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Estudio de fase II, aleatorizado, doble ciego, comparativo con placebo y de búsqueda de dosis para evaluar la eficacia y la seguridad de TAK-062 para el tratamiento de la celiaquía activa en participantes que siguen una dieta sin gluten

Abierta
  • Código protocolo: TAK-062-2001
  • Código EudraCT: 2020-005438-14
  • Grupo de investigación: Fisiología y Fisiopatología Digestiva
  • Servicio: Digestivo
  • Investigador/a principal:  Lobo Alvarez, Beatriz
  • Patología: Malalties del sistema digestiu
  • Fase: Fase II
  • Estado: Reclutando voluntarios

Minimización de la 17b-hidroxiesteroide deshidrogenasa tipo 13 para el tratamiento de EHNA (HORIZON): Estudio Fase 2b, doble ciego, controlado con placebo, para evaluar la eficacia y la seguridad de GSK4532990 en adultos con esteatohepatitis no alcohólica precirrótica.

Abierta
  • Código protocolo: 218672
  • Código EudraCT: 2022-002538-14
  • Grupo de investigación: Enfermedades Hepáticas
  • Servicio: Hepatología
  • Investigador/a principal:  Pericàs Pulido, Juan Manuel
  • Patología: Certes malalties infeccioses i parasitàries
  • Fase: Fase II
  • Estado: Reclutando voluntarios

Estudio de fase II, de búsqueda de dosis, doble ciego, aleatorizado, controlado con placebo, que compara diferentes dosis de las cápsulas ZED1227 frente a placebo en el tratamiento de la enfermedad del hígado graso no alcohólico (NAFLD) con fibrosis significativa

Abierta
  • Código protocolo: CEC-11/NAS
  • Código EudraCT: 2021-002253-29
  • Grupo de investigación: Enfermedades Hepáticas
  • Servicio: Hepatología
  • Investigador/a principal:  Pericàs Pulido, Juan Manuel
  • Patología: Malalties del sistema digestiu
  • Fase: Fase II
  • Estado: Reclutando voluntarios

Estudio doble ciego, aleatorizado y controlado con placebo para evaluar la eficacia y la seguridad de PRA023 en sujetos con esclerosis sistémica asociada a enfermedad pulmonar intersticial (ES-EPI).

Abierta
  • Código protocolo: PR200-104
  • Código EudraCT: 2021-005206-10
  • Grupo de investigación: Enfermedades Sistémicas
  • Servicio: Medicina Interna
  • Investigador/a principal:  Guillen Del Castillo, Alfredo
  • Patología: Malalties del sistema respiratori
  • Fase: Fase II
  • Estado: Reclutando voluntarios

Estudio en fase II/III adaptativo, doble ciego y controlado con placebo para evaluar la eficacia y seguridad de VX-147 en sujetos de 18 años o más con enfermedad renal proteinúrica mediada por APOL1

Abierta
  • Código protocolo: VX21-147-301
  • Código EudraCT: 2021-004762-35
  • Grupo de investigación: Nefrología y Trasplante Renal
  • Servicio: Nefrología
  • Investigador/a principal:  Soler Romeo, Maria Jose
  • Patología: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
  • Fase: Fase III

Ensayo aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y con grupos paralelos para investigar la eficacia y la seguridad de dosis múltiples de BI 690517 por vía oral durante 14 semanas, solo y en combinación con empagliflozina, en pacientes con enfermedad renal crónica diabética y no diabética.

