Pasar al contenido principal

Maria Cristina Díaz de Heredia Rubio

Sóc pediatra especialitzada en l'àrea d'hematologia i oncologia pediàtriques i el trasplantament de progenitors hemopoètics. La meva activitat assistencial i investigadora està centrada en les malalties de la sang i el trasplantament de progenitors hemopoètics en nens. Des de l'any 2005, sóc Cap de Secció d'Hematologia Pediàtrica i dirigeixo el Programa de Trasplantament de Progenitors Hemopoètics del Servei d'Oncologia i Hematologia Pediàtriques. La inquietud i dedicació a les síndromes d'insuficiència medul·lar congènites i el trasplantament m'han portat a ser un referent a nivell nacional.Lidero el grup d'insuficiències medul·lars de la Societat Espanyola d'Hematologia i Oncologia Pediàtriques (SEHOP) i formo part del Board del grup pediàtric europeu de trasplantament de progenitors hemopoètics (PDWP EBMT). Tinc inquietuds vers els nous horitzons en el camp de la teràpia gènica.

Instituciones de las que forman parte

Cáncer y Enfermedades Hematológicas Infantiles
Vall Hebron Institut de Recerca
Jefe de Sección
Oncología y Hematología Pediátrica
Hospital Infantil i Hospital de la Mujer

Maria Cristina Díaz de Heredia Rubio

Instituciones de las que forman parte

Cáncer y Enfermedades Hematológicas Infantiles
Vall Hebron Institut de Recerca
Jefe de Sección
Oncología y Hematología Pediátrica
Hospital Infantil i Hospital de la Mujer

Sóc pediatra especialitzada en l'àrea d'hematologia i oncologia pediàtriques i el trasplantament de progenitors hemopoètics. La meva activitat assistencial i investigadora està centrada en les malalties de la sang i el trasplantament de progenitors hemopoètics en nens. Des de l'any 2005, sóc Cap de Secció d'Hematologia Pediàtrica i dirigeixo el Programa de Trasplantament de Progenitors Hemopoètics del Servei d'Oncologia i Hematologia Pediàtriques. La inquietud i dedicació a les síndromes d'insuficiència medul·lar congènites i el trasplantament m'han portat a ser un referent a nivell nacional.Lidero el grup d'insuficiències medul·lars de la Societat Espanyola d'Hematologia i Oncologia Pediàtriques (SEHOP) i formo part del Board del grup pediàtric europeu de trasplantament de progenitors hemopoètics (PDWP EBMT). Tinc inquietuds vers els nous horitzons en el camp de la teràpia gènica.

Vaig cursar els estudis de Llicenciatura en Medicina i Cirurgia a la Universitat Autònoma de Barcelona durant els anys 1981 - 1987. Vaig rebre formació especialitzada en Pediatria a l'Hospital Universitari Vall d'Hebron de Barcelona durant el període 1988 a 1991. Els anys 1992 i 1993 vaig cursar formació postgrau en Hematologia i Oncologia Pediàtriques en el Servei d'Oncologia i Hematologia Pediàtriques de l'Hospital Vall d'Hebron. En aquest Servei vaig ocupar el càrrec de facultatiu especialista durant els anys 1992 a 2004.Actualment i des de l'any 2005 sóc cap de secció d'Hematologia Pediàtrica. Dirigeixo el Programa Infantil de trasplantaments de progenitors hematopoètics de l'Hospital Universitari Vall d'Hebron, programa pediàtric guardonat amb l'acreditació de qualitat JACIE (Joint Accreditation Committee of the International Society of Cell Therapy and the European Group for Blood and Marrow Transplantation).La meva experiència professional està centrada en les malalties hematològiques de l'infant: malalties malignes (leucèmies agudes limfoblàstica i mieloblàstica i síndromes mielodisplàstiques) i en les hemopaties no malignes (aplàsies medul·lars congènites i adquirides, hemoglobinopaties, neutropènies i trombocitopènies). Sóc coordinadora del CSUR (centre de referència pel Sistema Nacional de Salut) de les síndromes d'insuficiència medul·lar congènites. Des de l'any 1993 he participat activament en més de 900 trasplantaments autòlegs i al·logènics de diferents donants (germà HLA-idèntic, altres familiars, donants no emparentats). Sóc coordinadora del CSUR de trasplantament al·logènic de progenitors hematopoètics en nens. Així mateix des d'un punt de vista assistencial tinc experiència en el camp de la teràpia cel·lular: limfòcits, cèl·lules mesènquimes, limfòcits específics enfront de virus i des de l'any 2019 en el camp de les cèl·lules CAR T per a nens amb leucèmia aguda limfoblàstica.Tinc experiència en la direcció d'implantació de programes de qualitat: JACIE en trasplantament de progenitors hematopoètics a la part clínica i en el procediment d'obtenció de progenitors hematopoètics de medul·la òssia.Tinc responsabilitats en diverses societats científiques. Sóc membre del Board del Working Party of Pediatric Diseases de l'European Blood and Marrow Transplantation (EBMT), responsable del subcomitè de Síndromes d'insuficiència medul•lar i Síndromes d'activació macrofàgica i lidero en l'àmbit nacional el Grup d'Insuficiències Medul•lars de la Societat Espanyola d'Hematologia i Oncologia Pediàtriques (SEHOP).En investigació he participat en projectes finançats pel Ministeri de Sanitat i per la Comunitat Econòmica Europea i format part del Consorci Europeu Eurofancolen per a la teràpia gènica en nens amb anèmia de Fanconi. Des de l'any 2004 participo en més de 25 assaigs clínics en fases I, II i III tant acadèmics com promocionats per la indústria farmacèutica. Sóc membre de la ITCC (Innovative Therapies for Children with Cancer). Tinc més de 100 publicacions científiques en revistes nacionals i internacionals amb factor d'impacte.He participat com a professora en múltiples cursos educacionals i organitzo anualment una jornada formativa en l'àmbit nacional dirigida a professionals d'altres centres.

