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READY 1: Estudio en fase III, aleatorizado, doble ciego, controlado con tratamiento activo y con placebo sobre el uso de CUSA-081 para dispositivos de acceso venoso central (DAVC) disfuncionales

Abierta
  • Código protocolo: CUSA-081-HEM-01
  • Código EudraCT: 2019-002124-32
  • Grupo de investigación: Shock, Disfunción Orgánica y Resucitación
  • Servicio: UCI ATR
  • Investigador/a principal:  Ferrer Roca, Ricard
  • Fase: Fase III
  • Estado: Reclutando voluntarios

Estudio en fase II, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de 12 semanas de tratamiento y de 3 brazos grupos paralelos para investigar la eficacia, la seguridad y la tolerabilidad de ro7017773 en participantes de 15 a 45 años de edad con trastorno del espectro autista (tea).

Abierta
  • Código protocolo: BP41316
  • Código EudraCT: 2019-003524-20
  • Grupo de investigación: Psiquiatría, Salud Mental y Adicciones
  • Servicio: Psiquiatría
  • Investigador/a principal:  Gisbert Gustemps, Laura
  • Patología: Trastorns mentals i del comportament
  • Fase: Fase II
  • Estado: Reclutando voluntarios

Estudio de fases I/II integradas, multicéntrico, con enmascaramiento doble, aleatorizado, comparativo con Dysport y un placebo, de aumento escalonado de la dosis y de búsqueda de dosis, para evaluar la seguridad y la eficacia de IPN10200 en el tratamiento de la espasticidad de las extremidades superiores en el adulto.

Abierta
  • Código protocolo: D-FR-10200-001
  • Código EudraCT: 2020-003623-42
  • Grupo de investigación: Grupo de Investigación en Medicina Física y Rehabilitación
  • Servicio: Rehabilitación
  • Investigador/a principal:  Rodriguez Gonzalez, Susana
  • Patología: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
  • Fase: Fase II
  • Estado: Reclutando voluntarios

Estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y de grupos paralelos para evaluar la eficacia analgésica y la seguridad de una combinación en dosis fijas por vía oral de dexketoprofeno trometamol y tramadol hidrocloruro en el dolor agudo de moderado a intenso en pacientes con lumbalgia aguda: estudio DANTE

Abierta
  • Código protocolo: MEIN/18/DEX-LBP/001
  • Código EudraCT: 2019-003656-37
  • Grupo de investigación: Farmacología Clínica
  • Servicio: Anestesia
  • Investigador/a principal:  Medel Rebollo, Francisco Javier
  • Patología: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
  • Fase: Fase IV

Estudio de fase IIb, multicéntrico, aleatorizado, con doble enmascaramiento y comparativo con placebo, para evaluar la eficacia y la seguridad de un único implante de osteoblastos alogénicos (ALLOB®) en la fractura de tibia

Abierta
  • Código protocolo: 000013/BT
  • Código EudraCT: 2018-001054-96
  • Grupo de investigación: Cirugía Reconstructiva del Aparato Locomotor
  • Servicio: Cirugía Traumatológica
  • Investigador/a principal:  Selga Marsà, Jordi
  • Patología: Factors que influencien en l’estat de salut i contacte amb els serveis de salut
  • Fase: Fase II
  • Estado: Reclutando voluntarios

Estudio de prueba de concepto, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo para evaluar la seguridad y la eficacia del Elezanumab en la lesión aguda traumática de médula espinal cervical. (ELASCI)

Abierta
  • Código protocolo: M16-077
  • Código EudraCT: 2019-003752-36
  • Grupo de investigación: Grupo de Investigación en Medicina Física y Rehabilitación
  • Servicio: Rehabilitación
  • Investigador/a principal:  Sánchez Raya, Judith
  • Patología: Malalties del sistema osteomuscular i del teixit connectiu
  • Fase: Fase II
  • Estado: Reclutando voluntarios

Estudio de prueba de concepto, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para evaluar la seguridad y la eficacia de Elezanumab en ictus isquémico agudo. (EAISE)

Abierta
  • Código protocolo: M19-148
  • Código EudraCT: 2019-003753-29
  • Grupo de investigación: Investigación en Ictus
  • Servicio: Neurología
  • Investigador/a principal:  Molina Cateriano, Carlos
  • Fase: Fase II
  • Estado: Reclutando voluntarios

Estudio de fase 3 multicéntrico, doble ciego, aleatorizado, controlado con placebo y de grupos paralelos, seguido de una fase de tratamiento activo para evaluar la eficacia y seguridad de apremilast en niños de 2 a menos de 18 años con úlceras bucales activas asociadas a la enfermedad de Behçet (BEAN).