Abierta
  • Código protocolo: 1378-0005
  • Código EudraCT: 2021-001434-19
  • Grupo de investigación: Nefrología y Trasplante Renal
  • Servicio: Nefrología
  • Investigador/a principal:  Soler Romeo, Maria Jose
  • Patología: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
  • Fase: Fase II
  • Estado: Reclutando voluntarios

Estudio en fase IIb, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de grupos paralelos y de medición de dosis para evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de zibotentán y dapagliflozina en pacientes conenfermedad renal crónica con una tasa de filtración glomerular estimada (TFGe)entre 20 y 60 ml/min/1,73 m2

Abierta
  • Código protocolo: D4325C00001
  • Código EudraCT: 2020-004101-32
  • Grupo de investigación: Nefrología y Trasplante Renal
  • Servicio: Nefrología
  • Investigador/a principal:  Soler Romeo, Maria Jose
  • Patología: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
  • Fase: Fase II
  • Estado: Reclutando voluntarios

Estudio en fase III multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, en grupos secuenciales y controlado con placebo para evaluar la eficacia y la seguridad de rimegepant para el tratamiento de la migraña (con o sin aura) en niños y adolescentes de =6 años a <18 años

Abierta
  • Código protocolo: BHV3000-311
  • Código EudraCT: 2020-003517-35
  • Grupo de investigación: Cefalea y dolor neurológico
  • Servicio: Neurología
  • Investigador/a principal:  Pozo Rosich, Patricia
  • Patología: Malalties del sistema nerviós
  • Fase: Fase III
  • Estado: Reclutando voluntarios

Estudio intervencionista, aleatorizado, doble ciego, de grupos paralelos y controlado con placebo para evaluar la eficacia y la seguridad de eptinezumab para el tratamiento preventivo de la migraña

Cerrado
  • Código protocolo: 19140A
  • Código EudraCT: 2020-001657-42
  • Grupo de investigación: Cefalea y dolor neurológico
  • Servicio: Neurología
  • Investigador/a principal:  Pozo Rosich, Patricia
  • Patología: Malalties del sistema nerviós
  • Fase: Fase III
  • Estado: Reclutando voluntarios

Efecto del Alopurinol en pacientes con encefalopatía hipóxico-isquémica tratados con hipotermia - ALBINO- ensayo clínico multicéntrico, aleatorizado, ciego, controlado con placebo.

Abierta

Estudio de fase III, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para comparar la eficacia y la seguridad de sotatercept frente a placebo cuando se añade al tratamiento de base de la hipertensión pulmonar arterial (HPA) para tratarla HPA

Abierta
  • Código protocolo: A011-11
  • Código EudraCT: 2020-004142-11
  • Grupo de investigación: Neumología
  • Servicio: Neumología
  • Investigador/a principal:  Berastegui Garcia, Cristina
  • Patología: Malalties del sistema respiratori
  • Fase: Fase III
  • Estado: Reclutando voluntarios

Estudio en fase III, aleatorizado y ciego para el adjudicador para evaluar laeficacia y la seguridad del tratamiento con olorofim en comparación conAmBisome® seguido de la práctica clínica habitual en pacientes conmicosis invasiva (MI) causada por el género Aspergillus

Cerrado
  • Código protocolo: F901318/0041
  • Código EudraCT: 2021-000386-32
  • Grupo de investigación: Enfermedades Infecciosas
  • Servicio: Infecciosas
  • Investigador/a principal:  Los Arcos Bertiz, Ibai
  • Patología: Certes malalties infeccioses i parasitàries
  • Fase: Fase III
  • Estado: Reclutando voluntarios

Estudio fase 2, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebopara evaluar la eficacia y la seguridad de BMS-986256 en pacientes con lupus eritematoso sistémico activo

Abierta
  • Código protocolo: IM026-024
  • Código EudraCT: 2019-004021-25
  • Grupo de investigación: Reumatología
  • Servicio: Reumatología
  • Investigador/a principal:  Cortes Hernandez, Josefina
  • Patología: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
  • Fase: Fase II
  • Estado: Reclutando voluntarios

ESTUDIO DE FASE III, ABIERTO, ALEATORIZADO Y MULTICÉNTRICO DE ATEZOLIZUMAB (ANTICUERPO ANTI-PD-1) MÁS BEVACIZUMAB EN COMPARACIÓN CON LA VIGILANCIA ACTIVA COMO TRATAMIENTO COMPLEMENTARIO EN PACIENTES CON CARCINOMA HEPATOCELULAR CON ALTO RIESGO DE RECIDIVA TRAS ABLACIÓN O RESECCIÓN QUIRÚRGICA