Líneas de investigación

Program of Hematological Malignancies and cell-based therapies

IP: Maria Cristina Díaz de Heredia Rubio

IP: Maria Cristina Díaz de Heredia Rubio

Proyectos

La interacción entre el error innato de la inmunidad y los trastornos sanguíneos: desentrañando los defectos inmunitarios detrás de las enfermedades hematológicas comunes

IP: Pere Soler Palacín
Colaboradores: Laura Batlle Masó, Maria Cristina Díaz de Heredia Rubio, Roger Colobran Oriol, Thaïs Murciano Carrillo, Constantino Sábado Álvarez, Miriam Gonzalez Amores, Janire Perurena Prieto, Andrea Martín Nalda, Lucas Moreno Martín-Retortillo, Jacques Gabriel Rivière
Entidad financiadora: Instituto de Salud Carlos III
Financiación: 179993.75
Referencia: AC23_2/00033
Duración: 01/01/2024 - 31/12/2026

TACTIC: Explorando soluciones a los retos de salud mediante ciencia disruptiva, terapias avanzadas y medicina de sistemas

IP: Begoña Benito Villabriga
Colaboradores: Carmen Escudero Iriarte, Laia Ventura i Expósito, Susana Otero Romero, Ibane Abasolo Olaortua, Ignacio Ferreira González, José Antonio Barrabés Riu, Carlos Nos Llopis, Pablo Velasco Puyó, Jose Fernando Rodríguez Palomares, María Rosario Pérez- Torres Lobato, Sunny Malhotra Sareen, Belen Perez Dueñas, Jaume Sastre Garriga, Joan López Hellin, Antonia Sambola Ayala, Jordi Rio Izquierdo, Nuria Rivas Gandara, Jordi Perez Rodon, Aroa Soriano Fernández, Manuel Comabella Lopez, Antonio Rodríguez Sinovas, Gisela Teixido Tura, Antonia Pijuan Domenech, Roser Ferrer Costa, Joaquin Seras Franzoso, Carmen Tur Gomez, Maria Cristina Díaz de Heredia Rubio, Laia Yañez Bisbe, Julia German Cortes, Maria Jose Pérez García, Miguel Segura Ginard, Diego Baranda Martínez-Abasca, Cristina Auger Acosta, Neus Bellera Gotarda, Herena Eixarch Ahufinger, M Mar Mañu Pereira, Deborah Pareto Onghena, Lorena Valero Arrese, Aitor Uribarri Gonzalez, Jordi Bañeras Rius, Alex Rovira Cañellas, Mar Tintore Subirana, Bruno García del Blanco, Maria Teresa Salcedo Allende, Marisol Ruiz Meana, Ana Belén Méndez Fernández, Xavier Montalban Gairín, Simon Schwartz Navarro, Anna Llort Sales, Carmen Espejo Ruiz, Raquel Hladun Alvaro, Angels Alcina Mila, Sandra Mancilla Zamora, Zamira Vanessa Diaz Riascos, Ana Zabalza de Torres, TACTIC: Explorando soluciones a los retos de salud mediante ciencia disruptiva, terapias avanzadas y medicina de sistemas, Marc Miquel Moltó Abad, Javier Inserte Igual, Luciana Midaglia Fernandez, Elizabeth Pando Rau, Gabriela Guillén Burrieza, Ana Laura Cazurro Gutierrez, David Gómez Andrés, Alvaro Cobo Calvo, Alvaro Calabuig Goena, Joaquin Castillo Justribo, Lydia Dux-Santoy Hurtado, Lucas Moreno Martín-Retortillo, TACTIC: Explorando soluciones a los retos de salud mediante ciencia disruptiva, terapias avanzadas y medicina de sistemas, Josep Roma Castanyer, Laura Dos Subirá, Nicolás Miguel Fissolo, Maria Nazarena Pizzi, Tian Tian, Fernanda Raquel Da Silva Andrade, Diana Fernandes de Rafael, Andrea Guala
Entidad financiadora: Instituto de Salud Carlos III
Financiación: 2494527.53
Referencia: FORT23/00034
Duración: 01/01/2024 - 31/12/2027

