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Vicenç Fonollosa Pla

Soc Consultor Sènior de Medicina Interna a la Unitat de Malalties Autoimmunes Sistèmiques de l'Hospital Universitari Vall d’Hebron.

Instituciones de las que forman parte

Enfermedades Sistémicas
Vall Hebron Institut de Recerca
Medicina Interna
Hospital General

Vicenç Fonollosa Pla

Instituciones de las que forman parte

Enfermedades Sistémicas
Vall Hebron Institut de Recerca
Medicina Interna
Hospital General

Soc Consultor Sènior de Medicina Interna a la Unitat de Malalties Autoimmunes Sistèmiques de l'Hospital Universitari Vall d’Hebron.

Formació:

Llicenciat en Medicina i Cirurgia per la Universitat  Autònoma de Barcelona (UAB)  l’any 1975. Doctor en Medicina per la UAB. Especialista en Medicina Interna per l’Hospital Universitari Vall d’Hebron de Barcelona. 

Activitat Assistencial:

Consultor Sènior de Medicina Interna (Unitat de Malalties Autoimmunes Sistèmiques) de l'Hospital Universitari Vall d’Hebron (HVHB) de Barcelona. Ha estat coordinador de la Unitat de Malalties Autoimmunes Sistèmiques a HVHB i responsable del Gabinet de Capil·laroscòpies de HVHB.

 Activitat Docent/Acadèmica:

Catedràtic d’Universitat (Facultat de Medicina-UAB). Degà de la Facultat de Medicina de la UAB. Ha estat Vicedegà de Docència de la Facultat de Medicina (UAB), Coordinador de la Unitat Docent Vall d’Hebron i Director del Departament de Medicina (UAB). Coordinador del 3r curs del Grau de Medicina. Responsable de l’assignatura Fisiopatologia i Semiologia Clínica de tercer curs en el Grau de Medicina i a la UDHVH. Responsable de l’assignatura Medicina i Cirurgia I (Reumatologia i Malalties Autoimmunes Sistèmiques) de 4t curs en el Grau de Medicina i a la UDVHV. Responsable de l’assignatura: Practiques Clíniques Mèdiques de 4t i 5è curs. Responsable de l’assignatura: Pràctiques en Departaments i Serveis Hospitalaris. Responsable de l’assignatura: Bases Biològiques de la Patologia (Grau de Ciències Biomèdiques de la UAB (UDHVH); Director de la Diplomatura: “Actualització diagnòstica i terapèutica de les malalties més prevalents a la comunitat”.

 Activitat investigadora:

L'activitat investigadora s'ha centrat fonamentalment en el marc de les malalties autoimmunes sistèmiques i en particular en la malaltia esclerodèrmica, tant en la seva vessant bàsica com en la clínica. Per al seu desenvolupament s'han obtingut diverses ajudes de caràcter competitiu el que ha generat una notable producció científica. El cos de la recerca pot concretar-se en més de 200 publicacions en revistes indexades, 28 capítols de llibres i 25 tesis dirigides. Coordinador nacional de la Línia de Recerca sobre esclerodèrmia dins del Grup de Malalties Autoimmunes Sistèmiques de la Societat Espanyola de Medicina Interna i Director Científic del Registre Nacional de malalts amb esclerodèrmia (RESCLE).

Líneas de investigación

Protein expression of small collagenase 3 and leucine-rich proteoglycans in cutaneous tissue of patients with diffuse scleroderma.

This study, carried out along with researchers from the Hospital del Mar and from the "Institut Municipal d'Investigació Mèdica", aims at correlating the expression of SLRPs and MMP-13 with the severity of cutaneous involvement, hand dysfunctional capacity, capillaroscopy patterns, and cutaneous ultrasonography of patients affected with diffuse scleroderma in different evolutive stages of the disease.

IP: Carmen Pilar Simeón i Aznar, Vicenç Fonollosa Pla

Alteraciones capilaroscópicas en el síndrome de Sjögren primario.

El objetivo del estudio es describir las alteraciones de la capilaroscopia del lecho ungueal en pacientes con síndrome de Sjögren primario, y investigar si existe un patrón capilaroscópico específico asociado con esta enfermedad,  y en este caso, si tiene alguna relación con la afección extraglandular (pulmonar, neurológica, articular, etc.) de la misma.

IP: Roser Solans Laque, Vicenç Fonollosa Pla

Evaluación y caracterización de las manifestaciones cardíacas en los pacientes con Esclerosis Sistémica.

Las manifestaciones cardíacas constituyen una de las complicaciones de órganos internos más serias y la principal causa de muerte en pacientes con SSc. La prevalencia es del 14% mediante observación clínica e incluso mayor cuando se efectúa autopsia. Muchos pacientes con SSc e implicaciones cardíacas están asintomáticos o bien no están diagnosticados. La enfermedad puede progresar de manera silenciosa hasta manifestarse clínicamente con disfunción sistólica y/ó diastólica, isquemia miocárdica, hipertrofia miocárdica, fallo cardíaco, efusión pericárdica y arritmias. La detección precoz de las anomalías cardíacas es, en consecuencia, muy importante. Nuestro objetivo es evaluar la implicación cardíaca mediante ecocardiografía, MR, SPECT y tomografía coronaria computerizada.

IP: Carmen Pilar Simeón i Aznar, Vicenç Fonollosa Pla

Proyectos

Autoimmunitat i malaltia trombòtica

IP: Miguel Vilardell Tarres
Colaboradores: Carmen Pilar Simeón i Aznar, Ernesto Trallero Araguas, Roser Solans Laque, Segundo Bujan Rivas, Vicenç Fonollosa Pla, José Ordi Ros, Josefina Cortes Hernandez, Fernando Martínez Valle, Jesus Castro Marrero, Albert Selva O'Callaghan
Entidad financiadora: Agència Gestió Ajuts Universitaris i de Recerca
Financiación: 49920
Referencia: 2009 SGR 661
Duración: 01/01/2010 - 30/04/2014

Autoimmunitat i malaltia trombòtica

IP: Miguel Vilardell Tarres
Colaboradores: Carmen Pilar Simeón i Aznar, Roser Solans Laque, Antonio San Jose Laporte, Vicenç Fonollosa Pla, José Ordi Ros, Albert Selva O'Callaghan, Maria Urquizu Padilla
Entidad financiadora: Agència Gestió Ajuts Universitaris i de Recerca
Financiación:
Referencia: 2005SGR 00279
Duración: 01/01/2006 - 31/12/2008

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La nueva tecnología permite detectar de forma más sensible los autoanticuerpos de los pacientes con esclerodermia, los cuales se relacionan con la gravedad y evolución de la enfermedad.

Los investigadores han utilizado un protocolo innovador que permite identificar a personas con esta enfermedad autoinmunitaria y que tienen un mayor riesgo de padecer cáncer.

El convenio fomentará la investigación en enfermedades de base autoinmune sistémica que afectan especialmente a mujeres en edad fértil y que, por lo tanto, pueden aparecer durante la gestación.

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