Abierta
  • Código protocolo: WO41535
  • Código EudraCT: 2019-002491-14
  • Grupo de investigación: Enfermedades Hepáticas
  • Servicio: Hepatología
  • Investigador/a principal:  Minguez Rosique, Beatriz
  • Patología: Tumors
  • Fase: Fase III

Ensayo ABC-HCC: Ensayo en fase IIIb, aleatorizado, multicéntrico y abierto de atezolizumab más bevacizumab frente a quimioembolización transarterial (QETA) en carcinoma hepatocelular en estadio intermedio

Abierta
  • Código protocolo: ABC-HCC
  • Código EudraCT: 2020-004210-35
  • Grupo de investigación: Enfermedades Hepáticas
  • Servicio: Hepatología
  • Investigador/a principal:  Minguez Rosique, Beatriz
  • Patología: Tumors
  • Fase: Fase III
  • Estado: Reclutando voluntarios

Estudio fase IIb, aleatorizado, multicéntrico, abierto para evaluar la eficacia y seguridad del tratamiento secuencial con GSK3228836 seguido de Interferon pegilado alfa-2a en sujetos con Hepatitis B crónica (B-Together)

Abierta
  • Código protocolo: 209348
  • Código EudraCT: 2020-002979-35
  • Grupo de investigación: Enfermedades Hepáticas
  • Servicio: Hepatología
  • Investigador/a principal:  Buti Ferret, Maria
  • Patología: Certes malalties infeccioses i parasitàries
  • Fase: Fase II
  • Estado: Reclutando voluntarios

Estudio multicéntrico, prospectivo, aleatorizado, controlado con placebo a doble ciego, de grupos paralelos para determinar la eficacia y la seguridad de Inmunoglobulina intravenosa (humana) Flebogamma® 5% DIF en pacientes con Síndrome de Post-Polio.

Abierta
  • Código protocolo: IG1104
  • Código EudraCT: 2013-004503-39
  • Grupo de investigación: Sistema Nervioso Periférico
  • Servicio: Neurología
  • Investigador/a principal:  Juntas Morales, Raul
  • Patología: Malalties del sistema nerviós
  • Fase: Fase III
  • Estado: Reclutando voluntarios

Ensayo de fase IIa, doble ciego, aleatorizado, paralelo y controlado con placebo, para investigar el efecto del PBF-680 conjuntamente con la medicación habitual, en sujetos con EPOC de moderada a severa.

Cerrado
  • Código protocolo: PBF-680CT-06
  • Código EudraCT: 2021-001732-25
  • Servicio: Sin clasificar
  • Investigador/a principal:  Suñe Martin, Pilar
  • Patología: Malalties del sistema respiratori
  • Fase: Fase II
  • Estado: Reclutando voluntarios

Estudio de fase 2, abierto, “en cesta”, de atrasentán en pacientes con enfermedades glomerulares proteinúricas (estudio AFFINITY)

Abierta
  • Código protocolo: CHK01-02
  • Código EudraCT: 2020-004176-18
  • Grupo de investigación: Nefrología y Trasplante Renal
  • Servicio: Nefrología
  • Investigador/a principal:  Agraz Pamplona, Irene
  • Patología: Malalties del sistema genitourinari
  • Fase: Fase II
  • Estado: Reclutando voluntarios

Estudio abierto, aleatorizado, con evaluador ciego, multicéntrico, de brazos paralelos, con comparador activo para evaluar la eficacia y tolerabilidad de Ofatumumab 20 mg s.c. administrado mensualmente vs. TME de primera línea a elección del médico en el tratamiento de pacientes con Esclerosis Múltiple Recurrente (EMR) de reciente diagnóstico

Abierta
  • Código protocolo: COMB157G3301
  • Código EudraCT: 2020-004505-32
  • Grupo de investigación: Neuroinmunología Clínica
  • Servicio: Neuroinmunología
  • Investigador/a principal:  Montalban Gairín, Xavier
  • Patología: Malalties del sistema nerviós
  • Fase: Fase III
  • Estado: Reclutando voluntarios