Pasar al contenido principal

Maria Cristina Díaz de Heredia Rubio

Soy pediatra especializada en el área de hematología y oncología pediátricas y en el trasplante de progenitores hematopoyéticos. Mi actividad asistencial e investigadora está centrada en las enfermedades de la sangre y en el trasplante de progenitores hematopoyéticos en niños. Desde el año 2005 soy Jefe de Sección de Hematología Pediátrica y Directora del Programa de Progenitores Hematopoyéticos del Servicio de Oncología y Hematología Pediátricas. Mi inquietud y dedicación a los Síndromes de insuficiencia medular congénitos y al trasplante me han llevado a ser un referente a nivel nacional. Lidero el grupo de insuficiencias medulares de la Sociedad Española de Hematología y Oncologia Pediátricas (SEHOP) y formo parte del Board del Grupo Pediátrico Europeo de Trasplante de Progenitores Hematopoyéticos (PDWP EBMT). Tengo inquietud por los nuevos horizontes en el campo de la  terapia génica.

Instituciones de las que forman parte

Cáncer y Enfermedades Hematológicas Infantiles
Vall Hebron Institut de Recerca
Jefe de Sección
Oncología y Hematología Pediátrica
Hospital Infantil i Hospital de la Mujer
Cursé los estudios de Licenciatura en Medicina y Cirugía en la Universidad Autónoma de Barcelona durante los años 1981 – 1987.  Recibí  formación especializada en Pediatría en el Hospital Universitari Vall d’Hebron de Barcelona durante el período 1988 a 1991. Posteriormente cursé formación postgrado en Hematología y Oncologia Pediátricas en el Servicio de Oncología y Hematología Pediátricas del Hospital Vall d’Hebron de Barcelona durante los años 1992 y 1993. En este Servicio ocupé el cargo de facultativo especialista durante los años 1992 a 2004. 
Actualmente y desde el año 2005 soy Jefe de Sección de Hematología Pediátrica. Dirijo el Programa Infantil de Trasplante de Progenitores Hematopoyéticos del Hospital Universitari Vall d’Hebron, programa pediátrico  galardonado con la acreditación de calidad JACIE (Joint Accreditation Committee of the International Society of Cell Therapy and the European Group for Blood and Marrow Transplantation).
 
Mi experiencia profesional está centrada en las enfermedades hematológicas del niño: enfermedades malignas (leucemias agudas linfoblástica y mieloblástica y síndromes mielodisplásicos) y en las hemopatías no malignas (aplasias medulares congénitas y adquiridas, hemoglobinopatías,  neutropenias y trombocitopenias). Soy coordinadora del CSUR (centro de referencia por el Sistema Nacional de Salud ) de síndromes de fallo medular congénito. 
 
Desde el año 1993 he participado activamente en más de 900 trasplantes autólogos y alogénicos de diferentes donantes (hermano HLA-idéntico, otros familiares, donantes no emparentados). Soy coordinadora del  CSUR de trasplante alogénico de progenitores hematopoyéticos en niños. Asimismo desde un punto de vista asistencial  tengo experiencia en el campo de la terapia celular: linfocitos del donante, células mesenquimales y linfocitos específicos frente a virus y desde el año 2019 en el campo de las células CAR T para niños con leucemia aguda linfoblástica.  
 
Tengo experiencia en la dirección de implantación de programas de calidad:  JACIE  en  trasplante de progenitores hematopoyéticos en la parte clínica y en el procedimiento de obtención de progenitores hematopoyéticos de médula ósea.
 
Tengo responsabilidades en diversas sociedades científicas. Soy miembro del Board del Working Party of Pediatric Diseases del European Blood and Marrow Transplantation (EBMT), responsable del subcomité de Síndromes de fallo medular y Síndromes de activación macrofágica y lidero a nivel nacional el Grupo de Insuficiencias Medulares de la Sociedad Española de Hematología y Oncología Pediátricas (SEHOP).
 
