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Antibióticos alternativos orales y?neuropenetrantes?para pacientes con sífilis

Abierta
  • Código protocolo: Trep-AB
  • Código EudraCT: 2020-005604-19
  • Grupo de investigación: Enfermedades Infecciosas
  • Servicio: Infecciosas
  • Investigador/a principal:  Arando Lasagabaster, Maider
  • Patología: Certes malalties infeccioses i parasitàries
  • Fase: Fase III

Un estudio para evaluar la eficacia y seguridad del PRM-151 en pacientes con fibrosis pulmonar idiopática

Abierta
  • Código protocolo: WA42293
  • Código EudraCT: 2020-000791-38
  • Grupo de investigación: Neumología
  • Servicio: Neumología
  • Investigador/a principal:  Villar Gomez, Ana
  • Patología: Malalties del sistema respiratori
  • Fase: Fase III
  • Estado: Reclutando voluntarios

Estudio abierto de fase III para evaluar la eficacia y la seguridad de Replagal® en sujetos con enfermedad de Fabry que no han recibido tratamiento previo

Abierta
  • Código protocolo: SHP675-301
  • Código EudraCT: 2018-004689-32
  • Grupo de investigación: Enfermedades Neurodegenerativas
  • Servicio: Medicina Interna
  • Investigador/a principal:  Camprodon Gomez, Maria
  • Patología: Malalties del sistema nerviós
  • Fase: Fase III

Estudio de Extensión En Régimen Abierto (ERA) para evaluar la eficacia y laseguridad del tratamiento con Nefecon en pacientes con Nefropatía por IgAque han finalizado el estudio Nef-301

Abierta
  • Código protocolo: Nef-301 OLE
  • Código EudraCT: 2020-003308-14
  • Grupo de investigación: Nefrología y Trasplante Renal
  • Servicio: Nefrología
  • Investigador/a principal:  Agraz Pamplona, Irene
  • Patología: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
  • Fase: Fase III

ESTUDIO DE FASE IIIB, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, ENMASCARADO PARA EL EVALUADOR VISUAL, PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE RANIBIZUMAB ADMINISTRADO CON EL DISPOSITIVO PORT DELIVERY SYSTEM UTILIZANDO UNA PAUTA DE RECARGA CADA 36 SEMANAS, COMPARADO CON AFLIBERCEPT ADMINISTRADO DE ACUERDO CON UN RÉGIMEN DE TRATAR Y EXTENDER, EN SUJETOS CON DEGENERACION MACULAR ASOCIADA A LAEDAD NEOVASCULAR (DIAGRID)

Abierta
  • Código protocolo: MR42410
  • Código EudraCT: 2021-003226-71
  • Grupo de investigación: Oftalmología
  • Servicio: Oftalmología
  • Investigador/a principal:  García Arumí, José
  • Patología: Malalties de l’ull i dels seus annexos
  • Fase: Fase III

ESTUDIO FASE 2/3 CONTROLADO CON PLACEBO, ALEATORIZADO, CEGADO PARA EL OBSERVADOR, PARA EVALUAR LA SEGURIDAD, LA TOLERABILIDAD Y LA INMUNOGENICIDAD DE UNA VACUNA CANDIDATA DE ARN (BNT162B2) DEL SARS-COV-2, CONTRA COVID-19 EN MUJERES EMBARAZADAS SANAS DE 18 AÑOS DE EDAD Y MAYORES

Abierta
  • Código protocolo: C4591015
  • Código EudraCT: 2020-005444-35
  • Grupo de investigación: Epidemiología y Salud Pública
  • Servicio: Medicina Preventiva
  • Investigador/a principal:  Campins Martí, Magda
  • Patología: Certes malalties infeccioses i parasitàries
  • Fase: Fase III
  • Estado: Reclutando voluntarios

Estudio de fase III multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo para investigar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de remibrutinib (LOU064) durante 52 semanas en pacientes adultos con urticaria crónica espontánea inadecuadamente controlados con antihistamínicos H1