Grup de Recerca Emergent (GRE) Childood Cancer & Blood disorders

IP: Lucas Moreno Martín-Retortillo
Colaboradores: Luís Gros Subias, Raquel Andreu Vilarroig, Andrea Vilaplana Blanes, Pablo Velasco Puyó, Laura Murillo Sanjuán, Maria Isabel Benitez Carabante, Aroa Soriano Fernández, Guillem Pons Barcons, Jose Miguel Lizcano De Vega, Maria Cristina Díaz de Heredia Rubio, Maria Luz Uría Oficialdegui, Maria Jose Pérez García, Miguel Segura Ginard, M Mar Mañu Pereira, Lorena Valero Arrese, Thaïs Murciano Carrillo, Constantino Sábado Álvarez, Anna Llort Sales, Elisabet Megías Roda, Raquel Hladun Alvaro, Grup de Recerca Emergent (GRE) Childood Cancer & Blood disorders, Carlota Aguilera Ordoñez, Adria Molero Valenzuela, Júlia Sansa Girona, Gabriela Guillén Burrieza, Laura Alonso Garcia, Victoria Gutierrez Valle, Idoia Bolinaga Ayala, Josep Roma Castanyer, Sergio Espinosa Gil, Elena Andretta, Claire Diot, Amira Idrizovic
Entidad financiadora: Agència Gestió Ajuts Universitaris i de Recerca
Financiación: 60000
Referencia: 2021 SGR 00638
Duración: 01/01/2022 - 30/06/2025

ENABLING PERSONALIZED MEDICINE OF SICKLE CELL DISEASE PATIENTS BASED ON INTEGRATIVE DIAGNOSIS OF NEW GENERATION METHODOLOGIES

IP: M Mar Mañu Pereira
Colaboradores: Pablo Velasco Puyó, Bárbara Tazón Vega, Maria Cristina Díaz de Heredia Rubio, Thaïs Murciano Carrillo, Victoria Gutierrez Valle, Amira Idrizovic
Entidad financiadora: Instituto de Salud Carlos III
Financiación: 99220
Referencia: PI20/01454
Duración: 01/01/2021 - 30/06/2025

Noticias relacionadas

Un estudio liderado conjuntamente por el Hospital Clínic de Barcelona y el Vall d’Hebron Instituto de Investigación (VHIR) confirma la eficacia del cribado neonatal en la reducción de la morbilidad en niños con enfermedad de células falciformes (ECF).

Durante el debate se han intercambiado experiencias entre donantes e investigadores que demuestran el impacto de la colaboración ciudadana en el avance de la ciencia.

La participación de los pacientes y las familias de forma activa en los estudios contribuye a identificar terapias más eficaces que mejoren la calidad de vida y la supervivencia.

Profesionales relacionados

Ariadna Campos Martorell

Ariadna Campos Martorell

Crecimiento y Desarrollo
Leer más
Marta Aguayo Álvarez

Marta Aguayo Álvarez

Leer más
Laura Mónica Perez  Bazan

Laura Mónica Perez Bazan

Investigador/a principal
Investigación en Envejecimiento, Fragilidad y Transiciones en Barcelona
Leer más
Jorge Leno Colorado

Jorge Leno Colorado

Técnico de investigación
Medicina Genética
Leer más

Suscríbete a nuestros boletines y forma parte de la vida del Campus

Vall d'Hebron Barcelona Hospital Campus es un parque de referencia mundial donde la asistencia, la investigación, la docencia y la innovación se dan la mano.