Abierta
  • Código protocolo: 20190530
  • Código EudraCT: 2019-002787-27
  • Grupo de investigación: Reumatología
  • Servicio: Reumatología
  • Investigador/a principal:  Lopez Corbeto, Mireia
  • Patología: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
  • Fase: Fase III
  • Estado: Reclutando voluntarios

Un estudio de fase 3, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo de atrasentan en pacientes con nefropatía por IgA con riesgo de pérdida progresiva de la función renal (el estudio ALIGN).

Abierta
  • Código protocolo: CHK01-01
  • Código EudraCT: 2020-003084-26
  • Grupo de investigación: Nefrología y Trasplante Renal
  • Servicio: Nefrología
  • Investigador/a principal:  Agraz Pamplona, Irene
  • Patología: Malalties del sistema genitourinari
  • Fase: Fase III
  • Estado: Reclutando voluntarios

Ensayo clínico de fase III, multicéntrico, abierto y de ampliación para demostrar la eficacia y la seguridad de Ciclosporina A Liposómica (L-CsA) solución para inhalación administrada mediante el dispositivo en investigación eFlow® de PARI más el tratamiento de referencia en el tratamiento del síndrome de bronquiolitis obliterante en pacientes tras un trasplante pulmonar simple o doble

Abierta
  • Código protocolo: BT–L-CsA–303–FU
  • Código EudraCT: 2019-002987-29
  • Grupo de investigación: Neumología
  • Servicio: Neumología
  • Investigador/a principal:  Monforte Torres, Victor
  • Patología: Malalties del sistema respiratori
  • Fase: Fase III
  • Estado: Reclutando voluntarios

El efecto del dupilumab en la función pulmonar y los cambios relacionados en los volúmenes de las vías respiratorias detectables mediante imágenes respiratorias funcionales en pacientes con asma moderada-severa.VESTIGE

Abierta
  • Código protocolo: LPS15834
  • Código EudraCT: 2019-004647-74
  • Grupo de investigación: Neumología
  • Servicio: Neumología
  • Investigador/a principal:  Muñoz Gall, Fco. Javier
  • Patología: Malalties del sistema respiratori
  • Fase: Fase IV
  • Estado: Reclutando voluntarios

Ensayo de prueba de concepto y determinación de la dosis en fase II, aleatorizado, controlado con placebo y con doble enmascaramiento para investigar la eficacia y la seguridad de runcaciguat (BAY 1101042) en pacientes con retinopatía diabética no proliferativa de moderadamente severa a severa. NEON-NPDR

Abierta
  • Código protocolo: 20739
  • Código EudraCT: 2020-002333-15
  • Grupo de investigación: Oftalmología
  • Servicio: Oftalmología
  • Investigador/a principal:  Boixadera Espax, Ana
  • Patología: Malalties de l’ull i dels seus annexos
  • Fase: Fase II

Estudio de fase 3, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, para evaluar la eficacia y la seguridad de Ad26.COV2.S para la prevención de COVID-19 mediada por SARS-CoV-2 en Adultos mayores de 18 años.

