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Estudio abierto, multicéntrico que evalúa los cambios en la tensiónarterial en participantes con narcolepsia en la transición del oxibato con niveles altos desodio a XYWAV

  • Código protocolo: JZP258-406-01
  • Código EudraCT: No aplica
  • Patología: Malalties del sistema respiratori
  • Investigador/a principal:  Romero Santo-Tomas, Odile
  • Grupo de investigación:  Pneumologia
  • Servicio: Neurofisiologia
  • Fase: Fase III
  • Reclutamiento: Abierta
  • Estado: Tancat

Formulario de contacto

He leído y acepto la política de protección de datos *.

Responsable: Fundació Hospital Universitari Vall Hebron Institut de Recerca – VHIR- G60594009
Finalidad: Solicitud de información sobre investigación clínica del VHIR
Legitimación: Su consentimiento. Los datos solicitados son necesarios y no se podrá tramitar su solicitud si no nos los facilita
Cesiones: Sus datos no serán cedidos a terceros salvo al investigador que lidera el ensayo para poder darle respuesta a su consulta.
Tiempo de conservación de datos: Mientras sean de utilidad para la finalidad para la que se recogieron y puedan derivarse responsabilidades.
Derechos: Puede acceder, rectificar, suprimir sus datos, oponerse o limitar su tratamiento y solicitar su portabilidad, así como revocar su consentimiento sin efectos retroactivos dirigiéndose a lopd@vhir.org. La revocación de consentimiento y la oposición al tratamiento de sus datos impedirán llevar a cabo la finalidad. DPO: dpd@ticsalutsocial.org. Más información 
La solicitud de información de un proyecto de investigación o ensayo clínico no conlleva la inclusión en el mismo.

Estudio de fase IIa, aleatorizado, doble ciego y ocntrolado con placebo para evaluar la eficacia y la seguridad de efinopegdutida (MK-6024) en adultos con cirrosis compensada secundaria a esteatohepatitis asociada a disfunción metabólica.

  • Código protocolo: MK-6024-017
  • Código EudraCT: No aplica
  • Patología: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
  • Investigador/a principal:  Pericàs Pulido, Juan Manuel
  • Grupo de investigación:  Malalties hepàtiques
  • Servicio: Hepatologia
  • Fase: Fase II
  • Reclutamiento: Abierta
  • Estado: Iniciat

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A phase IIb, multicentre, randomised, double-blind, placebo controlled, crossover study to evaluate the efficacy and safety of Dirocaftor/Posenacaftor/Nesolicaftor in subjects with cystic fibrosis aged 18 years or older (CHOICES)

  • Código protocolo: HIT-CF-001
  • Código EudraCT: _
  • Patología: Enfermedades del sistema respiratorio
  • Investigador/a principal:  Álvarez Fernandez, Antonio
  • Grupo de investigación:  Neumología
  • Servicio: Pneumologia
  • Fase: Fase II
  • Reclutamiento: Abierta
  • Estado: Cerrado

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Year
2024
Data d'inici
Data de tancament
Descripció
Predoctoral FPI contract_Research group on Neuromuscular and Mitochondrial diseases_20240310
Codi
2024-310
Reclutant
Actiu
Year
2024
Data d'inici
Data de tancament
Descripció
Predoctoral FPI contract_Nanopartículas Farmacocinéticas_20210312
Codi
2024-312
Reclutant
Actiu
Year
2024
Data d'inici
Data de tancament
Grup de recerca
Descripció
Scientific Clinical Monitor_Rheumalogy Research Group_20240313
Codi
2024-313
Reclutant
Actiu
Year
2024
Data d'inici
Data de tancament
Grup de recerca
Descripció
Research Engineer (Medical Image & AI)-Stroke Research_20240314
Codi
2024-314
Reclutant
Inactiu

Professionals

Belén Sánchez Fernández

Soy Biotecnóloga, especializada en Biomedicina. Desde mediados de 2024, estoy llevando a cabo mi tesis doctoral, enfocada en la reconstitución inmune de pacientes pediátricos con errores innatos de la inmunidad tras un trasplante de precursores hematopoyéticos, en el grupo de Infección e Inmunidad e

Professionals

Olga Galera Román

Year
2024
Data d'inici
Data de tancament
Grup de recerca
Descripció
Postdoc position in Molecular Imaging to develop new radiopharmaceuticals_20240308
Codi
2024-308
Reclutant
Inactiu
Year
2024
Data d'inici
Data de tancament
Grup de recerca
Descripció
PhD GRIMM_20240309
Codi
2024-309
Reclutant
Inactiu

Estudio de fase IIb de búsqueda de dosis aleatorizado, multicéntrico, doble ciego, controlado con placebo, de cuatro grupos paralelos en el que se investigan la eficacia y la seguridad de TIN816 administrado mediante perfusión intravenosa en el tratamiento de pacientes con lesión renal aguda asociada a sepsis (LRA-AS)

  • Código protocolo: CTIN816B12202
  • Código EudraCT: No aplica
  • Patología: Certes malalties infeccioses i parasitàries
  • Investigador/a principal:  Ferrer Roca, Ricard
  • Grupo de investigación:  Shock, disfunció orgànica i ressuscitació
  • Servicio: UCI (servei de cures intensives)
  • Fase: Fase II
  • Reclutamiento: Abierta
  • Estado: Iniciado

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Year
2024
Data d'inici
Data de tancament
Descripció
Clinical researcher-Headache and Neurological Pain Research Group_20240306
Codi
2024-306
Reclutant
Inactiu
Year
2024
Data d'inici
Data de tancament
Grup de recerca
Descripció
Graduate technician Pneumology Group-Pneumology Research Group_20240307
Codi
2024-307
Reclutant
Inactiu
Year
2024
Data d'inici
Data de tancament
Descripció
HR Project Manager_20240304
Codi
2024-304
Reclutant
Inactiu