investigadors han utilitzat un protocol innovador que permet identificar a persones amb aquesta malaltia autoimmunitària i que tenen un risc més elevat de patir càncer.

Les principals línies de recerca en aquest camps al VHIR s’han centrat en les immunodeficiències primàries i les malalties autoimmunitàries òrgan-específiques i, progressivament, es van ampliant a altres patologies.

Professionals relacionats

Maria Carme Altadill Sanchez

Maria Carme Altadill Sanchez

Rercerca biomèdica en urologia
Llegir més
Alba Sierra Requena

Alba Sierra Requena

Shock, disfunció orgànica i ressucitació
Llegir més
Meritxell Pera Ferreruela

Meritxell Pera Ferreruela

Investigador/a predoctoral
Cirurgia general
Llegir més
Jorge Lunar Roldarn

Jorge Lunar Roldarn

Tècnic de recerca
Terapia gènica al sistema nerviós
Llegir més

Subscriu-te als nostres butlletins i forma part de la vida del Campus

El Vall d’Hebron Barcelona Hospital Campus és un parc sanitari de referència mundial on assistència, recerca, docència i innovació es donen la mà.