Abierta
  • Código protocolo: CLOU064A2301
  • Código EudraCT: 2021-000471-37
  • Grupo de investigación: Enfermedades Sistémicas
  • Servicio: Medicina Interna
  • Investigador/a principal:  Labrador Horrillo, Moisés
  • Patología: Malalties de la pell i del teixit subcutani
  • Fase: Fase III
  • Estado: Reclutando voluntarios

Estudio multicéntrico, abierto, para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la eficacia a largo plazo de la administración subcutánea mensual de fremanezumab, como tratamiento preventivo de las migrañas crónicas y episódicas en niños de entre 6 y 17 años

Abierta
  • Código protocolo: TV48125-CNS-30084
  • Código EudraCT: 2019-002056-16
  • Grupo de investigación: Cefalea y dolor neurológico
  • Servicio: Neurología
  • Investigador/a principal:  Pozo Rosich, Patricia
  • Patología: Malalties del sistema nerviós
  • Fase: Fase III
  • Estado: Reclutando voluntarios

Estudio de fase 2, abierto y de un solo grupo para evaluar la seguridad, la farmacocinética y la actividad biológica de pegcetacoplan en pacientes pediátricos con hemoglobinuria paroxística nocturna

Abierta
  • Código protocolo: APL2-PNH-209
  • Código EudraCT: 2020-001350-21
  • Grupo de investigación: Cáncer y Enfermedades Hematológicas Infantiles
  • Servicio: Oncohematología Pediátrica
  • Investigador/a principal:  Murciano Carrillo, Thaïs
  • Patología: Tumors
  • Fase: Fase II

Estudio de fase III, multicéntrico, abierto para evaluar la seguridad y tolerabilidad alargo plazo de rimegepant para el tratamiento agudo de la migraña (con o sin aura) en niños y adolescentes de 6 a < 18 años.

Abierta
  • Código protocolo: BHV3000-312
  • Código EudraCT: 2020-003761-18
  • Grupo de investigación: Cefalea y dolor neurológico
  • Servicio: Neurología
  • Investigador/a principal:  Pozo Rosich, Patricia
  • Patología: Malalties del sistema nerviós
  • Fase: Fase III
  • Estado: Reclutando voluntarios

ESTUDIO DE FASE III, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO Y CONTROLADO CON PLACEBO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE OBINUTUZUMAB EN PACIENTES CON LUPUS ERITEMATOSO SISTÉMICO

Abierta
  • Código protocolo: CA42750
  • Código EudraCT: 2020-005760-57
  • Grupo de investigación: Reumatología
  • Servicio: Reumatología
  • Investigador/a principal:  Cortes Hernandez, Josefina
  • Patología: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
  • Fase: Fase III
  • Estado: Reclutando voluntarios

Ensayo clínico multicéntrico, aleatorizado, a doble-ciego, comparativo para valorar la eficacia del Acexamato de Zinc frente a un placebo en la mejoría del pronóstico de pacientes con enfermedad hepática crónica avanzada (cACLD)

Abierta
  • Código protocolo: IC/LV/ACZ/PCHC
  • Código EudraCT: 2021-000680-74
  • Grupo de investigación: Enfermedades Hepáticas
  • Servicio: Hepatología
  • Investigador/a principal:  Genescà Ferrer, Joan
  • Patología: Malalties del sistema digestiu
  • Fase: Fase III
  • Estado: Reclutando voluntarios

Estudio de fase II, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo de la eficacia y la seguridad de VIB7734 para el tratamiento del lupus eritematoso sistémico activo de moderado a grave.