Abierta
  • Código protocolo: VAC31518COV3009
  • Código EudraCT: 2020-003643-29
  • Grupo de investigación: Epidemiología y Salud Pública
  • Servicio: Medicina Preventiva
  • Investigador/a principal:  Otero Romero, Susana
  • Patología: Certes malalties infeccioses i parasitàries
  • Fase: Fase III
  • Estado: Reclutando voluntarios

Estudio en fase III, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para evaluar la eficacia y la seguridad de pimavanserina como tratamiento complementario para los síntomas negativos de la esquizofrenia (Advance-2)

Abierta
  • Código protocolo: ACP-103-064
  • Código EudraCT: 2019-003343-29
  • Grupo de investigación: Psiquiatría, Salud Mental y Adicciones
  • Servicio: Psiquiatría
  • Investigador/a principal:  Ramos Quiroga, José Antonio
  • Patología: Malalties del sistema nerviós
  • Fase: Fase III

Estudio de seguridad posautorización para evaluar la seguridad y la eficacia a largo plazo de la administración repetida de darvadstrocel en pacientes con enfermedad de Crohn y fístulas perianales complejas (ASPIRE)

Abierta
  • Código protocolo: Alofisel-4001
  • Código EudraCT: 2017-002491-10
  • Grupo de investigación: Fisiología y Fisiopatología Digestiva
  • Servicio: Digestivo
  • Investigador/a principal:  Casellas Jordá, Francesc
  • Fase: Fase IV
  • Estado: Reclutando voluntarios

Estudio para evaluar la eficacia, la seguridad y la farmacocinética de IgPro20 (inmunoglobulina subcutánea, Hizentra®) en adultos con dermatomiositis (DM) – Estudio RECLAIIM

Abierta
  • Código protocolo: IgPro20_3007
  • Código EudraCT: 2018-003171-35
  • Grupo de investigación: Sistema Nervioso Periférico
  • Servicio: Neurología
  • Investigador/a principal:  Juntas Morales, Raul
  • Patología: Malalties del sistema nerviós
  • Fase: Fase III

HELIOS-B: Estudio de fase 3, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y multicéntrico para evaluar la eficacia y la seguridad de vutrisirán en pacientes con amiloidosis cardiaca por transtiretina (amiloidosis por ATTR con miocardiopatía).

Abierta
  • Código protocolo: ALN-TTRSC02-003
  • Código EudraCT: 2019-003153-28
  • Grupo de investigación: Enfermedades Sistémicas
  • Servicio: Medicina Interna
  • Investigador/a principal:  Martínez Valle, Fernando
  • Patología: Malalties del sistema circulatori
  • Fase: Fase III
  • Estado: Reclutando voluntarios

Estudio de fase II, aleatorizado, no comparativo y abierto de atezolizumab más bevacizumab, con carboplatino-paclitaxel o pemetrexed, en carcinoma de pulmón no microcítico con mutación de EGFR y resistencia adquirida

Abierta
  • Código protocolo: ETOP 15-19
  • Código EudraCT: 2019-001687-30
  • Servicio: Sin clasificar
  • Investigador/a principal:  Gonzalez Callejo, Patricia
  • Patología: Tumors
  • Fase: Fase II
  • Estado: Reclutando voluntarios

Estudio multicéntrico, doble ciego, aleatorizado, de grupos paralelos, controlado con placebo, para evaluar la eficacia y la seguridad de seltorexant 20 mg como tratamiento complementario a los antidepresivos en pacientes adultos y de edad avanzada con trastorno depresivo mayor con síntomas de insomnio que respondieron de manera inadecuada al tratamiento con antidepresivos y un tratamiento de extensión de seguridad abierto a largo plazo con seltorexant

Abierta
  • Código protocolo: 42847922MDD3001
  • Código EudraCT: 2020-000337-40
  • Grupo de investigación: Psiquiatría, Salud Mental y Adicciones
  • Servicio: Psiquiatría
  • Investigador/a principal:  Vendrell Serres, Julia
  • Patología: Trastorns mentals i del comportament
  • Fase: Fase III
  • Estado: Reclutando voluntarios

ESTUDIO DE FASE III, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO Y CONTROLADO CON PLACEBO PARAEVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE OBINUTUZUMAB EN PACIENTES CON NEFRITIS LÚPICADE CLASE III O IV DE LA ISN/RPS DE 2003

Abierta
  • Código protocolo: CA41705
  • Código EudraCT: 2019-004034-42
  • Grupo de investigación: Reumatología
  • Servicio: Reumatología
  • Investigador/a principal:  Cortes Hernandez, Josefina
  • Patología: Malalties de la sang i dels òrgans hematopoètics i certs trastorns que afecten el mecanisme de la immunitat
  • Fase: Fase III
  • Estado: Reclutando voluntarios