En investigación he participado en proyectos financiados por el Ministerio de Sanidad y por la Comunidad Económica Europea y formado parte del Consorcio Europeo Eurofancolen para la terapia génica en niños con anemia de Fanconi. Desde el año 2004  participo en más de 25 ensayos clínicos en fases I, II y III tanto académicos como promocionados por la industria farmaceútica. Soy miembro de la ITCC ( Innovative Therapies for Children with Cancer).Tengo más de 100 publicaciones científicas en revistas nacionales e internacionales con factor de impacto.
 
He participado como profesora en múltiples cursos educacionales y organizo anualmente una jornada formativa a nivel nacional dirigida a profesionales de otros centros.

Líneas de investigación

IP: Maria Cristina Díaz de Heredia Rubio

Program of Hematological Malignancies and cell-based therapies

IP: Maria Cristina Díaz de Heredia Rubio

Proyectos

ENABLING PERSONALIZED MEDICINE OF SICKLE CELL DISEASE PATIENTS BASED ON INTEGRATIVE DIAGNOSIS OF NEW GENERATION METHODOLOGIES

IP: M Mar Mañu Pereira
Colaboradores: Pablo Velasco Puyó, Bárbara Tazón Vega, ENABLING PERSONALIZED MEDICINE OF SICKLE CELL DISEASE PATIENTS BASED ON INTEGRATIVE DIAGNOSIS OF NEW GENERATION METHODOLOGIES, Maria Cristina Díaz de Heredia Rubio, ENABLING PERSONALIZED MEDICINE OF SICKLE CELL DISEASE PATIENTS BASED ON INTEGRATIVE DIAGNOSIS OF NEW GENERATION METHODOLOGIES, Thaïs Murciano Carrillo, Victoria Gutierrez Valle, Amira Idrizovic
Entidad financiadora: Instituto de Salud Carlos III
Financiación: 99220
Referencia: PI20/01454
Duración: 01/01/2021 - 31/12/2023

Estudio prospectivo y retrospectivo de recopilacion de datos para evaluar los resultados en varones .17 anos de edad sometidos a trasplante alogenico de celulas madre hematopoyeticas para el tratamiento de la adrenoleucodistrofia cerebral

IP: Maria Cristina Díaz de Heredia Rubio
Colaboradores: -
Entidad financiadora:
Financiación:
Referencia: PR(AMI)65/2019
Duración: -

TRASLACIÓN DE UN PRODUCTO DE INGENIERÍA TISULAR ALOGÉNICO CON MSC DE GELATINA DE WHARTON PARA EL TRATAMIENTO DE LA OSTEONECROSIS EN PACIENTES ONCOLÓGICOS PEDIÁTRICOS.

IP: Joaquim Vives Armengol
Colaboradores: Roberto Vélez Villa, Nayana Joshi Jubert, Lluis Martorell Cedres, Maria Cristina Díaz de Heredia Rubio, Màrius Aguirre Canyadell, Irene Portas Torres, Raquel Cabrera Perez
Entidad financiadora: Instituto de Salud Carlos III
Financiación: 87120
Referencia: PI19/01788
Duración: 01/01/2020 - 31/12/2022

Prospective collection of ALL samples

IP: Maria Cristina Díaz de Heredia Rubio
Colaboradores: -
Entidad financiadora:
Financiación:
Referencia: PR(AMI)189/2015
Duración: -

Profesionales relacionados

Laura Alonso Garcia

Laura Alonso Garcia

Investigador predoctoral
Cáncer y Enfermedades Hematológicas Infantiles
Leer más
Josep Sánchez de Toledo Codina

Josep Sánchez de Toledo Codina

Investigador sénior
Cáncer y Enfermedades Hematológicas Infantiles
Leer más
Roberta Antonelli

Roberta Antonelli

Investigador postdoctoral
Cáncer y Enfermedades Hematológicas Infantiles
Leer más
Thaïs Murciano Carrillo

Thaïs Murciano Carrillo

Cáncer y Enfermedades Hematológicas Infantiles
Leer más

Subscriu-te als nostres butlletíns i forma part de la vida del Campus

Vall d'Hebron Barcelona Hospital Campus es un parque de referencia mundial donde la asistencia, la investigación, la docencia y la innovación se dan la mano.