Abierta
  • Código protocolo: VIB7734.P2.S1
  • Código EudraCT: 2020-005528-12
  • Grupo de investigación: Reumatología
  • Servicio: Reumatología
  • Investigador/a principal:  Cortes Hernandez, Josefina
  • Patología: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
  • Fase: Fase II

Estudio aleatorizado, multicéntrico, de fase III de nivolumab en combinación con ipilimumab en comparación con lenvatinib o sorafenib como tratamiento de primera línea en participantes con carcinoma hepatocelular avanzado

Abierta
  • Código protocolo: CA209-9DW
  • Código EudraCT: 2019-000252-34
  • Grupo de investigación: Enfermedades Hepáticas
  • Servicio: Hepatología
  • Investigador/a principal:  Minguez Rosique, Beatriz
  • Patología: Tumors
  • Fase: Fase III
  • Estado: Reclutando voluntarios

EFECTO DE STW5 (Iberogast®) Y STW5-II (Iberogast® N) EN EL TRANSITO Y TOLERANCIA DE GAS INTESTINAL

Abierta
  • Código protocolo: IBO
  • Código EudraCT: 2019-003976-38
  • Grupo de investigación: Fisiología y Fisiopatología Digestiva
  • Servicio: Digestivo
  • Investigador/a principal:  Serra Pueyo, Jorge
  • Fase: Fase IV
  • Estado: Reclutando voluntarios

Edoxabán para supervivientes de hemorragia intracraneal con fibrilación auricular

Abierta
  • Código protocolo: ENRICH-AF
  • Código EudraCT: 2019-002075-33
  • Grupo de investigación: Investigación en Ictus
  • Servicio: Neurología
  • Investigador/a principal:  Molina Cateriano, Carlos
  • Patología: Malalties del sistema nerviós
  • Fase: Fase IV
  • Estado: Reclutando voluntarios

Estudio de fase II, aleatorizado, doble ciego, con doble simulación, controlado con placebo, para evaluar la seguridad y la eficacia de Semaglutida y la combinación a dosis fija de Cilofexor y Firsocostat, en monoterapia y en combinación, en pacientes con Cirrosis Compensada (F4) debida a Esteatohepatitis No Alcohólica (EHNA)

Abierta
  • Código protocolo: GS-US-454-6075
  • Código EudraCT: 2021-001445-12
  • Grupo de investigación: Enfermedades Hepáticas
  • Servicio: Hepatología
  • Investigador/a principal:  Pericàs Pulido, Juan Manuel
  • Patología: Malalties del sistema digestiu
  • Fase: Fase II
  • Estado: Reclutando voluntarios

Estudio de fase III multicéntrico, abierto y de un solo grupo de PB2452 en pacientes tratados con ticagrelor con hemorragia mayor o potencialmente mortal no controlada o que requieran una intervención quirúrgica o un procedimiento invasivo urgentes

Abierta
  • Código protocolo: PB2452-PT-CL-0004
  • Código EudraCT: 2019-004457-92
  • Grupo de investigación: Enfermedades Cardiovasculares
  • Servicio: Cardiología
  • Investigador/a principal:  Barrabés Riu, José Antonio
  • Fase: Fase III

Ensayo Clínco randomizado Fase-II para evaluar el efecto de Loratadina asociada a Rapamune en Linfagioleiomiomatosis (LAM).

Abierta
  • Código protocolo: LORALAM-2020
  • Código EudraCT: 2020-000702-29
  • Grupo de investigación: Neumología
  • Servicio: Neumología
  • Investigador/a principal:  Saez Gimenez, Berta
  • Patología: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
  • Fase: Fase II
  • Estado: Reclutando voluntarios

Estudio abierto de fase I/II, para evaluar la seguridad, tolerabilidad y eficacia de FLT201 en pacientes adultos con enfermedad de Gaucher de tipo 1 (GALILEO-1)

Abierta
  • Código protocolo: FLT201-01
  • Código EudraCT: 2020-005032-30
  • Grupo de investigación: Enfermedades Neurodegenerativas
  • Servicio: Medicina Interna
  • Investigador/a principal:  Camprodon Gomez, Maria
  • Patología: Malalties del sistema nerviós
  • Fase: Fase II